Мелилит

На контакте известняков с основными интрузиями. Ларнит, мер-винит, мелилит, шпинель,, флогопит [c.375]

Мелилит, лейцит, нефелин, волластонит, шпинель [c.170]

Ne — нефелин Mel — мелилит g— карнегиит. [c.487]

Di — диопсид 01 — оливин Mel — мелилит Ne - нефелин g — карнегиит. [c.507]

Тг — тридимит Ме1 — мелилит, Wii — вюстит. Сосуществующие кристаллические фазы [c.518]

В точке О расплав — а-СаО Ог— р-СаО ЗЮг— анортит — мелилит [c.519]

В точке Р расплав — р-СаО ЗЮг — оливин — анортит — мелилит [c.519]

В точке Н расплав — а-СаО- З Ог — р-СаО 8102— оливин — мелилит [c.519]

В точке К расплав герцинит — корунд — мелилит—) анортит [c.519]

В точке . расплав герцинит — оливин — мелилит — вюстит [c.519]

ИКС полосы поглощения при (см ) 950 980 1020 (валентные асимметричные колебания связи 51—0 в диортогруппах 81207) 470 (деформационные колебания связи 51—О—51), Мелилит, гидрати- [c.244]

В структурах других минералов группы 512О7 можно рассматривать как часть более сложных тетраэдрических систем, в которых крупные катионы имеют КЧ 8 (мелилит, данбурит) [c.132]

В тетраэдрах со всеми поделенными вершинами А1 может изоморфно замещаться на Мд, тогда второй атом А1 для компенсации валентности замещается на 81. До конца такой процесс может быть доведен в искусственном минерале акерма-ните СааМ ЗиОт, являющемся уже диортосиликатом. Природный минерал мелилит представляет собой фазу переменного состава на основе геленита и акерманита. [c.337]

Геленит — в мраморах. Мелилит — в основных и ультраосновных породах, богатых Са. Акермаиит в природе неизвестен, только в металлур- гических шлаках [c.341]

А1—MgSi Мелилит Ограниченный. Непрерывный ряд за- Очень высокая Т [c.62]

Равновесные отношения между диопсидом и нефелином имеют, по Боуэну весьма сложный характер, Их нельзя считать бинарными, так как между ними происходят сложные реакции, схематически представленные на фиг. 649. Нефелин вступает в реакцию с диопсидом, отнимая при этом у него кремнезем, вследствие чего выкристаллизовывается форстерит (оливин), С понижением температуры происходит вторичная резорбция форстерита, причем образуется монтичеллит. В последующей реакции с остаточной жидкой фазой образуется мелилит, который был обнаружен Леополдом в анкаратритовых породах Альп. Остаточный щелочной [c.506]

Линия Р—Н на фиг. 568 отвечает четзерному температурному минимуму. Этот минимум и семь инвариантных точек от [О до / лежат в объеме метасиликат кальция — анортит — геленит — кремнезем — закись железа. Минимум температуры может быть достигнут с помощью последовательных реакций и путем кристаллизации через инконгруентные точки О, Е я Р, или через О и Р, или через О и Н, причем в точке температурного минимума может образоваться волластонит, оливин или мелилит. Обе эвтектики / и 7 во всяком случае являются конечными точками кристаллического выделения анортита, герцинита, оливина, а также мелилита в точке /. Точка I сильно обогащена железом и не 1 ожет иметь петрологического значения. Эвтектическая точка С — конечная точка в объеме анортит — глинозем — кремнезем — герцинит — фаялит, с имеющей весьма большое значение кристаллизацией тридимита совместно с анортитом, герцинитом и фаялитом. [c.518]

В точке / расплав герцилит — оливин— мелилит — анортит [c.519]

Многочисленные силикатные минералы, например пироксены, содержащие глинозем (авгиты) и амфиболы, слюды, гранаты, турмалины и т. д., имеют поли-нарный состав с большим количеством сложных атомных и окисных компонентов. Большинство кристаллических фаз было рассмотрено выше, в главе А. I, в параграфах, касающихся вопросов кристаллохимии и изоморфизма силикатов. Синтетические исследования этих сложных систем носили случайный характер, причем главным образом изучалось несколько составов во всевозможных их комбинациях. Поэтому с целью установить пределы полинарной смесимости и существование определенных химических соединений делались попытки статистической обработки аналитических данных. Можно надеяться, что таким косвенным путем удастся прийти к выводам относительно его равновесия в природных условиях. Здесь не место подробно обсуждать такие попытки мы можем лишь указать на соответствующую минералогическую и петрологическую литературу, в которой затрагиваются эти вопросы . Однако минералы мелилит и содалит представляют объекты более доступные для непосредственного экспериментирования. [c.536]

Мир, Кратцерт и Кох наблюдали, что при взаимодействии щлаков с шамотными огнеупорами, кроме большого количества муллита, корунда и стекла, образуются анортит или мелилит. Если они применяли кирпич, содержащий силикат циркония, образовывался цир-коносиликат кальция, который можно было отнести к ро-зенбушиту . Процесс изменения огнеупорных кирпичей й стенах шахтных печей для обжига извести становится особенно понятным при рассмотрении системы кремнезем.— окись алюминия — окись кальция . Представляет интерес также образование железистого кордиерита в футеровке лещади доменной печи [c.748]

Фогт специально изучал последовательность процесса кристаллизации шлаковых минералов. Он обнаружил, что мелилиты кристаллизуются только из наиболее основных, т. е. богатых известью шлаков, которые одновременно содержат и глинозем. В этих шлаках часто наблюдаются структуры, напоминающие волокнистые структуры, встречающиеся в мелилитсодержащих эффузивных породах базальтового типа . Они возникают в результате перистого прорастания мелилитов сульфидами. В шлаках этого типа на ранней стадии кристаллизации выделяются шпинели . Обычно они кристаллизуются после сульфидов. Подобный характер кристаллизации может быть объяснен при помощи построения гипотетической диаграммы фазовых равновесий в системе мелилит—шпинель—сульфид кальция, представленной на фиг. 927. Эта диаграмма соответствует последова- [c.924]

Фиг. 927. Схематическая диаграмма плавления шлаков состава мелилит — шпинель — сульфид кальция (Vogt).

Кох подчеркивает, насколько широко распространяется аналогия минералогического строения шлаков от сжигания пылевидного топлива с некоторыми горными гибридными породами, которые встречаются в Скаут-Хилле i( M. С. I, 112). В связи с этой аналогией здесь следует также упомянуть, что, согласно описанию Тил-ли в карнфортских доменных шлаках встречается ранкинит ЗСаО 2Sii02. Тилли описал мелилит и другие ассоциирующие с ним минералы. Значение минералогического состава доменных щлаков в связи с производством гидравлических цементов рассматривалось в главе D. Ill, 20, 21 и. 196. [c.926]

Минералы, входящие в состав шлаков от выплавки свинца, изучал Фабер , разделив порошок шлака путем центрифуг,ировайия. Плотные пробы он исследовал комбинированным методом прозрачно-полированных шлифов. Основными силикатами этих шлаков были оливин, фаялит и монтичеллит с виллемитом и твердыми растворами этих минералов. Фабер наблюдал также мелилит, юстит, пироксены, цинковую шпинель, магнетит, а среди сульфидов — вюртцит, цинковую обманку и пирротин а-цельзиан обнаруживался редко. Д. Белянкин и Н. Торопов также установили в цинксодержащих шлаках от выплавки свинца наличие гардистонита и рёпперита (Ре,2п)2 8104. [c.927]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.132 , c.238 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.340 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.132 , c.238 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.10 , c.24 , c.40 , c.61 , c.101 , c.106 , c.127 , c.236 , c.238 , c.243 , c.255 , c.271 , c.274 , c.277 , c.299 , c.301 , c.343 , c.348 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология