Уранаты, осаждение

Закончить уравнения реакций осаждения ураната аммония и растворения его в карбонате аммония [c.255]

Первый способ является обычным способом получения концентрата из содовых растворов. Вначале проводят полное разрушение карбонатных комплексов путем подкисления серной кислотой до рН=2—3 и продолжительного кипячения раствора для удаления двуокиси углерода. Из полученного кислого раствора выделяют, как обычно, первичный урановый концентрат нейтрализацией аммиаком или известью до рН=7—7,5 при кипячении. Выпадающий осадок содержит уран (в форме гидроокиси или ураната), а также гидроокиси сопутствующих элементов осаждение достигается количественное. Способ невыгоден вследствие безвозвратных потерь соды и большого расхода реагентов кроме того, получаемые концентраты должны подвергаться очистке. [c.220]

Применение пиридина для весового определения урана по сравнению с применением гидроокиси аммония обладает рядом преимуществ. Пиридин как более слабое основание не содержит карбонатов и не образует уранатов, вследствие чего при осаждении урана с помощью пиридина практически отсутствует опасность неполного осаждения или загрязнения осадков карбонатами щелочноземельных металлов [96, 180]. [c.74]

Натрий-уранил-карбонат растворим в большом избытке воды, поэтому осаждение не удается в разбавленном растворе. Еще более растворим он в растворе карбоната натрия, особенно же в растворе гидрокарбоната натрия. Из такого раствора едкий натр снова осаждает уранат натрия, но аммиаком он не осаждается. [c.589]

Окислы или сульфиды вольфрама и урана, полученные из растворов осаждением в химически активной форме, например вольфрамат аммония или уранат аммония, смешивают с азотной кислотой и осаждают фосфорной кислотой, взятой с 1—4% избытком свободные кислоты могут быть растворены в концентрированном иодистом водороде или ортофосфорной кислоте и осаждены [c.320]

Для окисления антрацена в антрахинон описаны катализаторы, активной частью которых являются кислородные соединения металлов с переменной валентностью, как, например, УгОз, МоОз, соли урановой кислоты (желтый уранат калия), двухромовокислые соли. Катализаторы этого типа получают нанесением на пемзу, а иногда осаждением на угле соответствующих солей. [c.850]

Отделение при помощи едких щелочей. Уранаты щелочных металлов выпадают в осадок, но если применяемый для осаждения ураната едкий натр или аммиак содержит примесь карбонатов, осаждение урана происходит неполно вследствие образования растворимого комплексного карбоната урана. [c.1066]

Гидроокись уранила обладает амфотерными свойствами и в щелочной среде образует труднорастворимые уранаты металлов. Состав выпавших уранатов зависит от условий осаждения, в частности от соотношения концентраций урана и щелочи в исходном растворе. [c.288]

В большинстве же работ по гидролизу изучался состав осадков (гидроокисей, основных солей, уранатов), получаемых при взаимодействии растворов урана (VI) с растворами щелочей, от условий осаждения. [c.11]

В общем ходе анализа уран осаждают в виде желтого ураната аммония вместе с гидроокисями железа, алюминия и другими членами третьей аналитической группы. Однако уран легко образует растворимые двойные карбонаты с карбонатами аммония и щелочных металлов. Поэтому, если для осаждения применяют аммиак, кислый раствор следует предварительно хорошо прокипятить, чтобы быть уверенным в полном удалении углекислого газа. Осаждению урана в виде ураната аммония или коричневого сульфида уранила мешают тартраты сульфид не осаждается из растворов карбонатных комплексов уранила. [c.340]

Эти реакции можно рассматривать как обратимые, так как при увеличении концентрации гидроксильных ионов может происходить разрушение комплексов и осаждение урана в виде соответствующих уранатов [c.213]

С целью получения гидрозоля трехокиси урана производились также опыты осаждения щелочных уранатов из раствора уранилхлорида 0,1н растворами едких щелочей [172, 173]. Осадок промывали горячей водой до тех пор, пока он не начинал проходить через фильтр, и затем пептизировали его в большом объеме воды. Щелочь удаляли диализом. Частицы золя заряжены отрицательно. Они имели размер приблизительно 5-10 см и плотность 7,45 г/см . Золь коагулировал при действии хлористого калия или хлористого бария приливанием раствора хлористого алюминия можно было изменить знак заряда на обратный. Вязкость 15%-ного золя при 15° была в 1,0393 раза выше вязкости воды. Гидрозоль был устойчив при кипячении, но коагулировал при замораживании. Поверхностное натяжение 1%-ного золя проходило через максимум при 30 — 40°. [c.242]

Для аффинажа У. применяют методы жидкостной экстракции (обычно триб) илфосфатом из азотнокислых сред), сочст ш их с сородией на ионообменной смоле и осаждением в виде уранатов. Очищенные р-ры солей U(VT) восстанавливаю до U(IV), из них осаждают UF4, к-рый сушат и прокаливают. По др. способу получают UO3, к-рый восстанавливают Нз и далее фторируют образовавщийся UO2 газообраз-ны1.[ HF, На сублиматных заюдах UF4 фторируют до UF , на мета 1л> ргичбских - восстанавливают Са или Mg до металла. [c.43]

Отделение калия от уранила. К исследуемом раствору добавляют немного КН4С1 и взвесь HgO При кипя чении осаждается гидроокись уранила и основной уранат рту ти, в фильтрате находятся катионы щелочных и щелочноземельных металлов и небольшие количества растворившейся HgO. Ртуть удаляют осаждением сероводородом, в фильтрате обнаруживают калин [613] Ураиил отделяют также осаждением 10—20%-ным водным раствором пиридина при кипячении [382, 383], раствором сульфида аммония [2319] или электро лизом [2574] [c.137]

Им описаны катализаторы характера кислотных окислов, могущих менять свою степень окисления от действия кислорода при температуре ниже красного каления У Ое, М0О3, урановая кислота в форме желтого ураната, калия, хромовая кислота в виде двухромовокислых солей. Катализаторы этого типа он получает распределенными на пемзе, иногда с предварительным осаждением соответственных солей на угле. Например раствор молибденовокислого аммония с углем осаждается на пемзе, прокаливается затем при 300— 400° в токе воздуха, пока сгорит уголь. Такой катализатор окисляет антрацен в паро-воздушной смеси при 350°. [c.512]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении иХ1(ТЬ-з ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осалка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и ураната аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который использ>ют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мл при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана, р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в НЫОз в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

На Хэнфордских заводах (США) используются методы выделения продуктов деления, близкие к описанным выше. Отличие заключается в ином порядке операций и применении некоторых других реагентов. Например, в качестве носителя для стронция и редких земель используются остатки урана, осаждаемые в виде ураната, для выделения церия применяется осаждение его в виде йодата и т. д. (91. [c.23]

ЭманационнУй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. С этой целью О. Хан и Ф. Штрассман [3] приготовляли осадки ураната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Возникающие при облучении этих препаратов нейтронами газообразные продукты деления — ксенон, криптон — эманировали в воздух и продукты их распада — цезий и рубидий — осаждались на отрицательно заряженную пластинку из кадмия. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия Сз851Ш12042 через 1,2—1,4 мин. по окончании облучения. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1,6—1,8 мин. после прекращения облучения. О. Хану и Ф. Штрассману удалось таким образом обнаружить новые короткоживущие изотопы цезия (Г / 40 сек.) и рубидия (Т /г 80 сек.). [c.770]

Как видно из рисунка, процесс, основанный на химической денитрации, включает технологические операции приготовления аммиачной воды для осаждения урана, осаждение ураната аммония, фильтрацию, промывку, сугпку и прокалку осадка, заканчивающиеся получением оксидов урана и газовой фазы, далее сепарацию дисперсной и газовой фаз и очистку отходящих газов от пыли, улавливание аммиака из сбросных газов, контрольную фильтрацию маточных растворов на фильтр-прессе, санитарное улавливание урана на силикагеле, десорбцию урана с силикагеля, глубинное захоронение или солевой сброс нитрата аммония (эта последняя операция па схеме не показана). Результаты сравнения приведены в табл.4.12. [c.212]

По окончании разложения раствор разбавляют горячей водой до 50 мл и отфильтровывают от нерастворимой части. Остаток промывают горячей слабой серной кислотой. Из полученного раствора осаждают аммиаком, свободным от углекислоты, в присутствии 4—5 мл 3%-ной перекиси водорода сумму полуторных окислов. Осадок промывают горячим 3 0-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, растворяют в горячей серной кислоте (1 99 по объему), беря минимальное количество кислоты. Фильтр промывают тою же кислотой. Объем раствора вместе с промывными водами не должен превышать 50 мл. Раствор перекосят в прибор для электролиза с ртутным катодом. Электролиз ведется до полного удаления из раствора железа. при силе тока 4—5 ампер и вольтаже 6—8 вольт. Испытание на железо производится капельным методом 0,2%-ным раствором КдРе(СЫ)ц. После полного отделения железа раствор сливают, не прерывая тока, и прибор несколько раз смывают водой. В полученном растворе, объем которого обычно составляет 100 мл, снова осаждают алюминий и уран аммиаком в присутствии перекиси водорода. Уран при этом выпадает главным образом в виде ванадата урана. Полученный осадок промывают 3-4 раза горячим 3%-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака. Промытый осадок растворяют в серной кислоте. (Применение других кислот недотустимо, так как они могут содержать железо. Применяемая серная кислота должна быть проверена на содержание железа). Из полученного сернокислого раствора уран осаждается в виде фосфата для отделения от ванадия (для руд, не содержащих ванадия, осаждение в виде фосфата выпускается, и осадок ураната аммония растворяется в серной кислоте, 0,2%-ной по объему, и колориметрируется). [c.487]

В ЭТИХ условиях, кроме таллия, могут дать осадок также РЬ +, Bi , другие катионы остаются в растворе. Следует иметь в виду, что тионалидаты Hg-+, РЬ"+ и Bi заметно растворимы в ацетоне. Поэтому прн достаточном количестве ацетона в осадке содержится только таллий (рекомендуется промывание осадка ацетоном). Из побочных явлений следует учитывать возможность одновременного выпадения карбонатов щелочноземельных металлов (от действия карбоната, обычно содержащегося в растворах щелочи и цианида) и ураната натрия. От последнего можно освободиться промыванием осадка раствором карбоната аммония. Для отделения от ще. ючноземельных металлов переосаждают из аммиачного раствора, не содержащего карбоната [749]. При наличии трехвалентного железа при добавлении цианида калия образуется феррицианид, способный окислять тионалид. Поэтому перед осаждением таллия следует восстановить феррицианид, лучше всего хлоргидратом гидроксиламина одновременна восстанавливаются и Ап , Р " и Pd . Восстановление не-об.ходимо и в присутствии ванадата, чтобы предупредить образование осадка ванадата таллия, выпадающего при подщелачивании раствора. [c.66]

Леком и Фрейманн считали, что полоса 920 см может быть использована для идентификации уранил-иона в соединениях, в которых его присутствие сомнительно. Например, эта частота не появляется в спектре поглощения трехокиси урана. Напротив, в спектре трехокиси урана имеются полосы при частотах 890, 1020 и 1090 см-. Те же самые частоты, но несколько смещенные, появляются также в спектре ураната натрия и в продукте, полученном осаждением аммиаком из раствора соли уранила тем самым доказывается, что этот продукт должен быть уранатом аммония. Частота 920 см- имеется (что довольно неожиданно) в спектре поглощения иОз-2НгО (но не в спектрах UOa-HgO или и04-2Нг0). [c.27]

При нагреве уранатов щелочных металлов в токе водорода наряду с процессом восстановления и перехода урана в состояние с более низкой валентностью, чем б-Ь, наблюдается интенсивное испарение окисла щелочного металла. Конечные продукты этого процесса представляют собой флюоритные фазы, близкие к иОг, но, как правило, с заниженными параметрами решетки. В табл. 3.2 приведены результаты работ Е. Л. Ипполитовой и др. [39, 46] по восстановлению уранатов, приготовленных сухим путем (КгНзОю получен осаждением [47]). Е. А. Ипполитова исследовала также восстановление других осажденных полиуранатов нестехиометрического состава. Восстановление осуществляли в трубчатой печи в токе очищенного и осушенного водорода со скоростью подачи 12 л/ч. Нагревание проводили с интервалом 74 [c.74]

При работе с аммиаком, содержащим углекислые соли, вместе с ураном частично осаждаются карбонаты щелочноземельных металлов, и, кроме того, осаждение урана в виде (КН4)ои207 проходит не количественно, так как углекислый аммоний, содержащийся в аммиаке, действует на уранат аммония, растворяя его, с образованием [и02(С0з)з] (МН4)4 при этом протекает следующая реакция [c.29]

Осаждение. Этот метод является классическим методом выделения. Перед тем как осадить уран, раствор должен быть полностью осветлен. Таким образом, выделение урана методом осаждения может быть легко произведено только из тех руд, которые хорошо осветляются. Чтобы осадить нерастворимые уранаты или полиуранаты из кислых растворов, кислота может быть нейтрализована едким натром или аммиаком. Эта операция довольно дорога, так как растворы после этого не могут вновь использоваться. Измененным методом является восстановление урана до четырехвалентного состояния и осаждение нерастворимых фосфатов урана (IV). Уран может быть выделен из раствора осаждением любых нерастворимых соединений урана, например пероксида 1104 -211 0, молибдата, ванадата, арсената или любого другого нерастворимого соединения, которое может быть использовано для весового анализа урана. [c.132]

Химическое осаждение чаще используется для щелочных растворов, Из карбонатных и бикарбонатных растворов уран может быть легко выделен добавлением едкого натра, так как при увеличении pH осаждаются уранаты и полиуранаты. Использованный раствор карбоната может быть вновь регенерирован пзггем пропускания через него СО . [c.132]

Растворы разбавленной азотной кислоты, получаемые после первой репульпации карбоната бария, концентрируются и объединяются с основным раствором, поступающим на экстракцию. Растворы, получаемые при последующих карбонатных промывках этого осадка, а также нерастворимых остатков от первого растворения, требуют специальной обработки. Хотя уранил-ион в ограниченной степени растворим в смесях карбоната с бикарбонатом, он практически не растворим в смесях карбоната с гидроокисью при избыточной концентрации гидроксильных ионов, превышающей 0,6 г— ион1л. Поэтому карбонатные растворы, содержащие уран, выщелоченный из нерастворимых осадков, обрабатываются раствором едкого натра для перевода бикарбоната в карбонат и осаждения урана в виде ураната натрия. [c.139]

Осаждение урана в виде искусственного карнотита—ванадато-ура-ната натрия—часто применяется для извлечения из карбонатных растворов, содержащих уран и ванадий. В этом случае карбонатный раствор нейтрализуют серной кислотой (примерно до рН=6), раствор кипятят для удаления выделяющейся O. . При кипячении выпадает желтый осадок двойной соли ортованадиевой кислоты Na-U02-V04-nH20 (часто называемый желтым кеком ). Реакция образования ванадато-ураната натрия может быть выражена следующим уравнением [c.221]

Превращение уранатов в закись-окись урана. Обычно применяемый метод приготовления или очистки закиси-окиси урана состоит в термическом разложении диураната аммония (NH4)2U20j (полученного осаждением аммиаком из раствора уранилнитрата) [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология