Колориметрическое определение с формальдегидом

Такое определение возможно лишь при наличии чистых растворов формальдегида (не содержащих посторонних окисляющихся веществ) описанное определение проводят при изготовлении стандартных растворов при более общем колориметрическом определении формальдегида (см. определение при профессиональных отравлениях). [c.76]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении формальдегида по цветной реакции с фенилгидразином в присутствии хлорамина в сернокислой среде. [c.80]

Прежде всего мы повторили основной его опыт и получили тот же результат, что и Тунберг при перегонке водной взвеси основного углекислого свинца с перекисью водорода (из пергидрола для тропиков Мерка) в дестиллят переходит вещество, которое дает характерные реакции формальдегида. Приблизительное колориметрическое определение формальдегида в разных пробах дало 0.0005—0.001 мг СНоО в миллилитре. В дальнейшем обнаружилось, однако, что образование формальдегида никоим образом не может быть отнесено за счет восстановления углекислоты перекисью водорода, ибо взвесь основного углекислого свинца, предварительно освобожденная полностью от углекислоты действием слабой серной кислоты и кипячением, а затем обработанная чистым раствором едкого барита до слабощелочной реакции, дала при перегонке с перекисью водорода такое же количество формальдегида, как и первоначальная углекислая соль. [c.193]

Колориметрическое определение окиси этилена путем превращения в формальдегид [c.182]

Метод основан на извлечении формальдегида из образца во- дой с добавлением ацетона, фильтрации для отделения полимера и последующем колориметрическом определении комплекса формальдегида с фенилгидразином. [c.215]

Полученный раствор (с определенным количеством формальдегида) служит в качестве исходного для приготовления стандартного раствора при колориметрическом определении альдегидов в жирах. Если этот раствор хорошо закрыт, то в темном месте он хранится в течение 6 месяцев без заметного изменения титра. [c.196]

Другим методом количественного определения формальдегида при химико-токсикологических исследованиях является колориметрический метод, в основу которого положена реакция взаимодействия формальдегида с фуксиносернистой кислотой. [c.85]

Гидролиз этилеихлоргидрина до этиленгликоля, окисление последнего йодной кислотой и колориметрическое определение образующегося формальдегида с гидрохлоридом фенилгидразина. [c.120]

Колориметрическое определение по реакции ЗОг с парарозанилином и формальдегидом. Образование в кислой среде фиолетовой окраски. [c.194]

Одной из наиболее распространенных реакций для колориметрического определения ароматических углеводородов является реакция конденсации с формальдегидом в среде концентрированной серной кислоты, сопровождающаяся образованием окрашенных продуктов. Состав этих продуктов неизвестен. [c.33]

Колориметрическое определение с формальдегидом [c.346]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Омыление метилацетатя до метилового спирта, окисление последнего и колориметрическое определение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой. [c.102]

В качестве специфического реактива для колориметрического определения формальдегида применяется хромотроповая кислота, но целый ряд алифатических альдегидов, а также ароматические альдегиды и фурфурол мешают этой реакции, давая желтую окраску. Фенол, часто сопутствующий формальдегиду в воздухе, мешает определению последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.178]

Метод основан на окислении метилового спирта марганцовокислым калием в кислой среде до формальдегида с последующим колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. [c.253]

Bonnet мл.применил для колориметрического определения формальдегида цветную реакцию, которую он дает с морфин-серной кислотой. [c.174]

Определение паров метилового спирта. Наиболее распространенным методом определения паров метилового спирта является оксидиметрический метод, основанный на окислении метилового спирта до формальдегида раствором КМПО4 и на последующем колориметрическом определении формальдегида последнее определение построено на образовании фиолетовой окраски формальдегида с раствором фуксина, обесцвеченного сернистой кислотой (так называемая фуксинсернистая кислота)—см. гост 5608-50. Предел чувствительности метода — 0,025 мг в 5 мл раствора. [c.314]

В качестве специфического реактива для колориметрического определения формальдегида применяется хромотроповая кислота" . Раствор альдегида нагревают в течение 10 мин при температуре 60° С с хромотроповой кислотой в 72%-ной серной кислоте при этом формальдегид дает фиолетовую окраску. Глиоксаль, акролеин, глицериновый альдегид, а также ароматические альдегиды и фурфурол мешают этой реакции, так как дают желтую окраску. [c.461]

Восстановление полисахарида боргидридом натрия [1] превращает остаток восстанавливающей концевой альдозы в остаток полиола, который при последующем периодатном окислении дает 1 мол. экв. формальдегида в том случае, если углеводная цепь связана с гидроксильными группами при С-2, С-5 или С-6 полиола, или 2 мол. экв. формальдегида,, если в связи участвуют гидроксилы при С-З или С-4 полиола. Метод определения восстанавливающих концевых групп [2] (ср. [3]), включающий восстановление, периодатное окисление и колориметрическое определение формальдегида реакцией с хромотроповой кислотой, был применен к олигосахаридам и полисахаридам. [c.398]

Комптон и Парди [731] предложили использовать систему ВЭЖХ в сочетании с универсальным детектором глицеролипи-.дов, в основе которого лежит колориметрическое определение формальдегида (для определения последнего авторы создали чувствительный реактив). [c.210]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Самостоятельное значение имеют способы, основанные на окислении (расщеплении) 1,2-гликолей йодной кислотой и ее солями. Различают три метода [7, с. 114] кислотно-основной метод с использованием NaI04 окислительно-восстановительный метод с использованием йодной кислоты и колориметрическое определение основного продукта реакции — формальдегида. [c.339]

Колориметрическое определение метилового спирта. Метод основан на окислении метилового спирта КМПО4 до формальдегида и определении его с помощью хромотроповой кислоты (1,8-дигид()онафта-пин-3,6-дисульфокислота) [c.202]

Метод основан на окислении метилового спирта в формальдегид с последующим колориметрическим определением при помощи фук-синсернистого реактива П. [c.306]

Окисление аллилового спирта до формальдегида и колориметрическое определение по реакции с хромотроповой кислотой. [c.82]

Гидролиз хлоргидринов, окисление образующегося глицерина йодной кислотой с образованием формальдегида и колориметрическое определение по реакции с хромотроповой кислотой. [c.104]

Окисление эпихлоргидрина йодной кислотой до формальдегида и колориметрическое определение по реакции НСОН с хро.мотроиовой кислотой. Чувствительность метода 1 мг/м . [c.120]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного в фиолетовый цвет продукта реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. [c.182]

Принцип метода. Метод основан на окислении хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот и метакрилового ангидрида по месту двойной связи до формальдегида и колориметрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.135]

По другому методу [45] полисахариды, имеющие восстанавливающие группы, восстанавливают натрийборгидридом. Образующиеся глици-дольные группы при действии перйодата дают формальдегид, который при последующем диализе отделяется от окисленного полисахарида. Формальдегид затем определяют колориметрически с хромотроповой кислотой. Предварительное отделение иодата и перйодата формиатом свинца облегчает колориметрическое определение. Определения этим методом показали [46], что амилоза из пшеницы имеет Р около 200, а амилоза из картофеля — 420. [c.276]

Для определения формальдегида в поверхностных и сточных водах предлагается два колориметрических метода. Метод с хромотроповой кислотой пригоден для определения небольших (от 0,05жг/л), а после разбавления пробы и более высоких концентраций формальдегида в поверхностных и сточных водах. Метод с фенилгндразином удобен для определения высоких содержаний формальдегида (свыше 1 мг л), особенно в сточных водах. В обоих методах формальдегид выделяют из пробы отгонкой. [c.329]

Формальдегид с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в сильнокислой среде образует соединение, окрашенное в пурпурный цвет, удобное для колориметрического определения. Без изменения объема пробы можно определить от 0,06 до 1,2 мг формальдегида в 1 л воды. [c.329]

Калибровочную кривую строят по стандартным растворам, содержащим от 0,8 до 30 мг1л муравьиной кислоты, отбирая по 1 мл каждого раствора и проводя восстановление магнием и колориметрическое определение полученного формальдегида, как описано выше. [c.200]

Прямое колориметрическое определение роданидов нельзя провести, если вода содержит также цианиды. В этом случае цианиды предварительно или удаляют отгонкой в виде цианистого водорода, или разрушают их добавлением формальдегида 2 мл анализируемого раствора, содержащего роданид в концентрациях от 0,05 до 3 мг/л, помещают в градуированный цилиндр, снабженный притертой пробкой. Добавляют 1 каплю 1%-ного раствора формалина, закрывают пробкой, перёмеШивают и дают постоять 5 мин. После этого вносят бромную воду до появления избытка брома (слегка желтое окрашивание) и снова дают постоять [c.191]

Выделение формальдегида из полисахарида обычно мало, и для его определения лучше всего использовать колориметрические методы. После удаления перйодата формальдегид можно определить следующими методами а) хромотроповой кислотой [158] б) фенилгидразином и хлорным железом [101] в) измерением интенсивности желтой окраски, образующейся в результате реакции формальдегида с ацетилацетоном в присутствии ацетата аммония [155]. На определение формальдегида методом (в) не влияет присутствие больших количеств остаточного полисахарида. [c.315]

Периодатное окисление элюата (скорость потока 0,4 мл/мин) выполняют при pH 7,5 или 1,0 (скорость потока 0,6 мл/мин) примерно за 3,5 мин. При pH 1,0 большинство сахаров образует незначительное количество формальдегида, в то время как альди-толы реагируют без затруднений. При pH 7,5 формальдегид образуется с высоким выходом как в случае альдитолов, так и в случае альдоз. Перед колориметрическим определением непрореагировавший перйодат восстанавливают до иодада или иодида (в зависимости от pH) путем прибавления (при скорости потока 0,6 мл/мин) 0,5 М раствора мышьяковистокислого натрия, нейтрализованного соляной кислотой до pH 7. Эта предосторожность необходима потому, что перйодат разрушает цвет [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология