Длины волн характеристических линий таблицы

Процесс возбуждения рентгеновской флуоресценции аналогичен процессу возбуждения характеристического рентгеновского излучения электронами. Спектры рентгеновской флуоресценции содержат информацию, необходимую для анализа элементного состава веществ и материалов. При качественном анализе определяют длины волн флуоресцентных линий, а затем с помощью таблиц (см. Приложение III) устанавливают принадлежность зарегистрированных линий тем или иным элементам. [c.7]

Перед применением спектроскопа следует визуально изучить и запомнить окраску пламени при внесении, в него чистого вещества. Общие данные по окрашиванию пламени аналитически важными элементами, а также характеристические длины волн их излучения приведены в табл. Д.З. В предпоследней графе таблицы представлены спектральные линии в порядке расположения их при исследовании спектра с помощью 1 ручного спектроскопа. Поскольку линии натрия видны в спектрах практически всех элементов, их дополнительно внесли в графу таблицы. [c.38]

Для качественного рентгенофлуоресцентного анализа важно, чтобы энергия полихроматического излучения (излучения различных длин волн) рентгеновской трубки была равна или превышала энергию, необходимую для выбивания /(-электронов элементов, входящих в состав анализируемой пробы. В этом случае спектр вторичного рентгеновского излучения содержит характеристические рентгеновские линии, длина волны которых соответствует приведенным в таблице данным. Избыточная энергия первичного излучения трубки (сверх необходимой для удаления /(-электронов) высвобождается в виде кинетической энергии фотоэлектрона. [c.781]

После построения характеристической кривой и фотометрирования отождествленных спектральных линий в каждом из 10 спектров усредняются полученные результаты для каждой длины волны в единицах интенсивностей. Результаты измерений сводятся в таблицу. [c.235]

Большинство монографий, относящихся к этой теме, включает таблицы, в кот орых перечислены длины волн и относительные интенсивности характеристических линий излучения для различных элементов., В этих таблицах содержатся наиболее часто появляющиеся линии элементов с помощью таблиц определяют минимальную концентрацию элемента, при которой еще наблюдается данная линия. Поскольку чувствительность к большинству составляющих около 0,0001%, метод эмиссионной спектрометрии является особенно полезным средством для обнаружения малых содержаний примесей в материалах. [c.97]

Второй прием основан на использовании того факта, что для рентгеновских лучей форма характеристической кривой эмульсии практически ие зависит от длины волны излучения. Поэтому для построения по описываемому методу характеристической кривой эмульсии можно использовать искусственно приготовленную смесь, содержащую в определенном отношении два элемента, следующие друг за другом в таблице Менделеева (например, медь и цинк). Соотношение интенсивностей линий обоих элементов на спектрограмме можно заранее задать подбором количественного состава смеси. Удобно, чтобы интенсивность /Са -линии одного из них составляла бы на спектрограмме приблизительно 0,3 интенсивности одноименной линии другого. Если при получении спектрограммы от такой смеси соблюдены условия, обеспечивающие одновременное появление на снимке не искаженных по интенсивности линий обоих элементов, то в распоряжении экспериментатора будет сразу шесть марок интенсивности при работе с линиями /(-серии и восемь марок при использовании линий -серии. Этого вполне достаточно для построения кривой почернения. [c.43]

В таблице суммированы данные, которые полезно знать при выборе условий определения отдельных элементов методом атомной абсорбции в пламени обозначения и названия химических элементов относительные атомные массы элементов (А) атомные числа элементов (г) энергии диссоциации монооксидов — наиболее устойчивых химических соединений в пламени (Ло, эВ) энергии ионизации атомов ( /, эВ) длины волн резонансньк линий (нм), применяемых для измерения атомного поглощения положение энергетических уровней (нижнего и верхнего, см" ), соответствующих данному переходу рекомендуемая спектральная ширина щелей спектрофотометра с учетом возможных спектральных помех и оптимального соотношения сигнал/фон оценочное значение величины характеристической концентрации для конкретного типа пламени и возможные спектральные помехи при измерениях атомного поглощения. [c.917]

В рентгеновской спектроскопии дайны волн характеристического излучения атомов традиционно выражают в X единицах, а в кристаллогафии — в ангстремах. Коэффициент пересчета из шкалы Х-единип в шкалу ангстрем равен 0= 1,00202 А/Х. При этом в старых таблицах дайны волн Я. < 1,0 А измеряли относительно стандартной линии МоКд, а дайны волн Я. > 1,0 А — относительно линии СиКд. Несовпадение шкал приводит к относительной погрешности = 0,00002. В настоящее время измерения дойн волн обычно выполняются с относительной погрешностью не хуже 0,000001. В связи с этим в работе [1] бьша проведена переоценка более ранних длин волн. [c.56]

В таблице даны длины волн спонтанных переходов (звездочкой слева помечены сильные или характеристические линии иона), идентификация иона (II — для однократно-. III — для двукратноионизованного атома [c.698]