Галогенсодержащие вещества как

Проба Бельштейна. При сжигании галогенсодержащих веществ на медной проволоке или сетке в пламени спиртовки образуются летучие галогениды меди, которые окрашивают пламя в зеленый или сияе-зеленый цвет. [c.127]

Кроме регенерации воздухом, паровоздушной смесью, паром имеются специальные методы регенерации катализаторов, когда их дезактивация не связана с отложениями кокса. Так, для металлических катализаторов платиновой группы применяется регенерация с помощью галогенсодержащих веществ. Известны также примеры регенерации катализаторов чистым кислородом или воздухом, обогащенным кислородом. [c.364]

Парофазный анализатор модели Р45 (рис. 2.17) представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, программированием температуры капиллярной хроматографической колонки и пятью наиболее распространенными детекторами, двумя универсальными —дифференциальным ионизационно-пламенным, катарометром и тремя селективными—захвата электронов (галогенсодержащие вещества), пламенно-фотометрическим (5- и Р-содержащие вещества) и термоионным Ы- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления малолетучих веществ и быстрой подготовки прибора к следующему анализу. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для парофазного анализа, но и как обычный универсальный хроматограф. [c.97]

Определение содержания хлора в органических веществах. Галогенсодержащие углеводороды жирного и ароматического рядов широко применяют в качестве полупродуктов при синтезе многих органических соединений, инсектицидов, синтетического каучука, пластмасс, спиртов, красителей и многих других веществ. Из галогенсодержащих веществ большое значение имеют хлорпроизводные, меньшее — соединения, содержащие бром и иод. [c.213]

При разработке технологий предотвращения биоповреждений одной из основных задач явилось создание отечественных бактерицидов, отвечающих соответствующим требованиям и не уступающим по эффективности импортным. С использованием разработанной методики компьютерного прогнозирования бактерицидной активности проведены исследования активности более 2000 соединений, из которых у 70 веществ впервые обнаружены антимикробные свойства. Они представляют собой азот-, кислород-, серо-, галогенсодержащие вещества и обеспечивают 100% подавление роста СВБ при дозировках ниже 100 мг/дм [4]. В настоящее время наиболее широкое применение для предотвращения различных видов биоповреждений нашли созданные нами бактерициды типа ЛПЭ-11 (ТУ 6-01-1012949-08-89) из- [c.38]

Детектор ионизации пламени со щелочным металлом, известный под названиями термоионный , натриевый или фосфорный , является. модификацией ионизационно-пламенного детектора. Предложен для использования в газовой хроматографии в 1964 г., в Советском Союзе выпускается с 1969 г. До настоящего времени это один из наиболее высокочувствительных и селективных детекторов на фосфорорганические вещества. Кроме того, получили все большее распространение варианты термоионного детектора, проявляющие высокую чувствительность и селективность к азот-и галогенсодержащим веществам. [c.67]

Реагирует на галогенсодержащие вещества, нитраты, сопряженные карбонилы [c.22]

Слабополярный пористый полимер — порапак S рекомендуется для анализа карбонильных соединений, нормальных и разветвленных спиртов, галогенсодержащих веществ. Карбоновые кислоты, спирты, амины удерживаются иа нем сильнее, чем на порапаке Q. [c.17]

Сожжение галогенсодержащих веществ в присутствии хромированного асбеста проводить нельзя, так как оксид хрома (III) реагирует с галогенами при высоких температурах. Сожжение галогенированных кремнийорганических соединений проводят по-разному в зависимости от строения вещества. [c.53]

Для предупреждения взрыва при скоплении в помещении горючих газов или паров наиболее эффективный способ защиты— создание среды, не поддерживающей горения. Это достигается при применении в качестве средств пожаротушения инертных разбавителей — диоксида углерода, азота, аргона, водяного пара, дымовых газов и некоторых галогенсодержащих веществ. Инертные разбавители снижают скорость реакции, так как часть тепла расходуется на их нагрев. [c.374]

До настоящего времени ДТИ — это один из наиболее высокочувствительных и селективных детекторов к фосфорорганическим веществам. Кроме того, получили все большее распространение варианты термоионного детектора, проявляющие высокую чувствительность и селективность к азот- и галогенсодержащим веществам. [c.80]

Барабанов В.Г., Зотиков B. ., Лимонова Л.П. и др. Коррозия оборудования в производстве галогенсодержащих веществ Справочное издание / Под ред. B. . Зотикова. СПб. ТЕЗА, 1998. 252 с. [c.327]

Чувствительный элемент галогенных течеискателей представляет собой диод, состоящий из спирального шта-тинового анода, навитого на керамическую трубку, и коаксиального с ним охватывающего платинного коллектора. Прямым накалом анод разогревается до 800. .. 900 °С. С нагреваемого при этом керамического основания анода испаряются входящие в его состав щелочные металлы. До начала испытаний фиксируется фоновый ионный ток. Возрастание ионного тока в ходе испытаний свидетельствует о поступлении к чувствительному элементу галогенсодержащих веществ, проникающих через течи. [c.553]

Сопоставление ионных реакций, катализируемых солями цинка, показывает, что в различных процессах встречаются превращения одних и тех же типов молекул или типов химических связей изомеризация, полимеризация, сополимеризация и присоединение органических окисей изомеризация, присоединение и замещение с участием галогенсодержащих веществ разложение и присоединение карбоновых кислот присоединение, разложение и замещение с участием спиртов и др. [c.1349]

При сенсибилизации Ф. в газовой фазе исиользуют пары ртути, галоидных соединений, кетонов и др., при сенсибилизации в жидкой фазе — азосоединения, карбонилсодержащие, серу- и галогенсодержащие вещества, многоядерные ароматич. углеводороды, разнообразные красители и др. Эффективны также неорганич. соединения, напр, соли переходных металлов, соли [c.383]

На капилляры с промежуточным слоем из эпоксидной смолы можно наносить неподвижные фазы с такой полярностью, что бензол элюируется с таких колонок после нонана (рис. 19). С другой стороны, благодаря этим промежуточным слоям удалось получить разделение кислородсодержащих и галогенсодержащих веществ на дедероповых капиллярах. Из многочисленных опытов по нанесению неподвижной фазы Керер (1964) установил следующее эмпирическое правило капиллярные колонки с промежуточными слоями имеют преимущество в отношении эффективности разделения при наличии известного химического сродства между промежуточным слоем и неподвижной фазой. Удивительно, например, что на эпоксидной смоле, которая состоит преимущественно из эфиров, нолигликоль и эмульфор показали самое лучшее разделение. С другой стороны, к цапон-лаку, для которого трикрезилфосфат является хорошим пластификатором, особенно хорошо пристает пленка из трикрезилфосфата. Недостатком описанного способа является то, что, хотя при применении промежуточных слоев возможно использование полярных неподвижных фаз, выбор последних весьма ограничен. [c.333]

Смешивают 1 каплю галогенсодержащего вещества с 2 мл 2%-ного спиртового раствора нитрата серебра. Если после 5-минутного стояния при комнатной температуре осадок не выпадает, раствор нагревают до кипения. Если осадок образуется при комнатной температуре или после нагревания, то он не должен растворяться после добавления двух капель азотной кислоты. [c.573]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды Кетоны. простые и сложные эфиры, альдегиды. эпоксисоединения, диметиламино-производные Нитропроизводные, нитрилы Гетероциклические азотсодержащие вещества Разветвленные вещества (особенно спирты) Галогенсодержащие вещества Ацетиленовые соединения Простые эфиры, многоатомные спирты Полициклические соединения, стероиды [c.340]

Водные растворы органических галогенсодержащих веществ [c.372]

Электровосстановление галогенсодержащих веществ, приводящее к образованию металлорганических соединений, сопровождается переносом одного электрона на реагирующую молекулу [26—28]. Последовательность отдельных стадий этого процесса, а также структура промежуточных продуктов остаются пока дискуссионными. [c.395]

В таблицу для определения гомологических рядов и брутто-формул не включены галогенпроизводные и сернистые соединения, так как число атомов хлора, брома и серы целесообразнее определять по группам изотопных пиков уже на ранней стадии интерпретации масс-спектра. Поэтому, установив число атомов указанных галогенов, следует рассчитать массу незамещенной галогенами частицы (т. е. вычесть сумму атомных масс этих галогенов из массы частицы и к разности прибавить число атомов галогенов, равное массе атомов водорода). По вычисленной таким образом массе частицы определяют параметры х и у, а затем, пользуясь классификационной таблицей, устанавливают альтернативные брутто-формулы тех соединений, производными которых являются исследуемые галогенсодержащие вещества. Эта же таблица пригодна и для предварительной идентификации сернистых соединений они имеют те же значения координат, что и их кислородные аналоги, содержащие вместо атома серы изобарную ему группу Ог (характеристические осколочные ионы, разумеется, будут разными). Иод и фтор маноизэтопны и анализом изо- [c.184]

Теплотой сгорания называется убыль энтальпии в реакции сгорания 1 моль простого вещества или соединения до соответствующих окисленных форм элементов. Последние определяются условиями сжигания вещества в калориметрической бомбе. Так, водород и углерод окисляются в большинстве случаев до НоО и СОа, галогенсодержащие вещества — до свободного галогена или галогенводородной кислоты, сера — до SOa, азот — до Na или HNO3 и т. д. Состояние конечных продуктов оговаривается, если теплоты сгорания представлены в таб- [c.81]

Химические свойства. В молекулах галогенпроизводных атомы галогенов связаны с углеродными атомами при помощи ковалентных связей (стр. 28.) Поэтому галогенпроизводные не способны к электролитической диссоциации и не образуют ионов галогенов, как это имеет место в случае неорганических галогенсодержащих веществ (Na l, КВг, Nal и т. п.), в которых галогены соединены с металлами при помощи ионной связи. Тем не менее галогенпроизводные, как уже указано, представляют собой весьма реакционноспособные вещества, и атомы галогенов в них могут замещаться другими атомами и группами. Это объясняется тем, что ковалентные связи между атомами углерода и галогенов поляризованы (стр. 33). Прочность этих связей в разных соединениях неодинакова она зависит как от строения углеводородного радикала, так и от связанного [c.93]

Взаимодействие с галогеноводоро-дами и другими галогенсодержащими веществами. При действии галогенводородов или хлоридов фосфора РСЬ, P I3 на предельные одноатомные спирты происходит замещение группы ОН в спиртах на галоген, например [c.367]

Несколько капель водного или спиртового раствора галогенсодержащего вещества смешивают с 2 мл 2%-иого спиртового раствора азотнокислого серебра. Если после 5-мииутного стояния не образуется осадка, то нагревают до кнпення. Если осадок образовался, он должен сохраняться и после добавления двух капель азотной кислоты. [c.307]

Мегаллнческие катализаторы очеиь чувствительны к катал.иза-торным ядам, особенио к серу- и галогенсодержащим веществам. Следовательно, должны применяться по возможности чистые вещества и растворители ). [c.379]

Технология низкотемпературного процесса пиролиза лигнинсодержащего сырья в среде химических реагентов позволяет получить макропористый инертный углеродный поглотитель нефтепродуктов [155]. Для его производства древесные опилки вначале подвергают сушке при температуре 70...80 °С в среде азота, затем для получения гидрофобной и олеофильной поверхности поглотителя осуществляют стадию карбонизации древесных опилок при температуре 230...280 С. В процессе карбонизации древесные опилки взаимодействуют со смесью галогенсодержащими, серосодержащими и кислородсодержащими веществами. В качестве галогенсодержащего вещества используют фтористый калий или фтористый аммоний в количестве 0,3...1 масс. % от исходной массы опилок, серосодержащего вещества - персульфат калия или элементарную серу в количестве 3,5...6 масс. %, а в качестве кислородсодержащего вещества - перманганат калия в количестве 0,01...0,5 масс. %. [c.138]

Навеску анализируемого вещества (3—10 мг) (или искусственно приготовленной смеси серу- и галогенсодержащих веществ) в кварцевой пробирке засыпают по всей длине катализатором Гудри, помещают открытым концом навстречу току аммиака, присоединяют поглотительные аппараты и в течение [c.170]

Самым старым способом получения ациклических эфиров гликолей является алкилирование галогенсодержащими веществами соединений с активным атомом водорода, замещенным на металл. Действуя иодистыми алкилами на моногликолят натрия, можно получить простые моноэфиры этиленгликоля с выходом до 90% [27, с. 204) [c.308]

Галогенсодержащие вещества. Все галогенсодер-Жащие углеводороды предотвращают появление пены, ко низкомолекулярные соединения менее эффективны из-за высокой летучести. Наиболее употребительны вещества с высоким содержанием галогенов и полиме-ризованные соединения. Примеры фтор- или фторхлор-производные углеводородов с 5—50 атомами углерода в молекуле подавляют образование пены в смазочных маслах и консистентных смазках [c.109]

Металлические катализаторы очень чувствительны ) к катализаторным ядам, особенно к сернистым и галогенсодержащим веществам. Следова- [c.269]

Обычно скорость электронов, движущихся к аноду ионизационной камеры, составляет 10 см/с. При уменьшении ускоряющегося напряжения до 10—100 В скорость электронов снижается п молекулы некоторых соединений, обладающих достаточным сродством к электрону (например, галогенсодержащих соединений), захватыв-ают такие медленные электроны, в результате чего образуются отрицательные молекулярные ионы. При этом ток ионизации, естественно, снижается и на хроматограмме появляется отрицательный пик. На рис. 3.11 приведены хроматограммы, полученные при разделении смеси циклогексана и галогенсодержащих веществ с использованием двух параллельных детекторов [142]. Чувствительность детектора составляет 2-Ю 5 мВ-с/мг, минимально определяемый поток [c.161]

Обычно скорость электронов, движущихся к аноду ионизационной камеры, составляет около 105 см/с. При уменьшении ускоряющего напряжения до 10—100 В скорость электронов снижается и молекулы некоторых соединений, обладающих достаточным сродством к электрону (например, галогенсодержащих соединений), захватывают такие медленные электроны, в результате чего образуются отрицательные молекулярные ионы. При этом ток ионизации, естественно, снижается и на хроматограмме появляется отрицательный пик. Детектор, принцип работы которого основан на захвате электронов, называется элзктронозахватным (-рис. 111,12). Такой детектор весьма удобен для качественного анализа вследствие высокой чувствительности его к соединениям, содержащим галогены, азот, свинец и некоторые другие элементы. Поэтому его рекомендуется использовать для идентификации некоторых классов соединений, а при необходимости количественных определений применять параллельно какой-либо другой детектор. На рис. 111,13 приведены хроматограммы, полученные при разделении смеси циклогексана " и галогенсодержащих веществ с использованием двух параллельных детекторов [19]. [c.176]

Изомеризующая активность чистого оксида алюминия проявляется только для олефинов [1]. Парафины, нафтены и аро-магические углеводороды при невысоких температурах (до 250°С) не претерпевают заметных изменений, а при- высоких (более 400 °С) основным их превращением является крекинг. Еще в ранних исследованиях изомеризации олефинов было отмечено, что активность и селективность оксида алюминия в этой реакции можно повысить, вводя фтор или хлор, пропитывая его серной, фосфорной и другими кислотами. Наоборот, обработка оксида алюминия щелочами ингибирует его активность в скелетной изомеризации, [1]. Поэтому были предприняты попытки активировать оксид алюминия в скелетной изомеризации насыщенных и ароматических углеводородов введением хлора или фтора (А Оз обрабатывают галогеноводородом, га-логенпроизводными метана и этана или другими галогенсодержащими веществами). [c.93]

Один из способов — получение привитых сополимеров радикальной сополимеризацией винильного мономера (напр., винилацетата, стирола) с полимером латекса. Вулканизованные пленки из таких сополимеров характеризуются повышенным модулем при растяжении и твердостью. Модификация Л. с. галогенсодержащими веществами, напр, трихлорбромметаном, придает изделиям из Л. с. огнестойкость. Для повышения мягкости, пластичности и клейкости пленок из Л. с. полимер окисляют, напр, путем нагревания латекса острым паром в течение 3—4 ч в присутствии перекиси водорода. Латексы, содержащие окисленный полимер, применяют для получения клеев. [c.26]