Разделение кинетически устойчивых комплексов

А. РАЗДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИ УСТОЙЧИВЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.349]

Нейтральный комплекс Сг(Асас)з принадлежит к так называемым внутрикомплексным соединениям, в которых полидентатные хелатообразующие лиганды насыщают внутреннюю координационную сферу и нейтрализуют заряд центрального иона. Термодинамически устойчивый и кинетически инертный краснофиолетовый комплекс Сг(Асас)з представляет собой довольно летучее твердое вещество с молекулярной кристаллической решеткой. Подобные летучие комплексы могут быть использованы для разделения и очистки переходных металлов. [c.350]

Если найдено, что константа устойчивости р заметно больше нуля, то сам этот факт является наиболее убедительным доказательством существования комплекса ВА в растворе. Более того, если определены все константы устойчивости для данной системы, в принципе возможно вычислить равновесные концентрации или активности каждой формы, присутствующей в растворе при известных экспериментальных условиях. Такое точное значение состава раствора очень важно для правильной интерпретации его оптических и кинетических свойств, равновесного распределения между фазами и биологического поведения. Значения констант устойчивости дают возможность предсказать условия, требуемые для полного или максимального образования данного комплекса. Надежная информация этого типа может иметь громадное значение для разработки аналитических методов и методов разделения, например, в случаях. [c.23]

Разделение комплексов. Высоковольтным электрофорезом можно достигнуть чистого и быстрого разделения кинетически устойчивых комплексов со смешанными лигандами как разного, так и одинакового заряда [19, 36]. При этом можно проследить, как происходит обмен лигандов, например хлора гексахлорокомплексов платиновых металлов на молекулы воды. Это видно очень отчетливо, так как заряд комплексов изменяется и, как следствие,— понижается скорость их миграции [19, 24, 36]. В результате происходит четкое разделение акватированных в различной степени [c.284]

В работах [5, 8] установлено, что катионы трехвалентного хрома, в отличие от других, например, трехвалентного железа, образуют с анионом этилендиаминтетрауксусной кислоты комплексное соединение при комнатной температуре крайне медленно. Так как термодинамические константы устойчивости комплексов хрома и железа имеют близкие значения [8], представляло интерес выяснить влияние кинетической устойчивости, т., е. скорости образования комплексного соединения, на разделение этих элементов. Ниже приводятся некоторые результаты наших опытов по разделению указанных выше групп элементов при помощи двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплек-сона III). [c.166]

Однако наиболее значительным фактором, определяющим успех разделения, является природа комплексообразующего агента. Именно от структуры образующихся в ходе разделения комплексных соединений зависит разнипа в величинах констант устойчивости комплексов, а значит, и максимальная величина коэффициента разделения (достигаемая в оптимальных условиях) [5, 12]. Кинетические характеристики процесса разде.чения также зависят от природы комплексообразующего агента, так как строение возникающих при разделении комплексов определяет механизм процесса. [c.199]