Весовой анализ неизвестного вещества

Химический анализ неизвестного вещества состоит из двух этапов 1) качественного анализа, задачей которого является открытие элементов и иногда соединений, находящихся в веществе, и их сравнительных количеств (много, мало, следы) и 2) количественного анализа, задачей которого является установление относительных весовых количеств элементов и химических соединений, входящих в состав анализируемого вещества. [c.11]

При анализе смсси неизвестного состава к ней добавляют точное количество внутреннего стандарта и хроматографируют. Измеряют отношение площадей пиков и по калибровочному графику определяют весовое отношение интересующего вещества к стандарту. Для определения количества какого-либо компонента смеси остается провести лишь небольшой расчет, так как количество добавленного стандарта известно. [c.143]

Основной задачей количественного анализа является установление весовых соотнощений входящих в неизвестное вещество элементов для наиболее полной характеристики данного вещества. [c.72]

В весовом анализе определяемую составную часть растворенного образца переводят в осадок известного состава и по массе осадка вычисляют количество этой составной части. В объемном анализе основной операцией является измерение объема двух взаимодействующих растворов, один из которых содержит анализируемое вещество, а у второго заранее известна концентрация. Неизвестную концентрацию анализируемого раствора определяют, зная соотношение объемов реагирующих растворов и концентрацию одного из них. Раствор, концентрация которого известна и при помощи которого определяют количество другого вещества, называется рабочим раствором. [c.208]

Если в весовом анализе определяемую составную часть анализируемого вещества переводят в осадок и по массе осадка вычисляют количество этой части, то в объемном анализе измеряют объем двух взаимодействующих растворов, из которых концентрация одного заранее известна. Отсюда вычисляют неизвестную концентрацию другого раствора. [c.239]

При построении калибровочного графика по оси ординат откладывают отношения площадей (или высот) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта, а по оси абсцисс — отношения весовых количеств (или процентных содержаний) обоих веществ. Такой график строится на основании хроматограмм ряда смесей, содержащих различные количества калибруемого компонента. Если затем в процессе анализа определенное количество внутреннего стандарта добавляется к неизвестной пробе, содержащей компоненты, для которых были построены калибровочные графики, то из полученной хроматограммы, определив соотношение площадей или высот искомого компонента и внутреннего стандарта, по калибровочному графику можно определить концентрацию искомого компонента. [c.64]

Метод внутреннего стандарта основан на добавлении известного количества определенного вещества, называемого внутренним стандартом . Поправочный коэффициент для него принимается равным единице. Для калибровки строят график зависимости отношения площадей или высот пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта от отношения весовых количеств или отношения процентных содержаний обоих веществ. Такой график строят на основании хроматограмм ряда смесей с различным соотношением количеств внутреннего стандарта и определяемого компонента. Если затем в процессе анализа известное количество внутреннего стандарта добавляется к неизвестной пробе, то из полученной хроматограммы, определив соотношение площадей или высот искомого компонента и внутреннего стандарта , по калибровочному графику можно определить концентрацию искомого компонента. Этот метод калибровки наиболее удобен и поэтому получил наибольшее распространение. [c.210]

При количественном анализе весовым методом к раствору анализируемого вещества прибавляют реактив неизвестной или приблизительно известной концентрации и, отделив продукт реакции от раствора, взвешивают его. Противоположное этому представляет собой количественный анализ объемным методом, при котором вызывают желаемую реакцию посредством отмеренного количества реактива точно известной концентрации (титр) и на основании этого количества вычисляют количество искомого вещества. [c.195]

Методы количественных расчетов, которые требуют наличия жесткой связи результатов абсолютных измерений площади пика с абсолютным количеством компонента, являются трудными все факторы, влияющие или на скорость потока, или на чувствительность детектора, необходимо точно контролировать и, кроме того, необходимо знать точный размер пробы. Большую часть экспериментальных трудностей, связанных с проблемой количественного анализа, удается преодолеть при применении внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта обычно берут вещество, которое не входит в состав пробы. Предполагается, что изменения экспериментальных условий влияют в одинаковой степени как на внутренний стандарт, так и на компоненты пробы. Готовят пробу, содержащую известное количество внутреннего стандарта. Затем измеряют площади неизвестных пиков и стандарта. Количество компонента X в пробе в весовых процентах вычисляют по уравнению [c.252]

Определение структуры биомолекулы. Из мьшщ кролика вьщелили неизвестное вещество X. Его структура была установлена на основе следующих наблюдений и экспериментов. Результаты качественного анализа показали, что это вещество содержит только углерод, водород и кислород. Взвешенный образец вещества X бьш подвергнут полному окислению и определены количества образовавшихся НдО и СО2. Исходя из данных этого анализа, было сделано заключение, что весовое содержание С, Н и О в X составляет соответственно 40,00%, 6,71% и 53,29%. Молекулярная масса вещества X, по данным масс-спектроме-трии, оказалась равной 90,0. Методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что в молекуле X имеется одна двойная связь. Вещество X легко растворяется в воде, образуя кислый раствор. При исследовании этого раствора с помощью поляриметра было установлено, что X обладает оптической активностью, причем удельное вращение плоскости поляризации [а]п равно -1-2,6°. [c.78]

Другой способ количественного газохроматографического анализа осит название относительной, или косвенной, калибровки. Вначале хроматографируют специально приготовленные смеси с известным соотношением анализируемого вещества и эталона. Измеряют площади пиков или высоты. Затем строят график зависимости отношения площадей или высот от величины весового соотношош1я компонента и эталона в смеси [68]. При анализе смеси неизвестного состава к ней добавляют точное количество внутреннего стандарта и хроматографируют. Измеряют площади пиков, и но калибровочному графику определяют весовое отношение искомого вещества к стандарту. При определении количества какого-либо компонента смеси остается провести небольшой расчет, так как количество добавленного эталона известно. [c.30]

Важнейшие открытия Ловица в области аналитических методов исследования. Производя многочисленные анализы разнообразных природных и искусственных веществ, Ловиц пользовался всеми достижениями современной ему аналитической химии. Он весьма искусно и с большой тшательностью проводил операции, относящиеся главным образом к весовому анализу, т. е. осаждал из растворов ооли, прокаливал их и точно определял содержание металлов и земель в испытуемых минералах и других веществах. Однако в его время многие методы весового анализа были еще весьма несовершенны. Еще не существовало вполне надежных путей разделения веществ. Почти неизвестны были способы оценки крепости кислот и силы щелочей, особенно таких, которые не давали нерастворимых осадков. Крайне сложны и трудоемки были приемы анализа природных силикатов и других труднорастворимых веществ. Ловиц в процессе выполнения анализов постоянно наталкивался на трудности, и только благодаря наблюдательности и тщательности операций ему удавалось в ряде случаев обходить эти трудности и вводить новые пути исследования вещества. Оценивая точность анализов Ловица, не надо забывать, что в его время еще не существо- [c.472]

Наиболее распространенный способ, применяемый для доказательства образования Б.,— сравнение результатов турбидиметрич. титрования исследуемого сополимера, составляющих его гомополимеров и их физич. смеси. Для идентификации Б. широко используют элементный химич. анализ в сочетании с массовым методом (распространен термин весовой метод ) определения количеств отмываемых гомополимеров и составлением баланса исходных и полученных после реакции веществ. Осуществление химич. реакций в цепях Б. может дать сведения о длине, способе соединения и распределении полимерных блоков в макромолекулах (если эти параметры неизвестны из условий синтеза). Напр., для определения состава и способа соединения разнородных полимерных блоков Б. стирола и метилметакрилата можно использовать реакцию циклизации [c.135]

Допустим, требуется определить процентное содержание хлора в хлориде натрия. Это можно сделать при помощи двух методов анализа — весового и объемного. При весовом методе навеску анализируемого вещества растворяют в воде и количественно осаждают хлорид-ионы в виде осадка Ag l. При этом добавляют избыток осадителя (разбавленного раствора AgNOs), концентрация которого может быть неизвестна. Определив массу полученного осадка Ag l, вычисляют количество хлора в анализируемой пробе. [c.215]