Кислотно-щелочной метод , ИЗ Сульфидно-щелочной метод

В книге излагаются четыре наиболее широко применяемых в учебных лабораториях бессероводородных метода качественного анализа катионов аммиачно-фосфатный, кислотно-щелочной, сульфидно-щелочной, тио-ацетамидный и спектральный. [c.2]

При определении общего содержания серы для разложения навески породы и окисления сульфидной серы применяют щелочное сплавление, спекание или кислотное разложение. При кислотном разложении применяют азотную кислоту, смесь азотной и хлористоводородной кислот, иногда с добавками хлората калия или брома. Большинство методов определения общего содержания серы основано на окислении всей серы и переводе ее в растворимые сульфаты с последующим осаждением сульфат-иона хлоридом бария и взвешиванием сульфата бария. [c.197]

Систематический ход анализа. Систематический ход анализа зависит от принятого метода. Анализ неизвестного вещества можно проводить, применяя аммиачно-фосфатный метод (см. гл. V, 8) кислотно-щелочной метод (см. гл. VI, 10) сульфидно-щелочной метод (см. гл. VII, 9 и гл. VIII, 9) или тиоацетамидный метод анализа (см. гл. IX, 11). [c.209]

Наиболее подробно изложен аммиачно-фосфатный метод, разработанный и апробированный на кафедре аналитической химии Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. Кроме того, в пособии приведены также схемы кислотно-основного, сульфидно-щелочного и тиоацетатного методов. [c.3]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Исследуя зависимость состава кислых групп от условий варки, Богомолов и Гельфанд [100] отметили, что выделенные по ходу варки лигнины содержат относительно большое количество слабокислых групп — фенольных гидроксилов — со значением 12 При щелочной варке этот эффект более заметен, чем при сульфатной В последнем случае тиолигнин содержит большое количество кислых групп, и они большей кислотности, чем в щелочных лигнинах Эти же авторы [101] исследовали состав кислых групп в ряде промышленных препаратов тиолигнина и его фракциях Содержание СООН-групп составило — 0,95 мг-экв1г, и, кроме того, обнаружено 0,40—1,65 мг-экв г более кислых групп, чем основная часть фенольных гидроксилов Авторы [101] предполагают, что это также фенольные гидроксилы, но активированные конъюгиро-ванием с двойными связями, в том числе в карбонильных группах Не исключается возможность, что это енольные группы, более кислые, чем фенольные В дальнейшем, используя метод высокочастотного титрования, эти авторы [102] обнаружили в тиолигнине промышленной варки кислые группы с р 2,9 (р/Г фенольных групп 7,4, СООН — до 4,4) в количестве 0,10—0,15 мг-экв г В образцах натронных лигнинов, полученных в лабораторных условиях, такие группы не обнаружены В тиолигнине от сульфатной варки их количество увеличилось от 0,173 до 0,273 мг-экв1г при увеличении сульфидности варочного щелока от 20 до 30% Однако авторы [102] ничего не говорят о характере этих группировок [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология