Опыты с трифенилкарбинолом

Окраска щелочных растворов фталеинов обусловлена наличием в них молекул с хиноидной группировкой (И), образующихся в результате отщепления воды от замещенного трифенилкарбинола (1) (см. опыт 231), например [c.297]

Материалы трифенилкарбинол (см. опыт 257) хлористый водород (газообразный, сухой) бензол цинковая пыль иод (очень разбавленный, лишь коричневатый спиртовой раствор). [c.300]

Аналогично при взаимодействии с альдегидами получаются вторичные спирты. При введении в реакцию сложных эфиров обычно образуются кетоны, а в некоторых случаях сложные эфиры взаимодействуют последовательно с двумя молекулами магнийорганического соединения при этом в конечном счете по.лучается третичный спирт. Так, образование трифенилкарбинола (см. опыт 257) происходит по схеме [c.325]

Представителями соединений, применяемыми в опытах этой главы, являются хинон, антрахинон, ализарин, фенолфталеин, флуоресцеин, эозин, фуксин, метиловый фиолетовый и трифенил-карбинол. Из них достаточно чистый хинон получают непосредственно в опыте 225, трифенилкарбинол также можно приготовить самим работающим (см. опыт 257), остальные же вещества желательно иметь готовыми. [c.259]

Материал трифенилкарбинол (см. опыт 257). [c.270]

Опыт I. Если часть раствора выпаривать па водяной бане, то остается вязкое желтоватое масло при этом выпадает небольшое количество хлористого серебра. Маслянистое вещество не кристаллизуется при охлаждении до —18°. Одпако носле пребывания на воздухе очень скоро па стенках чашки появляются хорошо образованные кристаллы, в которых легко можно было распознать трифенилкарбинол. [c.284]

Опыт I. В чашечку взято 10 см раствора и выпарено на водяной бане. Осталось некристаллизующееся масло. При прибавлении нескольких капель слабой соляной кислоты скоро началась кристаллизация. Кристаллы отделены от жидкости и перекристаллизованы из бензола и промыты лигроином. После сушения кристаллы плавились при 161—162°. Смешанная проба с трифенилкарбинолом температуры плавления не изменила. Выход кристаллов около 60% теории. [c.302]

Опыт I. В чашечку налито 10 см раствора, бензол выпарен. К оставшемуся маслу прибавлено несколько капель воды, подкисленной соляной кислотой, после чего все масло закристаллизовалось. Кристаллы промыты водой. После двух перекристаллизаций из спирта кристаллы плавились при 161—162°. Смешанная проба с трифенилкарбинолом депрессии не дала. [c.303]

Опыт III. Смесь 0,52 г трифенилкарбинола и 25 мл 15%-пой соляной кислоты насыщалась сероводородом и нагревалась в запаянной трубке при 200—220° в течение 5 час. После охлаждения трубки отфильтровано [c.407]

Представителями соединений этих типов, применяемыми в опытах этой главы, являются хинон, антрахинон, ализарин, фенолфталеин, флуоресцеин, эозин, фуксин, метиловый фиоле товый.и трифенилкарбинол. Из них хинЪн получается непосред- ственно в опыте 225 в достаточно чистом состоянии, трифенилкарбинол также может быть изготовлен самим работающим (ом. опыт 257), остальные же вещества желательно иметь го- товыми. [c.288]

Повидимому, распад третичной гидроперекиси по скеме (5) не имел места ввиду отсутствия среди продуктов окисления бензофенона и устойчивости его в принятых нами условиях, как это было указано ранее. Тот факт, что главным продуктом реакции окисления является трифенилкарбинол, говорит в пользу распада гидроперекиси по схеме (6). Фенол в данной случае является вторичным продуктом, образующимся в результате окисления трифенилкарбинола. Специально поставленный опыт окисления этого карбинола, даже в присутствии муравьиной кислоты, обычно задерживающей реакцию окисления, подтвердил образование фенола из трифенилкарбинола. [c.298]

Опыт II. Если после выпаривания раствора прилить подкисленной воды, то пемедлепно начинают выпадать кристаллы. Перекристал.чизо-ванные, они показывали температуру плавления трифенилкарбинола. Проба на смешение не давала депрессии. [c.284]

Опыт 111. После выпаривания раствора масло переносилось в трубку и нагревалось с 10%-пой соляной кислотой при 190—200° в запаянной трубке. Трифенилметилфосфиповой кислоты не получалось получился трифенилкарбинол. [c.284]

Опыт I. В чашечку взято 10 см раствора. Бензол выпарен. К оставшемуся маслу прилпто несколько капель воды. При помешивании кристаллизации не заметно. При прибавлении ничтожного количества раствора соляной кислоты все быстро закристаллизовалось и распространился характерный слабый запах диэтилфосфористой кислоты. Кристаллы перенесены на фильтр и промыты несколько раз водой. В водном фильтрате легко можно было доказать диэтилфосфористую кислоту переводом ее в серебряную соль. Кристаллы два раза перекристаллизованы из спирта с т. пл. 161—162°. Смешанная проба с трифенилкарбинолом депрессии ие дала. Выход близок к теоретическому. [c.300]

Опыт IV. Взято 10 см раствора и прибавлено рассчитанное количество 907о-пой перуксуспой кислоты в 5 см эфира. При приливании пер-уксуспой кислоты температура поднялась с 16 до 26°. Продукты реакции подробно не исследованы. Через 2 дня но испарении бензола выпали хорошо образованные кристаллы с т. пл. 161—162°. Смешанная проба с трифенилкарбинолом депрессии пе дала. Очевидно, трифенилкарбинол получился в результате омыления продукта реакции влагой воздуха и водой перуксуспой кислоты. [c.301]

Масло было омылено слабой соляной кислотой в запаянной трубке при 180°. В результате омыления был выделен трифенилкарбинол с т. пл. 160—161°. Трифенилметилфосфиновой кислоты не получилось. К сожалению, за недостатком материала этот интересный опыт не мог быть повторен и изучен более подробно. [c.304]

Опыт II. К 10 см раствора прибавлено рассчитанное количество 90%-ной перуксуспой кислоты в эфире. При приливании температура быстро поднялась с 16 до 30°. Па другой день прозрачный раствор слит с небольшого осадка через фильтр. Осадок промыт два раза декантацией. Фильтрат выпарен на водяной бане. При охлаждении кристаллизовались характерные шестиугольные пластинки трифенилкарбинола с т. пл. 161— 162°. Других кристаллических продуктов не найдено. [c.304]

Опыт IV. Аналогичный опыт проводился с такими же количествами трифенилкарбинола и соляной кислоты, насыщенной сероводородом, но с прибавлением этиленгликоля (1,12 г). После очистки продуктов реакции получен трифенилметан с т. пл. 92—93° (0,4 г). Смешанная проба с чистым трифенилметаном плавилась также при 92—93°. Кроме трифе-иилметана, выделено небольшое количество кристаллов, плавящихся в желтую жидкость нри 117—119°. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология