Перекись сукцинила

Метод ], основанный на реакции перекисей с солям железа (И), тиоцианатный, дает при определении в продуктах окисления более высокое содержание активного кислорода, чем йодометрические методы. Это позволяло предполагать, что в реакции принимают участие и диалкилперекиси, однако была установлено, что и эта реакция не является общей. Имеются указания, что после реакции с солями железа (И) в продуктах окисления остаются перекиси, реагирующие с йодистоводородной кислотой [2]. При исследовании на чистых препаратах было-обнаружено, что перекись бензоила реагирует легче с йодистоводородной кислотой, чем с солями железа (И), а перекись, сукцинила (подобное соединение)—легче с солями железа [c.95]

Количество воды в исходном образце, вычисленное по разности между числом миллимолей взятой перекиси и числом миллимолей обнаруженного иода (2,99— 1,52—1,47), было равно 2,2% количество же воды, найденное путем прямого титрования, было равно 1,42% [8]. Перекись сукцинила обрабатывали таким же способом. Для анализа брали образец 95,9%-ной перекиси (0,0929 г, 0,38 мМ)-, количество выделенного иода -составляло 0,28 мМ] количество иода, пошедшего на реакцию с водой (0,38 — 0,28 = 0,10), было эквивалентно 1,9% воды [8]. [c.148]

Неустойчивость перекиси сукцинила при 110° отмечалась также Гильманом и Адамсом. Смешанная перекись, перекись уксусной и янтарной кислот при нагревании в бомбе при 180° в продолжение 10 минут дает 94% углекислоты и 88,57о норм, масляной кислоты [c.218]

Это белый не растворимый ни в одном из органических растворителей порошок, лишь слегка взрывающий при 80°. Таким образом, он менее взрывчат, чем перекись сукцинила. Тем не менее с крепкой серной кислотой и с фенилгидразином перекись фумарила реагирует аналогично перекиси сукцинила. [c.70]

В диметилфталате, были протитрованы реактивом Фишера. О влиянии температуры на титрование можно судить на основании табл. 40. Данные этой таблицы указывают на то, что окисление иодистоводородной кислоты перекисью происходило медленно, ибо кажущееся содержание воды уменьшалось по мере добавления все больших количеств воды к смеси. Максимальное значение (1,42% воды) было получено при —40°, но даже при этой температуре найденное содержание воды зависело от общего количества присутствовавшей воды. Перекись сукцинила 02(С0СН2СНгС00Н)2 обнаружила примерно такие же свойства. [c.147]

В присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций (перекись и гидроперекись трег-бутила) была осуществлена полимеризация фумаро-, малео-, сукцино" дифенилмалео-, мезо- и -дифенйлсукцинонитрилов 55 при ПО—330°С. Звенья полимеров, полученных йз перечисленных ненасыщенных нитрилов, представляют собой продукты циклизации исходных соединений, например [c.394]

Нитрат/нитрит Феррицианид/ферроцианид Кислород/перекись водорода Цитохром а (РеЗ+/Рб2+) Цито.хром с (КеЗ+/Ре2+) Кротонил-КоА/бутирил-КоА Метгемоглобин/гемоглобин Цитохром 2 (РвЗ+/Ре2+) Убихинон (окисл./восстан.) Дегидроаскорбат/аскорбат Метмиоглобин/миоглобин Фумарат/сукцина т Метиленовый синий (окисл./восстан.) [c.32]

Перекись дипропионила, (СзНбСОЗгОа, менее взрывчата, чел диацетильное соединение. Она разлагается со взрывом при 80 но при 60° выделение газов не имеет бурного характера. Состав газов следующий 58,4о/о углекислоты, 16,9 /о бутана и 24,7<>/о метана. Также образуются следы этилпропионата. Эта работа и более поздняя работа с перекисью сукцинила послужили материалом для объяснения механизма образования углеводородон при электролизе солей жирных кислот (синтез Кольбе). Фихте согласен с толкованием механизма, впервые предложенного Шаллем, установившим, что вначале на аноде образуются кислотные перекиси углеводороды же появляются при разложении этих перекисей [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология