Кислотно-основный метод анализа катионов

Глава 13 Кислотно-основная классификация катионов по группам. Систематический анализ катионов по кислотно-основному методу [c.320]

КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ [c.95]

Схема 14.2. Ход анализа смеси катионов III и VI аналитических групп по кислотно-основному методу [c.268]

Аналитические реакции катионов (кислотно-основной метод качественного анализа). [c.165]

В данном учебнике предлагается вести систематический анализ катионов по кислотно-основной схеме. Достоинства кислотно-основного метода систематического анализа а) используются основные свойства элементов — их отношение к кислотам, щелочам, способность к комплексообразованию, амфотерность гидроксидов [c.266]

Преимущества метода. Кислотно-основный метод анализа катионов отличается рядом преимуществ по сравнению с другими методами. [c.95]

Работа 2. Систематический анализ смеси катионов кислотно-основным методом [c.271]

Наиболее важные характеристики -элементов, начиная с Н1В подгруппы периодической системы, вытекают из рассмотрения хи-мико-аналитических свойств их окислов, гидроокисей и аналогичных им сульфидов, тиосолей и тиокислот (образующих тиоангидриды). Все эти соединения проявляют основные, амфотерные или кислотные свойства, что ценно для химического анализа, так как позволяет подразделить элементы на аналитические группы и подгруппы. Наибольшее применение это нашло в сероводородном и кислотно-щелочном методах анализа катионов, что видно нз нижеследующего. [c.189]

Открывают данный ион характерными реакциями. Систематический анализ катионов основан на применении одной из аналитических классификаций. В основу сероводородного метода анализа положена сульфидная классификация катионов, в основу кислотно-основного метода — кислотно-основная. Название систематического метода анализа определяется групповыми реагентами, С изменением группового реагента меняется состав групп катионов. Поэтому каждый из систематических методов анализа имеет свое деление катионов на аналитические группы. [c.157]

Схема 14.4. Ход анализа смеси катионов V аналитической группы по кислотно-основному методу [c.270]

Систематический анализ катионов по кислотно-основному методу [c.324]

Кроме аммиака, катионы этих элементов образуют комплексы с пиридином СзНаМ, метиламином, этилендиамином, которые также можно использовать для их отделения. Катионы Мп + и Ре + (образующие с ними комплексы) не мешают, так как отделяются раньше в 5-й группе катионов по кислотно-щелочному методу. Полезно сопоставить сероводородный и кислотно-щелочной методы (см. табл. 36). В сероводородном методе анализа используется сходство свойств переходных металлов по горизонтальному направлению от скандия до цинка (их одинаковое отношение к сульфиду аммония). При осаждении 4-й группы используется способность ряда элементов образовывать сульфиды (тиооснования) и при растворении 5-й группы — способность ряда элементов образовывать тиоангидриды. В кислотнощелочном методе анализа для разделения тех же катионов используются в основном амфотерность гидроокисей и способность некоторых из них образовывать аммиачные комплексы. [c.191]

Основной химической реакцией при алкилировании является образование карбоний-ионов путем присоединения протона к олефину. Протон поставляется протонодонорным кислотным катализатором, в данном случае серной или фтористоводородной кислотой [20]. Быстрое развитие спектроскопических методов анализа, среди которых главная роль принадлежит методу ЯМР, сделало возможным определять структуру карбоний-ионов [25]. Оказалось, что в таких катионах число углеродных атомов было равно 10 и больше. Соли Н25 04 и замещенных циклопентадиенильных катионов образовывали шлам в кислоте на промышленных установках. [c.252]

В табл. 98 представлена классификация катионов, принятая при систематическом анализе кислотно-основным методом. [c.157]

Осадок 11 анализируют, как описано в табл. 17, а раствор И — как в табл. 19. Схема систематического хода анализа смеси катионов всех шести аналитических групп (кислотно-основный метод) представлена в табл. 30. [c.109]

При систематическом анализе катионов по кислотно-основному методу используют групповые реагенты, с помощью которых проводят разделение катионов по группам, после чего в каждой группе отделяют и открывают индивидуальные катионы, [c.324]

Существует, кроме того, кислотно-основная классификация ионов и основанный на ней бессероводородный метод анализа катионов, фосфатная классификация и др. [c.112]

Кроме подробно рассмотренных выше схем классификации катионов, существуют и другие схемы, основанные на осаждении. Все они используют те же приемы и способы разделения, что и рассмотренные в основных, наиболее распространенных схемах. Ниже приведены в 1фатком варианте две схемы (I и П), которые, по сути, являются вариантами кислотно-щелочного метода, и схема Ш, которую можно рассматривать как предшественницу бифта-латного метода. Анализ выделяемых с помощью этих схем аналитических групп ионов может быгь гфоведен тем же путем, что и в рассмотренных ранее методах. [c.136]

Недостатки метода. Следует иметь в виду, что вследствие некоторых затруднений, встречающихся при выполнении кислотно-основного метода, возможны несколько отличающиеся друг от друга классификации катионов и связанные с этим вынужденные изменения хода анализа. [c.96]

Описываются наиболее применяемые в учебных лабораториях бессероводородные методы качественного анализа катионов химические (аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, би-фталатный, сульфидно-основный и тиоацетамидный), физические и физико-химические (спектральный, люминесцентный, хроматографический, экстракционный и полярографический). Особое внимание уделено систематическому ходу анализа, разделению и обнаружению катионов и анионов, а также идентификации природных соединений, промышленных продуктов и технических материалов. [c.2]

Схема 14.3. Ход анализа смеси катионов IV аналитической I руппы по кислотно-основному методу [c.269]

Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

Амфотерность широко используется в химическом анализе. При качественном анализе катионов кислотно-основным методом амфо-терные катионы составляют особую аналитическую группу. [c.24]

Наконец, следует иметь в виду, что кислотно-основный метод неприменим, если в состав анализируемой смеси катионов входят некоторые анионы (в том числе и фосфат-ионы), мешающие нормальному систематическому ходу анализа по излагаемой ниже схеме. [c.96]

В соответствии с программами сероводородный метод анализа катионов заменен кислотно-основным методом. В разделе Анализ органических соединений изложены основы качественного и количественного анализа органических соединений и показана связь многих методов с рассмотренными ранее методами количественного анализа неорганических соединений. [c.3]

Теоретические основы химического анализа изложены с позиций закона действия масс и периодического закона Д. И. Менделеева. В основу качественного анализа положена кислотно-основная классификация катионов. Большое место уделена анализу органических соединений и инструментальным методам анализа. Показана взаимосвязь этих методов и классических методов количественного анализа. Описаны современные приборы и методы, используемые в производственных лабораториях. [c.2]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

В табл. 80 и 81 представлена классификация катионов, принятая при систематическом анализе кислотно-основным и сероводородным методами. [c.136]

Как уже упоминалось, в основу практикума по качественному анализу положен кислотно-основный метод качественного систематического анализа катионов. В основе этого метода лежит взаимодействие катионов с серной и соляной кислотами, гидроксядами натрия и аммония. [c.87]

Ионные ссединення (группа 3). Как уже упоминалось, силикагель обладает кислотными свойствами и поэтому не пригоден для анализа катионных соединений (в частности, ионов металлов) или соединений, содержащих многочисленные основные группы, и эти соединения, как правило, анализируют методом ион-парной и ионообменной хромато1рафии. На нормальных фазах для ЖАХ (силикагель, оксид алюминия) разделить ионные соединения при использовании органических элюентов удается редко. Обычно зоны таких соединений имеют "хвосты", особенно при низких значениях Кл Каждый аналитик мог наблюдать вытянутые пятна около стартовой линии, принадлежащие загрязнениям от ионных соединений в тестовой смеси красителей. [c.399]

Комплексоны, определение жесткости воды 5465—5467 Комплексообразование влияние на величину потенциала систем 779, 781, 782, 784, 787, 792, 793 как кислотно-основное взаимодействие 487 при распределении Fe Ia между водой и эфиром 815 расчет констаоты равновесия 1358, 1359 термодинамика 503, 506 Конденсат метод контроля качества 4388 определение масла и бензина 6593, 7311, 7629 применение катионного накопления для анализа конденсата 5155 [c.366]

Недостатком этого метода определения двуокиси углерода является то обстоятельство, что одновременно с СО2 титруются присутствующие органические кислоты преимущественно гумусового происхождения, а также другие слабые кислоты (борная, кремневая). Поэтому справедливо назвать это определение кислотностью воды, выражая ее в миллиграмм-эквивалентах (мг-экв). Однако для большинства природных вод содержание СО2 является основной составной частью кислотнос ги, что позволяет с некоторой условностью выражать результат этого определения в виде СО2. Недостатком данного метода является также и затруднение, возникающее из-за осаждения щелочью некоторых катионов (Са2+, М82+, Ре) при значительном содержании последних. Все эти недостатки, а также небольшой объем раствора щелочи, обычно расходуемый при титровании (десятые доли миллилитра), делают определение СО2 (путем титрования щелочью) весьма приближенным его погрешность может достигать 10% и выше. Особенно увеличивается погрешность данного метода при pH около 8,0. Однако быстрота и легкость этого определения способствуют тому, что данный метод является распространенным при анализе воды. [c.33]

С помощью спектрофотометрического метода изучены кислотно-основные превращения производных пара-диметил-аыинотрифенилкарбинола в водных буферных растворах (рНЗ,0-5,0) и в растворах соляной кислоты (М2,0-6,5). Определены константн равновесия указанных превращений и проведен корреляционный анализ полученных результатов. Сделан вывод о высокой степени локализации сГ+-заряда на центральном углеродном атоме катионов группы п-диметиламинотрифенилкарбония. [c.211]

У глицина отношение числа биполярных молекул к числу незаряженных молекул очень велико. Ионизация карбоксильной группы глицин-катиона начинается практически до того, как происходит отщепление протона от группы МН .Это характерно и для других аминокислот. Но если радикал К аминокислот содержит какие-либо дополнительные кислотные и основные группы, ионизация приобретает более сложный, конкурентный характер. Одновременную ионизацию двух карбоксильных групп глутаминовой кислоты можно дифференцированно определить путем сравнения констант ионизации ее обоих моноэфиров с константой ионизации самой кислоты. Такой метод применим и при анализе одновременной ионизации аминной и сульфгидрильной групп цистеина, а также аминной и фенольной групп тирозина. Ионизация карбоксильных групп этих соединений начинается до того, как она проявляется в заметной степени в остальных [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология