Интерпретация характеристических масс и разностей

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ МАСС И РАЗНОСТЕЙ [c.72]

Если при интерпретации спектров используются только массовые числа главных ионов, то контролировать правильность ответов практически невозможно, и это сильно снижает эффективность применения имеющихся в литературе таблиц характеристических масс и разностей. Необходимо поэтому отчетливо представлять себе характер возможных ощибок идентификации и принимать меры для их предотвращения. При решении задач как групповой, так и индивидуальной (см. гл. 6) идентификации следует различать два вида ошибок, как это принято в аналитической химии [49] и рекомендовалось при интерпретации масс-спектров [68]. [c.84]

Наиболее простые и широко распространенные способы интерпретации масс-спектров низкого разрешения сводятся к анализу значений массовых чисел молекулярных и главных осколочных ионов. Такой подход достаточно подробно изложен в многочисленных руководствах по органической масс-спектрометрии [14, 15, 51, 53] и предполагает использование специальных таблиц характеристических массовых чисел и характеристических разностей, составленных на основе данных для хорошо изученных классов веществ. [c.72]

В таблицу для определения гомологических рядов и брутто-формул не включены галогенпроизводные и сернистые соединения, так как число атомов хлора, брома и серы целесообразнее определять по группам изотопных пиков уже на ранней стадии интерпретации масс-спектра. Поэтому, установив число атомов указанных галогенов, следует рассчитать массу незамещенной галогенами частицы (т. е. вычесть сумму атомных масс этих галогенов из массы частицы и к разности прибавить число атомов галогенов, равное массе атомов водорода). По вычисленной таким образом массе частицы определяют параметры х и у, а затем, пользуясь классификационной таблицей, устанавливают альтернативные брутто-формулы тех соединений, производными которых являются исследуемые галогенсодержащие вещества. Эта же таблица пригодна и для предварительной идентификации сернистых соединений они имеют те же значения координат, что и их кислородные аналоги, содержащие вместо атома серы изобарную ему группу Ог (характеристические осколочные ионы, разумеется, будут разными). Иод и фтор маноизэтопны и анализом изо- [c.184]

В разведочном анализе такой подход к интерпретации масс-спектров возможен, но не исключает применения различных спектроструктурных корреляций, аналогичных известным для других видов спектроскопии. Даже при ионизации электронным ударом около 85% охарактеризованных масс-спектрами органических соединений дают надежно выявляемые сигналы молекулярных ионов. Следовательно, масс-спектрометрия является наиболее надежным методом установления молекулярных масс исследуемых веществ. Для интерпретации совокупностей сигналов осколочных ионов рекомендованы специальные таблицы характеристических массовых чисел и характеристических разностей. Особенности их применения (см., например, [300]) по объективным причинам требуют некоторого опыта работы и масс спектрометрической квалификации аналитика. [c.315]