Барий сульфат, взвешивание

Содержание сульфат-ионов определяют осаждением хлористым барием и взвешиванием прокаленного осадка, ионов металлов примесей — специальными аналитическими микрометодами (спектральный анализ, фотоколориметрия и др.), сахарина — методом, основанным на экстрагировании сахарина этилацетатом и последующим титрованием щелочью с индикатором бромкрезоловым пурпуровым. [c.233]

При определении общего содержания серы для разложения навески породы и окисления сульфидной серы применяют щелочное сплавление, спекание или кислотное разложение. При кислотном разложении применяют азотную кислоту, смесь азотной и хлористоводородной кислот, иногда с добавками хлората калия или брома. Большинство методов определения общего содержания серы основано на окислении всей серы и переводе ее в растворимые сульфаты с последующим осаждением сульфат-иона хлоридом бария и взвешиванием сульфата бария. [c.197]

Количественное определение серной кисло т ы. Определенную часть водного извлечения титруют 0,1 н. раствором едкого натра с индикатором метиловым оранжевым, изменяющим цвет только в присутствии сильных (минеральных) кислот. Далее в определенной части извлечения определяют количество сульфата путем осаждения его в виде сульфата бария и взвешивания. Найденные количества серной кислоты сопоставляют. [c.362]

Сущность метода заключается в осаждении иона сульфата раствором хлористого бария и взвешивании прокаленного остатка. Для предотвращения осаждения карбоната, фосфата бария и других соединений анализируемую пробу подкисляют соляной кислотой. [c.124]

Различают весовой и объемный химический анализ. Весовой, нли гравиметрический, анализ основан на полном (количественном) выделении какого-либо компонента из анализируемого образца в виде строго определенного вещества и последующем точном взвешивании его. Пусть, например, требуется проанализировать образец нитрата бария на содержание основного вещества. Точную навеску образца растворяют в воде и осаждают ионы бария в виде сульфата бария, добавляя к раствору серную кислоту в избытке. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и взвешивают. По количеству полученного сульфата бария рассчитывают содержание нитрата бария в исходном образце. Весовой анализ дает очень точные результаты, но он очень трудоемок и длителен, поэтому все более вытесняется другими методами анализа. [c.75]

На заключительной стадии анализа осадок (форму осаждения) после фильтрования и промывания высушивают или прокаливают и получают в результате такой термической обработки гравиметрическую форму — соединение, пригодное для взвешивания. Высушивание или прокаливание осадка продолжают до тех пор, пока его масса не станет постоянной, что обычно рассматривается как критерий достигнутой полноты превращения формы осаждения в гравиметрическую форму и указывает на полноту удаления летучих примесей — растворителя, адсорбированных солей аммония и т. д. Осадки, полученные в результате реакции с органическим осадителем (диметилглиоксимом, 8-оксихинолином и др.), обычно высушивают, осадки неорганических соединений, как правило, прокаливают. В зависимости от физико-химических свойств осадка при прокаливании он остается неизменным или претерпевает существенные химические превращения. Неизменным при прокаливании остается, например, сульфат бария. Осадок гидроксида железа переходит в оксид [c.151]

Элементную серу определяют, взвешивая остаток после отгонки какого-либо органического растворителя, использованного для ее экстракции, или взвешиванием осадка сульфата бария после ее окисления и осаждения солью бария. [c.61]

Навеской называют массу вещества, необходимую для выполнения анализа. Как правило, чем больше навеска, тем выше и относительная точность определения. Однако работа с большой навеской имеет свои отрицательные стороны получающийся при этом большой осадок трудно отфильтровать, промыть или прокалить, анализ занимает много времени. Наоборот, при слишком малой навеске ошибки взвешиваний и других операций, неизбежные при анализе, значительно снижают точность определения. Таким образом, выбор величины навески анализируемого вещества определяется массой осадка, наиболее удобной в работе. Например, на бумажном фильтре диаметром 7 см можно легко отфильтровать 0,5 г кристаллического сульфата бария ВаЗО . Но с такой же массой аморфных, студенистых осадков гидроксидов Ге(ОН)з, А1(ОН)з или НаЗ Оз-пНгО работать чрезвычайно трудно. [c.190]

Взвешивания сульфата бария [c.217]

Химическую характеристику осадка часто дополняют количественным определением сульфатной серы, т. е. содержания ионов SOf в солях минеральной части остатка (в пересчете на SOf). Для этого применяют методику, основанную на преврап ении сульфатов осадка в растворимые соли и осаждении иона S0 хлористым барием в виде сернокислого бария, который определяют взвешиванием. [c.248]

Весовым называют метод количественного анализа, основанный на выделении и последующем взвешивании на аналитических весах определяемого вещества в чистом виде или в виде трудно растворимого соединения определенного химического состава. Зная вес выделенного вещества, можно легко вычислить количественный состав анализируемого продукта. Так, например, для количественного определения серной кислоты к ее раствору прибавляют хлорид бария. При этом выпадает трудно растворимый осадок сульфата бария. Выделенный осадок отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают для удаления посто- [c.8]

После того как произойдет обугливание и перестанет выделяться дым, при помощи тигельных щипцов переносят тигель с осадком в муфельную печь. После прокаливания тигель с осадком переносят в эксикатор и по охлаждении взвешивают. Прокаливание тигля с веществом и взвешивание повторяют до получения постоянной массы. Время прокаливания может быть различным и зависит от структуры осадка. Так, например, осадок сульфата бария ВаЗО прокаливают около 45 мин при определенной температуре, а осадок СаСгО — 60 мин и т. д. [c.273]

Высушивание и прокаливание осадка. Воронку вместе с осадком покрывают листком бумаги и помещают в сушильный шкаф для высушивания. Не следует добиваться абсолютного высушивания, так как сухой фильтр будет ломаться. Подсушенный осадок вместе с фильтром переносят в прокаленный до постоянной массы тигель, ставят его в фарфоровый треугольник и небольшим пламенем горелки обугливают фильтр. После прекращения выделения дыма тигель при помощи тигельных щипцов переносят в тигельную печь, где и происходит прокаливание осадка при температуре 600—800°С в течение 40—45 мин. После окончания прокаливания тигель при помощи тигельных щипцов ставят в эксикатор, переносят в весовую комнату и по охлаждении тигля с осадком приступают к взвешиванию. Прокаливание осадка и его взвешивание неоднократно повторяют, пока расхождение между последним и предыдущим взвешиванием не будет превышать 0,0002 г. При прокаливании сульфат бария может частично восстановится углем обугленного фильтра [c.285]

Взвешивание в виде сульфата бария. Осаждают барий добавлением сульфат-ионов к анализируемому раствору, содержащему разбавленную сильную кислоту, и нагревают некоторое время для увеличения размеров-кристаллов осадка. [c.707]

Взвешивание в виде сульфата бария. Это наиболее часто применяемый метод определения сульфатов. Осадок обычно бывает загрязненным вследствие адсорбции других ионов. Осаждение сульфата бария надо проводить в среде разбавленной соляной кислоты, тогда осадок получается в форме, легче отделяе лои фильтрованием, и осаждение более селективно. Избыток хлорида бария должен быть ограниченным. [c.988]

Взвешивание в виде сульфата бария. Окисляют сульфид-ионы до сульфат-ионов и определяют последние в виде сульфата бария. [c.995]

Взвешивание в виде сульфата бария. В некоторых случаях можно окислить тиосульфаты до сульфатов. Это осуществляется, например, действием брома или перекиси водорода в щелочной среде. [c.999]

Взвешивание в виде сульфата бария. Роданид-ионы сначала окисляют до сульфат-ионов бромной водой [c.1061]

Определение содержания бария основано на растворении точной навески кристаллического хлорида бария в воде, осаждении бария из водного раствора серной кислотой, фильтрации, промывке, прокаливании и взвешивании осадка — сульфата бария. В этой работе учащиеся осваивают практические приемы расчета количества растворителя и осадителя, осаждения при заданной температуре, вьшолнения пробы на полноту осаждения и на полноту промывки, подготовки тигля для прокаливания, озоления фильтра с осадком,- прокаливания тигля с осадком до постоянной массы в муфельной печи. По окончании прокаливания по массе прокаленного осадка учащиеся рассчитывают результат анализа. Мастер производственного обучения должен обратить внимание на необходимость точного соблюдения условий вьшолнения каждой операции и объяснить, к каким ошибкам могут привести отклонения. Например, попытка ускорить прокаливание путем повышения температуры муфельной печи может вызвать частичное разложение сульфата бария. [c.114]

Для определения ионов 504 в сульфитном щелоке, сусле, сточной воде и других жидкостях предназначен метод, основанный на выделении ионов 504 из пробы осаждением их в виде сернокислого бария в кислой среде. Количество выделенных ионов 504 определяют взвешиванием (см. с. 66) или комплексометрическим методом. Полученный сернокислый барий растворяют в титрованном растворе трилона Б [28], избыток которого оттитровывают раствором хлористого магния. Количество трилона Б, израсходованное на реакцию с барием, эквивалентно количеству сульфат-иона. Оптимальное количество сульфат-ионов, которое надо брать на анализ, 5—25 мг. [c.63]

Для определения всей серы, связанной в органических и минеральных веществах, находящихся в сульфитном щелоке, сточной воде и других жидкостях предназначен метод, основанный на окислении серусодержащих веществ бромом до получения ионов 504, количество которых определяют после осаждения в виде сульфата бария взвешиванием или комплексометрическим методом (см. с. 63). [c.66]

Ранее уже было показано, что сульфат-ион можно с большой точностью определить непосредственным осаждением и взвешиванием осадка сульфата бария в центрифужных пробирках. [c.134]

Примеси сульфатов определяют нефелометрическим методом, основанным на образовании опалесценции сернокислого бария при взаимодействии ионов бария с сульфат-ионами. Содержание сульфатов можно также определить гравиметрическим методом путем взвешивания образовавшегося осадка сернокислого бария. [c.163]

Большая часть методов определения общего содержания "серы основана на окислении всей серы и переведении ее в растворимые сульфаты для последующего осаждения сульфат-иона хлоридом бария и взвешивания в виде BaSOi. Для разложения навески по- [c.190]

В методе калориметрической бомбы навеска сжигается в присутствии большого избытка кислорода. Сера прееращается при это. щ серную кислоту, количество которой можно определить обычны1М способом — осаждением, ее в в иде сульфата бария и взвешиванием последнего. Применение этО Го метода описано Woodward OM. [c.1237]

При определении бария путем взвешивания в виде сульфата BaSO фактор пересчета равен [c.292]

Добавляя серную кислоту известной концентрации к раствору нитрата бария небольшими порциями, можно каким-либо способом определить момент, когда произошло полное выпадение сульфата бария. В этот момент затраченное количество Н2804 эквивалентно количеству Ва(ЫОз)2. Целый ряд операций весового анализа заменяется в объемном анализе лишь одной — смешиванием растворов. При этом затраты времени сокращаются от часов до минут. Однако объемный анализ менее точен, так как взвешивание связано с меньшей относительной ошибкой, чем измерение объемов. [c.75]

Описанный Виккертом Л. 5-41] весовой метод определения ЗОз состоит в том. что проба газа отбирается из газохода через стеклянную трубку, конец которой нагревается до температуры выше точки росы. Газ протягивается через охлаждаемый льдом поглотительный сосуд с пористым фильтром, заполненный 20%-ным раствором едкого натра с добавкой формальдегида. Скорость протягивания газа составляет 10 л/ч, а продолжительность отбора пробы—2,2 ч. После отбора пробы раствор нейтрализуется уксусной кислотой. Из раствора ион ЗО осаждают 10%-ным раствором хлорида бария. Через 16 ч после осаждения осадок сульфата бария отфильтровывают через плотный фильтр, промывают, озоляют, прокаливают и взвешивают (I мг сульфата бария соответствует 0,343 лг ЗОз). Чтобы получить надежный результат весового определения (погрешность при взвешивании не более 5%), нужно иметь не менее 10 мг сульфата бария. Это эквивалентно около 3,5 мг ЗОз или, при объеме пробы газа 25 л, около 0,004 об. %. Если в газе содержится 0.001% ЗОз, то при том же объеме пробы погрешность определения только за счет взвешивания осадка составит 20% от определяемого количества ЗОз. Уменьшить ошибку, т. е. увеличить количество ЗОз в пробе за счет увеличения продолжительности отбора пробы, нельзя, так как при этом будут нарушены поставленные автором условия и через щелочь пройдет столько кислых газов (СОг, ЗОз, ЗОз), что весь едкий натр перейдет в карбонат и сульфат. [c.292]

При анализе большинства реальных образцов правильность определения содержания ионов снижается из-за присутствия некоторых ионов противоположного заряда. Например, концентрацию сульфат-ионов обычно определяют путем взвешивания осадка, образующегося при добавлении ионов бария, однако этот метод дает неудовлетворительные результаты в присутствии ионов железа (П1), хрома (П1) и алюминия, поскольку эти катионы соосаждаются с Ва504. В этом и других случаях устранения мешающего влияния можно достичь за счет пропускания раствора образца через катионит в Н+-форме. [c.487]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

В обычном ходе анализа сера не создает затруднений, если только она не связана с такими элементами, как барий, свинец или стронций, (которые образуют нерастворимые сульфаты) или не присутствует в больших количествах совместно с кальцием. В первом случае, особенно при наличии бария, сера выпадает в осадок в виде сульфата бария вместе с кремнекислотой. Присутствие сульфата бария в остатке кремнекислоты узнается по характеру этого осадка и по размерам и внешнему виду нелетучего остатка после обработки кремнекислоты фтористоводородной и серной кислотами. Если обработка НР -Ь Н2804 опускается, то естественно результаты определения кремнекислоты будзгг повышенными. Если же эта обработка проводится, получаются пониженные результаты для кремне- кислоты, так как при том интенсивном прокаливании, которое требуется для обезвоживания кремнекислоты перед первым взвешиванием, образуется силикат бария. В результате обработки остатка фтористоводородной и серной кислотами перед вторым взвешиванием силикат бария снова переходит в сульфат. [c.793]

Количественное определение магния обычно производят осаждением его в виде двойного фосфата магния и аммония, который затем прокаливанием переводится в пирофосфат магния Mg2P20,, являющийся ero весовой формой. При количественном анализе кальций обычно отделяют в виде оксалата a gO -H O, так как последний наиболее труднорастворимая соль кальция. Высушенный при 110° оксалат кальция взвешивают непосредственно в виде соли или в виде окиси, которую получают после прокаливания соли в окислительном пламени. Стронций иногда осаждают также в виде оксалата, но лучше его осаждать в виде карбоната взвешивание в обоих случаях производят в виде окиси. Стронций можно также определять весовым путем в виде сульфата. Барий обычно определяют в виде сульфата. [c.320]

Количественное определение серы обычно производят осаждением и взвешиванием в виде сульфата бария. В органических соединениях серу -чаще всего определяют этим методом для этого ее переводят или в серную кислоту нагреванием с концентрированной азотной кислотой в запаян--ной ампуле метод Кариуса), или в сульфат натрия нагреванием с перекисью натрия (метод Вюрцшмитта). [c.795]

При тетриметрическом определении сульфатов по ГОСТ 26426 — 85 осадок сульфата бария отфильтровывают, промывают, растворяют в щелочном растворе трилона Б и титруют избыток последнего хлоридом магния. Метод применяется при содержании сульфат-ионов от 5 до 25 мг/л. Гравиметрическое определение основано на взвешивании отмытого и прокаленного при температуре не выше 800 °С осадка сульфата бария. Оба метода трудоемки, длительны. Определений мешают взвешенные вещества, кремниевая кислота, ионы железа (Ш) и бихроматы. В комплексонометрическом методе к перечисленным, мешающим определению веществам добавляются еще все катионы, реагирующие с трилоном Б. Поэтому Необходим комплекс мероприятий (фильтрование, прибавление активированного угля, пропускание раствора через колонку с катионитом и др.) для устранения влияния примесей. [c.150]

Сульфат натрия может быть определен или весовым методом путем осаждения сульфата хлоридом бария с последующим-взвешиванием прокаленного BaS04 из фильтрата после отделе- [c.95]

Количественное определение Ва804 производится путем сожжения навески цитобария, прокаливания и взвешивания остатка. Во время прокаливания остаток смачивают несколько раз раствором нитрата аммония или азотной кислотой, затем серной кислотой, которую удаляют нагреванием, и снова прокаливают остаток. Содержание сульфата бария должно быть около 95%. С. Ш. [c.299]

Арбитражным методом является весовой, основанный на добавлении к минерализованному раствору хлористого бария и образовании труднорастворимого сернокислого бария [9, 36, 45, 46, 71, 72]. Вместо взвешивания осадка можно проводить определение бария на пламенном фотометре с последующим пересчетом [72]. Рекомендуется также объемный вариант метода, заключающийся в титровании сульфатов минерализованного раствора азотнокислым барием в присутствии индикаторов нитромазо или карбоксиаосеназо [9, 13], [c.228]

Прокал.ив ание и взвешивание повторяют до достижения постоянного веса, т. е. до- тех пор, пока вес тигля после двух последовательных прокаливаний станет одинаковым ил будет отличаться не более чем на 0,0002 г. Вычитая из найденного веса вес тигля, находят вес сульфата бария Ва504. [c.11]

Натрий, калий, магний, кальций, стронций, барий и свинец, встречающиеся в фармацевтических препаратах, определяются в виде сульфатов путем выпаривания смеси препарата с H2SO4. Сульфаты этих металлов отличаются достаточной стойкостью при прокаливании, однако если они определяются путем взвешивания, их не следует сильно прокаливать. При определении этим методом натрия и калия рекомендуется после выпаривания H2SO4 внести в тигель несколько крупинок карбоната аммония, чтобы перевести кислые сульфаты в средние. [c.161]

Можно обрабатывать питритный раствор амидосульфоновой кислотой и образующуюся при этом серную кислоту осаждать в виде сульфата бария или определять взвешиванием возникшую потерю в весе. [c.52]

Влисидис [8] описал метод определения сульфатной серы в присутствии сульфидной, которую затем определяют по разности. Пробу выщелачивают подкисленным раствором хлорида бария в инертной атмосфере, переводя при этом все сульфаты в сульфат бария. Добавляют хлорид кадмия для осаждения сульфид-ионов. Сульфаты, присутствующие в осадке в виде сульфата бария, затем определяют непосредственным взвешиванием. Сульфатсодержащие силикаты, такие, как лазурит, гельвин и даналит, растворимы в соляной кислоте, и их определение не вызывает трудностей. [c.397]