Стерео- и геометрическая изомерия

При рассмотрении влияния конформаций на реакционную способность изомеров необходимо разграничить реакции экзо-циклических атомов и реакции, затрагивающие непосредственно атомы цикла. В первом случае необходимо рассматривать только пространственные факторы известно, что в общем случае подход к аксиальному поло5кению более затруднен, поэтому аксиальные группы реагируют медленнее, чем экваториальные. В реакциях, затрагивающих атомы цикла, положение сложнее. Так как геометрическая ориентация реагирующих групп чаще всего достаточно жесткая, в данном случае основную роль могут играть стерео-электронные факторы . Пространственные факторы в таких реакциях часто также имеют существенное значение, однако в связи с тем, что их действие может преобладать или в основном, или в переходном состоянии, они могут вызывать как стерическое замедление, так и стерическое ускорение реакции. Приводимые ниже примеры поясняют это положение. [c.92]

Стерео- и геометрическая изомерия [c.21]

Графитированные сажи находят особенно широкое применение для разделения структурных изомеров и геометрических стерео-изомеров высококипящих кислородсодержащих соединений. [c.86]

Несравнимо проще объясняются случаи присоединения по месту кратной связи в транс-положении с точки зрения стереохимических представ-.к ний Вернера. Не считая возможным игнорировать многочисленные, установленные Михаэлем, факты тра//с-присоединения, Вернер [20] еще в 1904 г. указывал на несовместимость этих явлений с обычными стерео-химическими представлениями и рекомендовал крайнюю осторожность при определении конфигурации геометрических изомеров на основании реакции присоединения. В противоположность Михаэлю, Вернер полагал, однако, что стереохимически можно представить себе и транс- присоединение, если только отрешиться от формул и моделей, основанных на обычных представлениях о валентности. [c.575]

Геометрическая, или цис-транс-изомеризация (в частности, превращение iiU -бyтeнa-2 в транс-бутен-2 или превращение цис-1,2-диметил циклогексана в транс-1,2-диметилциклогек-сан). Такая изомеризация может привести к образованию стерео- или оптических изомеров, имеющих в молекуле асимметричный атом углерода и по-разному вращающих плоскость поляризованного света. Например, З-метилгексан может существовать в виде двух оптических изомеров [c.7]

Установление геометрической конфигурации стерео изомеро в. Установить, какому из полученных стереоизомеров следует приписать цис-, а какому транс-конфигурацию, часто очень трудно. Для решения этой задачи используют как химические, так и физические методы. [c.34]

Некоторые полимеры одинакового химического состава отличаются пространственным строением и соответственно свойствами. Существует два типа пространственной изомерии в макромолекулах оптическая и геометрическая. Оптическая изомерия обусловлена наличием в цепях молекул асимметрических третичных атомов углерода. В полимерной цепи, образованной из замещенного этилена, -например пропилена СНг=СНСНз, третичные углеродные атомы становятся в цепи асимметрическими, так как они связаны с водородом, метильной группой и з частками цепи разной длины. Структура этих полимеров может быть пространственно регулярной стерео-регулярной) или хаотической. [c.6]

Антитела. Антитела в высшей степени специфичны. Они способны различить даже близкородственные эпитопы, например два стерео- (способно дифференцировать белки, отличающиеся друг от друга лишь несколькими аминокислотами (например, бычий и человеческий инсулин). Причину столь замечательной специфичности антител и в то же время сходства их функций лучше всего помогает понять изучение их структуры (рис. 1.37. 10.62 и 10.63). Молекула иммуноглобулина представляет собой гетеротетрамер, состоящий из двух идентичных пар полипептидных [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология