Окислительное карбонилирование олефинов

Методом окислительного карбонилирования олефинов и спир тов в присутствии каталитической системы на основе соединени палладия и меди (по аналогии с "Вакер-процессом ) представляв ется возможным синтезировать такие важные продукты, как ак риловая кислота и ее эфиры, оксалаты и карбонаты 1 [c.604]

Окислительное карбонилирование олефинов [c.67]

Метод окислительного карбонилирования олефинов и спиртов, разработанный Д. Фентоном с сотрудниками, пока применим только для синтеза акриловой кислоты и ее эфиров. [c.162]

Особенно наглядно свойства соединений переходных металлов как апротонных кислот проявляются в реакции карбонилирования спиртов и аминов. Неоднократно отмечалось, что карбонилирование олефинов, спиртов и слабоосновных аминов в присутствии солей металлов, как образующих, так и не образующих карбонилы, является окислительно-восстановительной стехиометри-ческой реакцией [10, 50, 51]. [c.135]

Конверсия углеводородного сырья кислородом (окислительная конверсия) представляет собой сложный процесс неполного окисления углеводородов, протекающий при температуре 1200—1500 °С. Основным преимуществом этого процесса является его всеядность , т. е. возможность переработки любого сырья, начиная от метана и кончая тяжелыми нефтяными остатками. Преимущественное развитие он получил в производстве газа для синтеза метанола, аммиака, синтез-газа для процесса карбонилирования олефинов и в меньшей степени для производства водорода. [c.251]

Уместно упомянуть о влиянии давления оксида углерода на реакции карбонилирования [436]. В течение многих лет реакции карбонилирования олефинов и ацетиленов проводили при высокой температуре и давлении оксида углерода. Это происходило из-за того, что не были понятны процессы, приводящие к координационной ненасыщенности и окислительному присоедине- [c.175]

Аналогичные схемы применяют для описания процесса карбонилирования не только олефинов, но также ацетиленовых углеводородов, диенов и полиенов, функциональных производных углеводородов, спиртов, галоидуглеводородов и нитросоединений в присутствии соединений переходных металлов [7—16]. Например, нри карбонилировании предельных и непредельных галоидуглеводородов в первой стадии реакции происходит окислительное присоединение КХ к карбонилу (схема Хека для N[(00)4). В случае спиртов считают, что КОН под действием галоидного промотора превращается в КХ [14, 15], а для аминов допускают промежуточное образование соединения со связью М—N [17] [c.132]

Окислительное карбонилирование олефинов в непредельные кислоты впервые осуществлено на примере гидрокарбоксилирования этилена смесью СО + О2 в присутствии Pd la и u la [383, 384]. Реакция протекает при 135° С и давлении 70 атм по суммарному уравнению [c.67]

Для органического синтеза важно, чтобы промежуточный продз кт окислительного присоединения был лабильным. Например, комплекс Васка вступает в различные реакции окислительного присоединения с образованием шестикоординационньрс насыщенных устойчивых комплексов. Вследствие устойчивости образующегося продукта и невозможности дальнейшего присоединения других лигандов применение этого комплекса для органического синтеза весьма ограничено. Наоборот, комплекс Уилкинсона КЬС1(РРЬз)з, образующий лабильные промежуточные координационные соединения, широко используется в органическом синтезе (гидрирование, изомеризация олефинов, карбонилирование и др.). [c.552]

Гидроцирконирование (см. разд. 5.1.2.7) 1,3-диенов происходит путем 1,2-присоединения к менее затрудненной двойной связи карбонилирование образующегося алкенилциркониевого комплекса дает с высоким выходом у,б-непредельный альдегид [200] этот способ иллюстрируется схемой (149). Более умеренные выходы у,б-непредельных альдегидов [201] получаются при окислительном присоединении альдегидов к олефинам в присутствии солей Мп(1П) и Си(П) схема (150) . [c.542]