Получение ароматических гидроперекисей

Кроме цепного распада гидроперекисей (с образованием ароматических спиртов, кетонов и других веществ) и их расщепления под действием кислот (с получением фенолов и алифатических кетонов) имеется еще одно направление разложения — в присутствии щелочи как катализатора. Под действием щелочи гидроперекись превращается в натриевое производное, которое при повышенной температуре распадается с образованием ароматического спирта и выделением кислорода [c.586]

Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон [c.301]

Примером более сложных ароматических систем является гидроперекись л-изопропилдифенила полученная окислением при 140—200 С, и гидроперекиси а- и р-пропилнафталина [c.113]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Примером более сложных ароматических систем является гидроперекись /г-нзопропилдифенила полученная окислением при 140—200°С, и гидроперекиси а- и р-нронилнафталина [c.113]

Получение гидроперекисей ароматических углеводородов в настоящее время весьма распространено в химической промышленности. Например, окислением изопропилбензола (кумо.ш) получают его гидроперекись [c.249]

В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

Вслед за совместным получением фенола и ацетона все новые процессы, основанные на жидкофазном окислении алмил-ароматических углеводородов, находят промышленную реализацию. Сюда, прежде всего, относится получение фталевых кислот из ксилолов. Имеются сведения о производстве, в США п-крезола и ацетона из п-цимола . Проводятся исследования по получению фенола и ацетальдегида через гидроперекись этилбензола р-нафтола и ацетона че.рез гидроперекись изо-пропилнафталцна фенола и циклогексанона из гидроперекиси циклогексилбензола и др. [c.168]

Жидкофазное окисление жирно-ароматических углеводородов рассматривается в статье В. В. Федоровой. Окисление жирно-ароматических углеводородов представляет значительный интерес для теории и практики. Хорошо известно, что гидроперекись изопропилбвнзола является основным промежуточным продуктом при промышленном получении фенола и ацетона. В. В. Федорова изучила процессы окисления ряда жирно-ароматических углеводородов, описала выделение полученных при этом гидроперекисей, сделала выводы о реакционной способности различных углеводородов, а также сообщила о результатах применения гидроперекисей в качестве инициаторов полимеризации. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология