Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Наблюдаемые структуры

    Даже тогда, когда число -электронов велико (7—9), в ряде случаев (см. табл. 23 и структуры X—XII) наблюдаемые структуры координационных узлов согласуются с ожиданиями теории ОЭПВО  [c.167]

    Элементы и конфигурация валентных электронов в основном состоянии S 1 d S p 2 Sp 3 Структура, предсказанная по правилу Энгеля Наблюдаемая структура [c.67]

    Наблюдаемые -структуры [327]. а — распределение по длинам и б — распределение по ширине р-складчатых листов. [c.95]


    Обычно используют (по аналогии с максвелловским распределением длины свободных пробегов в неограниченном газе) первое из распределений (3.34), которое дает 3к = 9/13. Второе распределение, приводящее к Зк = 23/52, лучше согласуется с наблюдаемой структурой фильтров из спеченных шариков, а также с измеренным в опытах по течению газов значением 5к=0,35 [3.37]. [c.64]

    На рис. 1-24 схематически показаны наблюдаемые структуры газожидкостных потоков в горизонтальных (рис. 1-24, а) и вертикальных (рис. 1-24, б) трубопроводах, расположенные в порядке нарастания объемной концентрации газовой фазы. Опытами установлено, что восходящие и нисходящие газожидкостные потоки имеют при прочих равных условиях одинаковые структуры. Границы отдельных структур зависят не только от объемных концентраций обеих фаз, но также от их физических свойств, главным образом от вязкости жидкости и межфазного поверхностного натяжения. Количественные параметры этих границ не поддаются теоретическому расчету. [c.92]

    Наиболее наглядно структура полимеров в одноосно-ориентированном состоянии представляется моделью Петерлина [8], схематически изображенной на рис. 3.15. Основные особенности этой модели состоят в четком разделении структуры на микрофибриллы (на рисунке разделены пунктирной линией) диаметром 100—200 А чередовании в продольном направлении кристаллических блоков, в которых цепи сохраняют складчатые конформации, разделенных менее упорядоченными аморфными прослойками (больших периодов) наличии большого числа внутри- и значительно меньшего числа межфибриллярных проходных цепей. Микрофибриллы объединяются в более крупные фибриллярные элементы, создающие наблюдаемую структуру ориентированного материала. [c.94]

    Наиболее распространенным методом приготовления тонких образцов из сополимеров, не содержащих растворителя, является отливка пленки из разбавленного раствора сополимера [19—22]. Этот метод ограничивает наблюдение одной проекцией через пленку, и наблюдаемая структура может зависеть от условий отливки [23,24]. [c.213]

    Реплики с поверхности травленой фольги имеют совершенно иной вид. На фотографии видны четко ограниченные кристаллы прямоугольной формы, несколько ориентированные в направлении прокатки. После травления наблюдаемая структура соответствует действительной структуре меди. Просматривают ряд препаратов, наиболее удачные участки препарата более резко фокусируют и фотографируют. Сравнивая фотоснимки реплик с поверхности травленой и нетравленой медной фольги, студент должен объяснить происхождение рельефа поверхности в обоих случаях. [c.201]


    Несмотря на то, что чистая окись тория (т. пл. 3300° С) [166], вероятно, спекается значительно ниже 1200° С, дифракционная картина для порошкообразных образцов становится резче после нагревания активной окиси тория при 500° С. По-видимому, небольшое количество воды, присутствующей при 500° С, значительно увеличивает подвижность атомов на поверхности. При этом уменьшается также каталитическая активность. Еще не установлено, как происходит потеря активности вследствие уменьшения поверхности или постепенного исчезновения одной из двух наблюдаемых структур, соответствующей большим параметрам. [c.162]

    Следует подчеркнуть, что принципиальная возможность туннелирования протона в водородном мостике, впервые предсказанная еще в 1935 г. [20], в настоящее время, по-видимому, не вызывает сомнений, о чем свидетельствуют результаты кинетических экспериментов [21]. Теоретические исследования поведения уровней и вероятностей колебательных переходов в потенциальной яме с двумя минимумами также продолжают развиваться [22—24]. Тем не менее приходится констатировать, что неизвестно практически ни одного случая, когда наблюдаемую структуру полосы т(АН) в спектре какой-нибудь конкретной системы можно было бы однозначно приписать туннельному расщеплению уровней и на основании этого сделать вывод о наличии двух ям. [c.216]

    Если предположить, что правильный октаэдр —это один атом (пренебречь другими атомами), то мы увидим, что наблюдаемая структура, показанная на рис. 28,6, подобна структуре алмаза. [c.68]

    В смектиках А и С каждый слой ведет себя как двумерная жидкость. Напротив, в смектике В слои обнаруживают периодичность и жесткость двумерного твердого тела. Здесь наблюдаются отражения рентгеновских лучей, соответствующие упорядоченности внутри каждого слоя. Слои не очень гибкие. Под микроскопом в текстуре фазы В (в так называемой мозаичной текстуре) видны области, внутри которых слои совершенно плоские (см. фиг. 7.5). Этот случай резко отличается от смектиков А и С, где большинство наблюдаемых структур обладает сильно искривленными слоями. [c.29]

    Таким образом, существующая теория весьма удовлетворительно объясняет наблюдаемую структуру этих конфигураций инертных газов. Встречающиеся возмущения малы, за исключением тех случаев, когда две конфигурации одной серии перекрываются. Так как спин-орбитальное взаимодействие не может вызвать возмущения, приводящего к расщеплению конфигурации на две группы, [c.310]

    Ранние попытки обнаружить такие возмущения оказались не очень успешными [9]. По этой причине часто безуспешными оказывались попытки обнаружить возмущения, обусловленные эффектом Яна — Теллера первого порядка. То, что, по-видимому, должно происходить в обоих случаях — неустойчивость предсказываемых структур, — в действительности не было обнаружено. Однако наблюдаемые структуры имеют не незначительные искажения, а настолько большие, что их связь с гипотетическими структурами оказывается неясной. [c.27]

    Сделанные выше утверждения вытекают из того факта, что для аморфных твердых тел и жидкостей характерно явление дифракции рентгеновских лучей. Картины, полученные при рассеянии пучка рентгеновских лучей неподвижным образцом аморфного твердого тела или жидкости (см., например, рис, 11,6), напоминают порошковые рентгенограммы, которые получаются при рассеянии рентгеновских лучей кристаллами, только в случае аморфных веществ линии на рентгенограммах широкие и диффузные. Как раз этого и следует ожидать для случайно ориентированных кристаллов очень малого размера. В случае аморфных тел, обычно удается измерить только один или очень малое число дифракционных максимумов, которые соответствуют расстояниям, близким к меж-молекулярным. Это говорит о том, что наблюдаемые структуры представляют собой плотно упакованные ассоциаты молекул. [c.52]

    Расчетные значения устойчивости модельной формы фуллерена Сбо в виде правильного усеченного икосаэдра и его реально наблюдаемой структуры близки друг другу и находятся в пределах погрешности определения. Различия в расчетных значениях устойчивости для модельных и реальных форм уменьшаются по мере роста числа атомов п в наноструктурах С , что позволяет получать надежные тфмохимические параметры любой молекулярной формы углерода, минуя стадию структурных исследований. [c.180]

    Кристаллическая структура белка - это очень сложным образом полученная и, по-видимому, самая дорогая во всех отношениях фотография. Представленное на ней изображение позволяет увидеть многие детали внутреннего устройства белковой глобулы. Но, как и любая другая фотография, она не раскрывает ирироды внутренних связей и принципы организации изображенного объекта, его возможного поведения при изменении внешних условий. Кристаллография белка - это морфология биосистемы молекулярного уровня. Для перехода к изучению физиологии белка одной фотографии кристаллической структуры белка, т.е. одной морфологии, недостаточно. На приведенной ниже схеме показана цепочка субординационных взаимоотношений между функцией белка (в данном случае, фермента) и его химическим и пространственным строением. Из схемы видно, что наблюдаемая структура белковой молекулы не имеет непосредственной связи с реализуемой каталитической функцией. Существующая же связь, во-первых, направлена не от функции к структуре, а от структуры к функции, т,е, в сторону, противоположную традиционному направлению поиска, и, во-вторых, включает три промежуточных звена и требует последовательного решения трех задач. [c.76]


    В принципе возможные тииы молекулярной или кристаллической структуры, состоящей нз заданного числа атомов, следовало бы выводить, исходя из известных требований образования химических связен, что позволило бы сопоставить реально наблюдаемые структуры со всеми мыслимыми (с точки зрения геометрии и топологии) вплоть до некоторого заранее установленного предела сложности, ибо очень важно знать, почему те пли иные принципиально возможные структуры никогда не встречаются в молекула.х пли кристаллах. Систематические исследования возможных структурных типов ис многочисленны в этой и следующей главах мы рассмотрим наиболее существенные элементы структурной геометрии — простейшие системы связанных точек и плотнейшие упаковки равных сфер. Зиаиие возможных типов трехмерных сеток уже проливает некоторый свет на вопросы такого, нанример, характера почему алмаз представляет собой систему колец из 6 атомов углерода и почему некоторые кристаллические формы В2О3 и Р2О5 состоят из колец, включаюш,их 10 атомов В (или Р) и [c.81]

    Многие исследователи изучали структуру конденсированных пленок при помощи электронного микроскопа. Большинство пленок состоит из агломератов, образованных миграцией атомов (обусловленной поверхностными силами) после того как атомы сконденсировались на поверхности. Наблюдаемая структура может объяснить электропроводность, оптические свойства и адсорбционную способность пленок. Электрическое сопротивление пленок, полученных испарением, так же как и катодным распылением, выше, чем у массивного металла. Возможно, что причиной этого является агломеративная структура пленок. Сопротивление алюминиевой пленки толщиной 0,00002 мм, полученной испарением, равно 2 10 ом см, в то время как для массивного металла оно составляет 2,8 10 ом см. [c.80]

    С другой стороны, обстоятельный обзор данных по свойствам полйфосфазвнов (гл. 9) лишь показывает, что характер наблюдавшихся в них структурных переходов и классификацию соответствующих состояний полимера нельзя считать точно установленными. Вместе с тем общим для всех глав книги является стремление интерпретировать материал в терминах низкомолекулярных мезофаз и классифицировать морфологию изучаемого полимера как нематическую, холестерическую или смектическую. Это не всегда можно сделать достаточно однозначно, поскольку сходство наблюдаемых структур с тевстурамп жидких кристаллов во многих случаях является чисто внешним, а сами исследуемые вещества не являются жидкими и могут быть названы лишь структурными аналогами мезофаз (ом., например, гл. 8). [c.6]

    Таьим образом, на основании прямых и косвенных методов изучения структуры растворов полимеров можно заключить, что при понижении истинной растворимости полимера, т. е. при приближении к критическим точкам макрорасслаивания происходит самопроизвольное образование надмолекулярных структур в растворах. Следует подчеркнуть, что предшествуюш,ее фазовому превращению появление в растворах надмолекулярных структур свою очередь резко зависит от концентрации, температуры и состава растворителя [16]. Как было показано, такие структуры начинают возникать только после достижения определенной температуры или концентрации раствора или после добавления определенной критической концентрации осадителя. Причем эти условия могут быть достигнуты с разных сторон с обратимым переходом от молекулярно-дисперного раствора к структурированному и обратно. Подобные факты дают основание предполагать, что наблюдаемые структуры, возникающие как из растворов, так и существующие в твердых аморфных полимерных телах, представляют собой равновесные образования, возникающие в результате фазового превращения. [c.189]

    Многие выводы из экспериментальных данных, приведенных выше, были наглядно с помощью электронной микроскопии подтверждены при изучении отжига. Возникновение при термообработке полосатости ориентированных микрофибрилл, полученных при растяжении монокристаллов ПЭ и ПОМ, описано в работах [109, 110]. Периодичность наблюдаемой структуры составляла несколько сот А и соответствовала большеугловой периодичности, возникающей при тех же условиях при отжиге ориентированных блочных образцов. Методом темнопольной электронной микроскопии найдено, что области полосатости — это кристаллы, в которых с-оси расположены вдоль направления растяжения, тогда как а- и 6-оси не имеют преимущественного направления. Авторы пришли к заключению, что полосатость возникает в результате рекристаллизации при отжиге первоначальных микрофибрилл. Этот процесс, однако, требовал длительных [c.132]

    В дальнйшем Пеннингс С соавт. [11-13] вернулись к исследованиям подобных кристаллов и обнаружили, что указанные структуры получаются только при условии вращающения внутреннего цилиндра. Вращение внешнего цилиндра не приводит к образованию фибриллярных кристаллов. Образование фибриллярных кристаллов при вращающемся внутреннем цилиндре связано с возникновением тэйлоровских вихрей [14], которые не возникают при вращении внешнего цилиндра. Наблюдаемые структуры фибрилл Пеннингса-Кайля, как полагают, связаны с наличием растягивающей компоненты течения, имеющей место в вихрях [12]. [c.85]

    Другой возможный источник более детальной структуры лишь в незаполненных оболочках лежит во внешней структуре атома. Это было отмечено Кос-тером и Дрювестейном 2). Связь заполнения электронных оболочек с периодической системой элементов рассмотрена в разделе 1 гл. XIV. Как указано в разделе 9 настоящей главы, дублетная структура рентгеновских уровней связана с моделью, в которой в оболочке имеется только одна дырка. В элементах, в которых внешние оболочки не целиком заполнены, возможна сложная структура, вызванная взаимодействием внешних электронов с незаполненной внутренней оболочкой. Величина такого взаимодействия, вероятно, несколько меньше одного ридберга, и при обычных разрешениях они приведут скорее к расширению линий, чем к наблюдаемой структуре. Структура этого типа должна была бы быть чувствительной к характеру химической связи элемента в источнике. Подобные идеи практически пока не получили детального развития. ) [c.319]

    ВеСЬ и AI I3, рассмотренным выше. Оба алкильных производных полимеризованы, так что атомы металла окружены четырьмя алкильными группами, расположенными приблизительно по вершинам тетраэдра, причем Ве(СНз)2 образует полимер с бесконечной цепью, а А1(СНз)з — димер (рис. 2.17). Важно отметить, что в этой структуре угол AI—С—AI острый — только 70° угол Ве—С—Ве в полимере диметилбериллия также мал — только 66°. Наблюдаемые структуры можно трактовать на основании представлений о делокализованных многоцентровых молекулярных орбиталях, чтобы использовать все орбитали с низкой энергией атома металла, т. е. четыре sp -орбнтали атомов бериллия и алюминия. В [Ве(СНз)2]х и [А1 (СНз) з]2 концевые связи металл — углерод считают обычными ковалентными связями, в которых участвуют тетраэдрические рЗ-орбитали атома металла, поэтому дефицит электронов относится лишь к метильным мостикам. Острый угол в этих мостиках, таким образом, объясняется стремлением гибридных sp -орбиталей двух атомов металла перекрыться с одной и той же четвертой орбиталью метильной группы. Так образуется трехцентровая молекулярная орбиталь, содержащая два электрона с противоположными спинами (рис. 2.18). [c.59]

    Под структурой металла понимают расположение ядер в решетке. Поскольку сила сцепления (металлическая связь) ненаправленная, то наблюдаемые структуры, за очень нeбoльцJи.м исключением, такие, которые ожидались на основе простых геометрических соображений для плотно упакованных одинаковых шаров, а именно  [c.123]


Смотреть страницы где упоминается термин Наблюдаемые структуры: [c.217]    [c.201]    [c.80]    [c.139]    [c.234]    [c.252]    [c.234]    [c.252]    [c.50]    [c.217]    [c.233]    [c.240]    [c.244]    [c.249]    [c.162]    [c.142]   
Смотреть главы в:

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры

Жидкокристаллический порядок в полимерах -> Наблюдаемые структуры




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте