Классификация анионов методов анализа

РАЗДЕЛЕНИЕ АНИОНОВ НА ГРУППЫ. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 1. Аналитическая классификация анионов [c.439]

Классификация методов анализа анионов 441 [c.441]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Как известно, на основании данных по общей минерализации и о преобладающих анионах построен ряд систем по классификации природных вод [2]. В аспекте требований, предъявляемых к методам анализа природных вод, это означает необходимость на- [c.6]

В настоящем кратком руководстве не могут рассматриваться капельные реакции всех перечисленных катионов. Точно так же мы не будем рассматривать и реакции анионов, а остановимся лишь на открытии катионов указанной II группы (по классификации Н. А. Тананаева), а также ионов мышьяка, сурьмы и олова, так как открытие их капельным методом является наиболее важным и интересным. Желающим познакомиться с капельным анализом подробнее следует обратиться к специальным руководствам . [c.387]

Традиционное рассмотрение в качестве ионообменных центров в минералах атомов А1, замещавших 81 в тетраэдрах, является недостаточным. Методами ионного обмена, рентгеновской дифрактометрии, ИК-спектро-скопии и термического анализа был установлен ряд новых типов ионообменных центров. В связи с этим предложена классификация активных центров обмена, основанная на различиях в характере заряженных поли-анионных матриц (табл. 5). [c.11]

Эта система отличается от классификации катионов и анионов в неорганическом анализе, который позволяет определить любой катион в ходе систематической обработки образца. Благодаря технике разделения можно последовательно определить несколько катионов, в то время как методом исключения можно установить присутствие или отсутствие данного аниона. Та же методика исключения применяется и в анализе функциональных групп, при этом важно знать результаты предварительных испытаний и данные качественного анализа, которые дают ценную информацию о химических свойствах вещества. Например, если в веществе не обнаружены гетероэлементы, а есть только углерод, водород и кислород, его следует отнести к группам 1—5. В случае отсутствия кислорода это должен быть алифатический или ароматический углеводород. Сначала устанавливают его характер, а затем на основании физических констант идентифицируют с одним из членов гомологического ряда. Если вен ство содержит углерод, водород и кислород, сначала устанавливают го характер ароматический или алифатический, насыщенный или ненасыщенный, а затем его испытывают на присутствие гидроксильных или кетогрупп. В присутствии гетероэлементов (азота, серы или галогенов) ситуация становится более сложной, так как наряду с гетероэлементом молекула может содержать любые другие углеродсодержащие функциональные группы. Таким образом, после обнаружения гетероэлемента вещество испытывают также на содержание других упомянутых выше функциональных групп. [c.148]

В фармацевтическом анагшзе систематический анализ смеси анионов с использованием любой классификации никогда не проводится, как и в подавляющем большинстве других случаев аналитической практики. Групповой реагент можно использовать для доказательства присугствия или отсутствия в смеси (в растворе) анионов той или иной аналитической группы, после чего намечают н реализуют наиболее целесообразную схему анализа данного конкретного объекта. Лекарственные субстанции и лекарственные формы обычно содержат ограниченное число анионов, причем, как правило, бывает известно, какие анионы могут присутствовать в анализируемом препарате. Поэтому при анализе лекарственных препаратов входящие в их состав ан юны открывают дробным методом с помощью тех или иных частных аналитических реакций на соответствующий анион. [c.422]

В анализе сложных смесей анионов основную роль шрают дробные методы открытия. Систематический анализ применяется лишь в варианте последовательного отделения групп ионов при исследовании некоторых специфических по составу смесей анионов (схемы I-IV), а также при анализе некоторых предварительно выделенных сочетаний ионов. Анализ по наиболее часто используемой классификации, основанной на растворимости солей бария и серебра, обычно проводят, осаждая групповыми реагентами данную группу ионов. Оставшийся раствор остапьных групп при этом не анализируется. [c.149]

Обстоятельный анализ различных методов интенсификации процессов коагуляции загрязнений природных вод дан в монографии Е. Д. Бабенкова. Большинство из них может быть с успехом использовано для улучшения работы зернистых фильтров. Эти методы подразделяются на два класса. К первому относятся методы, связанные с внесением в обрабатываемую воду дополнительных реагентов флокулянтов катионного или анионного типа, окислителей, регуляторов величины pH, минеральных замутнителей. Ко второму относятся методы, не требующие использозания дополнительных реагентов перемешивание воды, обработанной коагулянтами оптимизация режимов введения коагулянта в воду рециркуляция коагулированной взвеси с омоложением ее дополнительными порциями коагулянта совмещение коагуляции гидролизующимися коагулянтами с физическими методами коагуляции — обработкой воды в магнитном или электрическом поле, ультразвуком. Рассмотрим кратко эти методы в соответствии с указанной классификацией. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология