Смешивание реагирующих веществ

Вид химико-технологического процесса, при котором смешивание реагирующих веществ, реакция и выделение продуктов реакции следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. [c.246]

В периодическом (прерывном) процессе стадии смешивания реагирующих веществ, химического взаимодействия и выделения продуктов реакции, составляющие цикл, следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. В каждом цикле условия протекания реакции непрерывно изменяются, так как с течением времени концентрация исходных веществ уменьшается, что ведет к снижению скорости реакции, изменению температуры и т. д. Вследствие этого периодические процессы менее производительны. Их используют в производстве стали, кокса, многих органических красителей, взрывчатых веществ, соляной кислоты и других химических продуктов. [c.166]

Близость параметров кристаллических решеток двух солей еще не дает основания утверждать, что эти соли будут давать смешанные кристаллы, особенно если радиусы ионов солей сильно отличаются. Кроме того, известно много случаев, когда смешанные кристаллы образуют соли, имеющие совершенно различные кристаллические решетки . При современном состоянии знаний в этой области невозможно предсказать образование твердых растворов при получении осадков, а также степень загрязнения осадков. К тому же образование твердых растворов не объясняет ряда характерных явлений при соосаждении, в частности влияния концентрации, порядка и скорости смешивания реагирующих веществ. [c.64]

Способ I. В 100 бензола растворяют 13,5 г (0,1 моля) фенилизотиоцианата, полученного из дифенилтиомочевины путем нагревания ее с соляной кислотой. К бензольному раствору фенил-изоцианата небольшими порциями при перемешивании прибавляют 10,8 г (0,1 моля) фенилгидразина. При смешивании реагирующих веществ тотчас начинается реакция. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают 30—40 мин на водяной бане до кипения. По охлаждении выпавший,осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола, при этом получается препарат в виде длинных бесцветных игл с температурой плавления 174—175°. Выход количественный. [c.138]

Следует заметить, что чаще всего на щюизводстве приходится осаждать из жидкости теплообменника 0,8—1,3 н. д. сульфатов кальция. Это означает, что в случае наличия в вей стабильной фазы сульфата кальция и постепенного взаимодействия жидкости с известковым молоком, особенно в начале смешивания реагирующих веществ, создаются условия осаждения сульфатов кальция только в виде стабильной фазы. [c.64]

Смешивание реагирующих веществ. . ., , , 21 [c.5]

СМЕШИВАНИЕ РЕАГИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ [c.21]

Для обеспечения строгой эквивалентности адипиновой кислоты и гексаметилендиамина сначала приготовляют их соль (соль АГ) путем смешивания реагирующих веществ в метаноловом растворе, а затем нагревают очищенную соль в автоклаве [c.226]

Другой способ, особенно эффективный при сильно экзотермическом фторировании, основан на разбавлении и быстром смешивании реагирующих веществ в горелке с форсункой или насадочными кольцами. Эта методика была разработана Тицковским и Биге-ловым [77, 78]. Технологические подробности даны в оригинальной литературе. Эффективность этой методики была показана на примере фторирования сероуглерода. Если не контролировать тщательно ход реакции, единственными продуктами будут 8Гб и СГ4, в то время как в пламенном реакторе получают разнообразные продукты, в том числе СЕзЗЕд [78]. Надлежащий контроль реакции фтора с различными соединениями обычно позволяет проводить селективное фторирование, а не фторирование всех имеющихся веществ. Прямая реакция фтора с жидкостью потенциально является рискованной и таких систем обычно следует избегать например, в таком случае необходимо очень сильное разбавление поступающего фтора. С другой стороны, многообещающим представляется фторирование соединений в растворе. Применение этого метода, однако, сильно ограничено требованием инертного ко фтору растворителя. Таким растворителем может служить фтористый водород, но, по-видимому, в этом направлении исследований не было. Вода реагирует с фтором (часто со взрывом), но скорость реакции можно сильно снизить 75—90%-ным разбавлением фтора азотом или гелием. Соединения можно фторировать в водных растворах разбавленным фтором. Этот способ до сих пор мало использовали недавно было проведено прямое фторирование полиэдрического борана [79], катиона борана [80] и мочевины [81] [c.330]

К специальным приемам, используемым при определении радикалов, относятся приготовление и смешивание реагирующих веществ для последующего получения радикалов. В работе [658J описана методика смешения атомного водорода и молекулярного кислорода для получения радикалов НОг- При помощи масс-спектрометра исследовано множество реакций, приводящих к образованию радикалов [148, 1264, 1269, 53, 90, 148, 170, 289, 378, 577, 578, 624—628, 657—659, 661, 662, 853, 922, 1019, 1020, 1034, 1035, 1048, 1217, 1229, 1263, 1265—1267, 1269, 1270, 1351, 1544, 1657, 1708, 1709, 2Э51, 2052]. Эти исследования относятся к идентификации свободных радикалов, измерению их потенциалов ионизации или скоростей реакций. В ряде случаев измерения потенциалов ионизации свободных радикалов проводились в присутствии молекулярных соединений, являющихся неизбежными примесями, и поскольку, как правило, потенциал ионизации свободного радикала ниже, чем молекулы, то энергия бомбардирующих электронов подбиралась таким образом, чтобы обеспечить ионизацию радикалов, но была ниже потенциала ионизации всех присутствующих молекул. Свободные радикалы могут быть определены в присутствии нейтральных молекул даже при использовании высоких энергий ионизирующих электронов. Для количественного определения свободных радикалов обычно применяют энергии около 50 эв, поскольку при этой энергии достигается наибольшая чувствительность определений, и измерения мало зависят от небольших колебаний энергии или контактной разности потенциалов. [c.452]

Введя полностью кончик бюретки в со-судь для титрования, добавляйте раствор из бюретки порциями по 1 мл или около того. Чтобы обеспечить эффективное смешивание реагирующих веществ, постоянно вращайте колбу (или перемешивайте ее содержимое). По мере приближения конца титрования умньшайте объем добавляемого реагента. В непосредственной близости от точки эквивалентности добавляй- [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология