Приготовление уранатов

РАБОТА 11.12. ПРИГОТОВЛЕНИЕ УРАНАТОВ [41, 49] [c.310]

Рассматривая природные соединения и V , мо кно предполагать существование комплексных и—У-кислот, но основная трудность нри приготовлении их заключается в том, что в данном случае не представляется возможным совместное получение в истинном растворе ванадиевой и урановой кислот, так как в щелочном (и нейтральном) растворе выпадают нерастворимые уранаты, а в кислом — урановая кислота переходит в соли уранила. [c.134]

Приготовление исходных материалов для экстракции растворением технических окиси урана или ураната натрия в азотной кислоте, регулирование pH, фильтрация и концентрирование описаны выше. [c.129]

Дисилицид урана 0812 впервые был приготовлен методом алюминотермии [56]. Он представляет собой светлосерый металлический микрокристаллический (кубический) порошок нерастворим ни в холодных, ни в горячих кислотах —соляной, азотной или серной,—ни в царской водке, но растворим в концентрированной плавиковой кислоте. Под действием расплавленных щелочей или щелочных карбонатов при температуре красного каления дисилицид превращается в силикат и уранат, расплавленный бисульфат калия медленно разлагает его. Дисилицид горит в кислороде при 800° и реагирует с хлором при 500°. [c.187]

Как видно из рисунка, процесс, основанный на химической денитрации, включает технологические операции приготовления аммиачной воды для осаждения урана, осаждение ураната аммония, фильтрацию, промывку, сугпку и прокалку осадка, заканчивающиеся получением оксидов урана и газовой фазы, далее сепарацию дисперсной и газовой фаз и очистку отходящих газов от пыли, улавливание аммиака из сбросных газов, контрольную фильтрацию маточных растворов на фильтр-прессе, санитарное улавливание урана на силикагеле, десорбцию урана с силикагеля, глубинное захоронение или солевой сброс нитрата аммония (эта последняя операция па схеме не показана). Результаты сравнения приведены в табл.4.12. [c.212]

При нагреве уранатов щелочных металлов в токе водорода наряду с процессом восстановления и перехода урана в состояние с более низкой валентностью, чем б-Ь, наблюдается интенсивное испарение окисла щелочного металла. Конечные продукты этого процесса представляют собой флюоритные фазы, близкие к иОг, но, как правило, с заниженными параметрами решетки. В табл. 3.2 приведены результаты работ Е. Л. Ипполитовой и др. [39, 46] по восстановлению уранатов, приготовленных сухим путем (КгНзОю получен осаждением [47]). Е. А. Ипполитова исследовала также восстановление других осажденных полиуранатов нестехиометрического состава. Восстановление осуществляли в трубчатой печи в токе очищенного и осушенного водорода со скоростью подачи 12 л/ч. Нагревание проводили с интервалом 74 [c.74]

Структура ВазООб описана в многочисленных работах как кубическая типа криолита, с параметром около 8,9 А [29—31, 47]. В некоторых работах отмечаются отклонения от кубической симметрии. Ритвельд получил ВазиОб в тетрагональной модификации с параметрами п = 6,285 0,002, с = 8,943 0,006 А [33]. Этот уранат был приготовлен из смеси Ва(МОз)2 и СзОв в никелевой лодочке в атмосфере аргона. [c.141]

Превращение уранатов в закись-окись урана. Обычно применяемый метод приготовления или очистки закиси-окиси урана состоит в термическом разложении диураната аммония (NH4)2U20j (полученного осаждением аммиаком из раствора уранилнитрата) [c.261]

Двуокись урана, углерод и хлор. Впервые тетрахлорид урана был получен обработкой хлором тесной смеси двуокиси урана с углем [1 ]. С тех пор эта реакция использовалась многими исследователями [18, 50—52]. Вероятно, здесь фактически хлорирующим агентом является четыреххлористый углерод. Для получения тесной и реакционноспособной смеси с углем можно смешать сахар с двуокисью и прокалить смесь. Колани [53] считает, что особенно пригоден для проведения процесса сахарный уголь или ламповая сажа, но другие исследователи нашли, что уголь, приготовленный различными другими способами, также вполне удовлетворителен. В условиях опыта, требующего пропускания большого избытка хлора, образуется, помимо тетрахлорида, также значительное количество пентахлорида [54]. Сделаны попытки [55] свести к минимуму загрязнение тетрахлорида пентахлоридом путем применения смеси с большим избытком угля, но эти попытки, повидимому, не дали ожидаемых результатов. Наилучшее соотношение между двуокисью урана и графитом равно примерно 0,6 [56]. Вместо двуокиси может быть использован любой окисел или оксига-логенид урана, однако при прочих равных условиях двуокись дает наименьшее количество пентахлорида. Со смесью уранат натрия—ламповая сажа реакция протекает удовлетворительно при температуре 600° [57]. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология