Спирты взаимодействие

В молекуле этилового спирта один атом водорода связан с углеродом через кислород (полярная ковалентная связь), а поэтому этот атом водорода более подвижен, чем атомы водорода, связанные с углеродом. В молекуле диметилового эфира все атомы водорода одинаково связаны с атомами углерода (ковалентная связь). Разным строением молекулы объясняется различное отношение этих веш,еств к металлическому натрию. Этиловый спирт взаимодействует с натрием по уравнению [c.273]

Почему спирты взаимодействуют с бромоводородом, а фенолы — нет [c.329]

При нагревании до 300,. 400 С в присугствии окиси алюминия спирты взаимодействуют с сероводородом, образуя тиолы [c.170]

Каждая из приведенных резонансных структур демонстрирует возможное крайнее смещение электронной плотности в бензольное кольцо. Все в совокупности они передают характер взаимодействия гидроксильной группы с бензольным ядром. Важным при этом оказывается еще более сильная, чем в спиртах, поляризация связи Оч-Н и как следствие этого — резкое усиление кислотных свойств фенолов, которые в отличие от спиртов взаимодействуют со щелочами [c.152]

Это процесс, обратный получению спирта из этилена (см. выше). Его можно представить так. Сначала спирт взаимодействует с серной кислотой, образуя этилсерную кислоту и воду [c.346]

Этиловый спирт взаимодействует только с растворимыми [c.222]

Реактив Фишера — раствор оксида серы (IV), иода и пиридина в метиловом спирте. Взаимодействие реактива с водой протекает по уравнению [c.208]

Участвуя в различных химических реакциях, алканы являются источником соединений, необходимых для получения большого ассортимента промежуточных и конечных важных товарных продуктов. Гидролизом алкилхлоридов получают спирты взаимодействием с цианидами щелочных металлов — нитрилы, которые омыляют жирные кислоты или восстанавливают их до аминов. [c.324]

На рис. 5 приведена аналогичная зависимость для систем алифатический спирт — вода, из которой видно, что спирты взаимодействуют с водой по-разному. Различие рис.4 и 5 объясняется одинаковым взаимодействием углеводорода и алифатической группы спирта. [c.429]

Третичные спирты взаимодействуют с этим реактивом с большой скоростью, давая нерастворимые галогеналкилы первичные спирты реагируют только при продолжительном нагревании или стоянии, вторичные занимают промежуточное положение. [c.238]

Недавно разработан способ получения альдегидов и спиртов взаимодействием окиси углерода и водорода с непредельными углеводородами [c.245]

I. Фенол, как и спирты, взаимодействует с активными металлами. [c.346]

При адсорбции молекула спирта взаимодействует с двумя атомами катализатора (точки на схеме). В результате этого возникает мультиплетный комплекс (в рамке). Индексные ато мы С и О, а также Н и И адсорбируются на двух общих центрах и имеют тенденцию к образованию связи между собой. При этом связи между атомами, принадлежащими различным центрам (С и Н, О и Н), ослабляются. Развитие этого процесса приводит к распаду мультиплетного комплекса и образованию продуктов реакции. [c.356]

За счет свободных электронных пар кислорода одна молекула спирта взаимодействует с частичным положительным зарядом гидроксильного атома водорода другой молекулы. Образуется особого типа связь — водородная связь. Молекулы спирта ассоциируют [c.284]

В каждый данный момент большое число молекул уксусной кислоты и этилового спирта взаимодействуют между собой и одновременно с этим также большое число молекул уксусноэтилового эфира разлагаются водой. Скорости этих процессов вначале различны, но потом наступает момент, когда становится равной ьч и система приходит в состояние равновесия, хотя и в этот момент продолжают идти реакции как образования сложного эфира, так и его омыления. [c.95]

Это процесс, обратный получению спирта из этилена (см. вьше). Его можно представить так. Сначала спирт взаимодействует с серной [c.290]

Многоатомные спирты взаимодействуют, в отличие от одноатомных, с гидроксидом меди (И) с образованием комплексных тиколятов нпн гаицератов меди (10 с ярко-снией окраской. [c.343]

Спирты взаимодействуют с галогеноводородами [c.312]

Спирты взаимодействуют с галогеноводородными кислотами [c.372]

Продолжая начатые А. М. Бутлеровым синтезы с применением цинкорганических соединений, А. М. Зайцев нашел простой и доступный метод получения вторичных и третичных предельных и непредельных спиртов взаимодействием иодистых алкилов, цинка и альдегидов или кетонов. [c.193]

Метиловый спирт взаимодействует и с ароматическими аминами, так, например, при температуре 200° С и давлении 30 ат из анилина получают диметиланилин [c.52]

В общем случае спирты взаимодействуют с органической (карбоновой) кислотой с о1)разованием сложных эс зиров. Используя в качестве об- [c.249]

Фенол, в отличне от спиртов, взаимодействует со щелочами. ОН [c.346]

Спирты взаимодействуют с минеральньши или органическими кислотами и образуют соответствующие сложные эфиры [c.29]

По принятому в технике методу получения эфиров, главным образом диэтилового эфира, в качестве исходных веществ применяют снирт и серную кислоту. В результате многих тщательных исследовании, особенно Виллиа.мсона, наиболее существенные стадии этого процесса вполне выяснены. Сначала спирт взаимодействует с серной кислотой, образуя алкилсериую кислоту и воду. Затем алкилсерная кислота при нагревании реагирует со второй молекулой спирта, — образуется эфир к регенерируется серная кислота [c.149]

Додецилбензол (алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена (додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью (линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. Это позволило разработать следующие способы производства исходного сырья для получения синтетических ПАВ сульфатирование спиртов, взаимодействие линейных нормальных олефинов с бензолом с получением линейного алкилбензола, хлорирование нормальных парафинов с последующим взаимодействием хлорпарафинов с бензолом для получения линейного алкилбензола. [c.24]

Значительно более слабым местом схемы является отсутствие в п реакций образования спиртов. Реакция 5 схемы, представляющая собой распад алкилгидроперекиси на два радикала, приводит, правда, к образованию алкоксильного радикала ВСНаО, для которого можно предположить дальнейшее превращение в спирт взаимодействием с исходным углеводродом. Однако реакция 5 является реакцией вырожденного разветвления, сильно эндотермична, происходит очень редко и не может [c.117]

Получают спирты взаимодействием гало-геноироизводных углеводородов со щелочами [c.235]

Конденсация ароматических соединений с альдегидами или кетонами называется гидроксиалкилированием [295]. Эта реакция используется для синтеза спиртов [296], хотя часто первоначально образующийся спирт взаимодействует с другой молекулой ароматического соединения (реакция 11-13), давая продукт диарилирования. Для этой цели реакция оказывается весьма полезной, примером может служить синтез ДДТ [c.366]

В жидкостях в отличие от газов доминируют те же межмолекулярные силы притяжения, которые обусловливают тот или иной тип связи в кристалле. Так, например, между атомами сжиженных инертных газов действуют ван-дер-ваальсовы силы. Те же силы вызывают взаимное притяжение молекул неполярных жидкостей. Молекулы воды, кислот жирного ряда и спиртов взаимодействуют друг с другом посредством водородных связей, возникновение которых связано с наличием в их составе гидроксильных групп ОН. В расплавах солей действуют электростатические силы притяжения, в металлах — силы металлической связи. [c.10]

Проведенные ими термохимические исследования показывают, что энергия сольватации ионов мало зависит от природы растворителя и определяется в основном зарядом, радиусом и электронным строением сольватируемого иона. Молекулы воды и спирта взаимодействуют с ионами практически одинаково. При этом сольватирующие молекулы спирта обращены к иону металла атомом кислорода. Группы СНз спирта слабо взаимодействуют с ионами и не образуют водородных связей. Такая конфигурация сольватного комплекса не способствует формированию второго сольватного слоя, а также структур, где молекулы растворителя принадлежат одновременно двум ионам металла, как это наблюдается в структурах некоторых кристаллогидратов. С. И. Дракин, и М. X. Карапетьянц произвели оценку координационных чисел ионов с помощью модельных сольватов, образуемых [c.297]

Как и одноатомные спирты, многоатомные спирты взаимодействуют со щелочными металлами при этом могут образовываться moho-, ди- и тризамещенные продукты [c.537]

Наличие нескольких ОН-групп в молекулах многоатомных спиртов обусловливает увеличение подвижности и способности к замещению гидроксильных атомов водорода по сравнению с одноатомными спиртами. Поэтому, в отличие от алканолов, многоатомные спирты взаимодействуют с гидроксидами тяжелых металлов (например, с гидроксидом меди (II) Си (ОН) 2). Продуктами этих реакций являются внутрикомплексные ( хелатные ) соединения, в молекулах которых атом тяжелого металла образует как обычные ковалентные связи Ме-0 за счет замещения атомов водорода ОН-групп, так и до-норноакцепторные связи Ме- -0 за счет неподеленных электронных пар атомов кислорода других ОН-групп [c.537]

Аллены получают также из некоторых проивводных ацетилена, а именно из третичных хлоридов или спиртов, взаимодействием их со сплавами циика и меди илИ-с литийалюмшгпйгидридпм [112], например [c.687]

Синтез вторичных и третичных спиртов. Взаимодействие сложных эфиров с магнийорганическими соединениями является методом сяятеза вторичных и третичных спиртов лри применении этилового эфира муравьиной кислоты (этилформиата) образуются вторичные спирты (уравнение I) при применении эфиров всех других кислот — третичные спнрты (уравнение II) [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология