Характеристическая молекулярной массы

Наиболее широко распространенным благодаря своей экспериментальной простоте методом первичной характеристики молекулярной массы является вискозиметрический метод, основанный на измерении так называемой характеристической вязкости [т]] полимеров в растворе [2, 3, 14]. Величина [т)] определяется увели- [c.22]

Характеристическая вязкость связана с молекулярной массой известным уравнением Марка — Куна- Хувинка [c.23]

При этом, как уже указывалось выше, установление величин /С и а для данной системы полимер — растворитель должно производиться на основании измерений характеристической вязкости и молекулярной массы одним из абсолютных методов для гомогенных фракций полимера. Использование с этой целью образцов )азличной полидисперсности приводит к искажению зависимости [c.36]

Для молекулярной характеристики полимеров обычно используют зависимость характеристической вязкости выделенных из них узких фракций от молекулярной массы подборка этих соотношений для ряда полимеров, рассматриваемых в этом параграфе, приведена в конце главы (см. приложение). [c.55]

Константы уравнений зависимости характеристической вязкости от молекулярной массы для различных каучуков [c.68]

Для образцов СКИ, полученного с титановым катализатором, отсутствует корреляция между показателями пластичности и вязкости по Муни н средневязкостной молекулярной массой для золь-фракции указанные зависимости имеют обычный вид вязкость по Муни возрастает, а пластичность уменьшается при увеличении значения характеристической вязкости. Наличие в каучуке плотного геля ухудшает его технологические свойства [24]. [c.208]

С увеличением молекулярной массы тройных сополимеров возрастает степень вулканизации, напряжение при удлинении 300%, сопротивление разрыву, эластичность по отскоку, износостойкость и снижается теплообразование и накопление остаточной деформации вулканизатов. С повышением непредельности сополимеров с близкой вязкостью по Муни возрастает их жесткость и восстанавливаемость, снижается характеристическая вязкость и пластичность вальцуемость при этом улучшается. Вулканизаты сополимеров с большей непредельностью имеют более низкие коэффициент теплового старения, морозостойкость и износостойкость (см. табл. 2) [60, 61]. [c.313]

Точность определения Мп методами эбуллиоскопии и газовой осмометрии составляет 5—10%, хотя по некоторым сообщениям [11] эта погрешность может быть уменьшена. Молекулярная масса Мю с достаточной точностью может быть оценена по характеристической вязкости, если для данного типа полимерна определены константы в уравнении Штаудингера. [c.434]

Характеристическая вязкость линейных полисилоксанов в растворе связана с молекулярной массой зависимостью [т]] = KM . Некоторые из эмпирически найденных коэффициентов К н а приведены в табл. 1 [3, с. 15—17]. [c.483]

Характеристический фактор связан также с вязкостью, анилиновой точкой, относительной молекулярной массой, критической температурой, составом и т. д. Тот факт, что он косвенным образом связан также и с ЭМР, имеет большое значение, так как ЭМР, в свою очередь, можно рассчитать с помощью уравнения (25), зная коэффициент рефракции. Поэтому приведенный на рис. 28 график и соотношение (31) могут оказаться полезными при оценке величины ЭМР. [c.42]

Определить среднюю молекулярную массу нефтепродукта, имеющего среднюю температуру кипения 100 °С и характеристический фактор /(=11,80. [c.15]

Величины Т , кр и Р . кр находят по графику (рис. 5) в зависимости от молекулярной массы фракции и характеристического фактора К [см. формулу (5)]. [c.18]

На рис. 11 дан график, по которому можно определить теплоту испарения в зависимости от ср. мол и молекулярной массы или характеристического фактора К- [c.32]

Ключевые слова равновесная адсорбция, н-парафины, теплота адсорбции, характеристическая анергия, молекулярная масса. [c.144]

Уравнение Штаудингера справедливо только для растворов полимеров с короткими и жесткими цепями, которые могут сохранять палочкообразную форму. Гибкие молекулы полимеров, имеющие длинные цепи, обычно свертываются в клубок, что уменьшает сопротивление нх движению. При этом константа К изменяется и зависимость вязкости от молекулярной массы оказывается нелинейной. В последнем случае более правильно связывать с молекулярной массой полимера характеристическую вязкость [т]],так как именно этой величиной оценивается прирост вязкости раствора, вызванный наличием макрочастиц и их вращением [c.372]

Рассчитайте по уравнению Марка — Хаувинка молекулярную массу натурального каучука, если характеристическая вязкость его раствора в бензоле [ti] = 0,126 м /кг, константа /С = 5-10 , параметр а = 0,67. [c.209]

Рис. 2.2. Номограмма для определения молекулярной массы и характеристического фактора нефтяных фракций [5].

Значения А , и а при 25 °С для растворов полиметилметакрилата в хлороформе равны 0,33-10 и 0,85, а в бензоле -соответственно 0,73-lO и 0,76. Для этого полимера 6-растворителем является смесь метилэтилкетона и пропилового спирта (1 1 по объему) = 5,92-Ю . При молекулярной массе 100000 в каком случае характеристическая вязкость выще [c.71]

Для растворов триацетата амилозы при 25 °С в нитрометане f = 1,1 10 и а = 0,87, а в хлороформе = 1,06-Ю " и а = 0,92. В каком случае характеристическая вязкость выше при молекулярной массе препарата 47000 [c.71]

При определенном значении температуры (характеристическая температура) к/ = к . Для данной реакционной системы среднечисловая и среднемассовая молекулярная массы соответственно равны [c.544]

Задачи работы измерить относительную вязкость растворов ВМВ разных концентраций графически определить характеристическую вязкость рассчитать молекулярную массу ВМВ. [c.217]

Средневязкостная молекулярная масса полимера = [I o, Лif] где а—показатель степени в формулу для характеристической вязкости от /И [т)] =/(М . Отношение зависит от ширины [c.219]

На практике для оценки изменения молекулярной массы полимера используют средневязкостную молекулярную массу, которая по своей величине близка к средневесовой. Зависимость между характеристической вязкостью раствора [т)] и молекулярной массой растворенного полимера (УИ) определяется известным уравнением Марка — Куна — Хаувинка [c.34]

Оценку стабильности каучука по сохранению его молекулярной массы (характеристической вязкости) целесообразно проводить в индукционном периоде окисления, когда поглощение кислорода каучуком невелико и изменения в свойствах полимера наиболее точно моделируют его поведение в условиях эксплуатации. [c.34]

Кроме указанного критерия стабильности эластомера — сохранения молекулярной массы — для оценки используют также величину скорости изменения характеристической вязкости растворов каучука (и ,)1 ), которая определяется в любой мо- [c.34]

Уравнение Эйнштейна означает, что характеристическая вязкость раствора сплошных невзаимодействующих частиц (не обязательно сферических, тогда коэффициент 2,5 будет другим) определяется только плотностью вещества и не зависит от молекулярной массы и размеров частиц. Это происходит вследствие того, что масса таких частиц строго пропорциональна их объему. При этом т]пр постоянна в широком интервале концентраций, поскольку частицы предполагаются невзаимодействующими. Уравнению Эйнштейна (в первом приближении) подчиняются разбавленные растворы глобулярных белков разных молекулярных масс. Для всех этих систем [ti] са 0,04 дл/г независимо от молекулярной массы полимера. [c.99]

Большинство полимеров в растворах ведут себя отлично от эйнштейновских частиц, и для них наблюдается зависимость характеристической вязкости от молекулярной массы полимера. Эта зависимость обусловлена тем, что либо эффективный объем макромолекулярного клубка в растворе растет быстрее, чем его молекулярная масса, либо тем, что клубок имеет несферическую форму и частично проницаем для потока растворителя. [c.100]

Это уравнение связывает характеристическую вязкость с молекулярной массой полимера в 0-условиях. [c.101]

Характеристические вязкости и молекулярные массы для одного и того же полимера, измеренные в двух разных растворителях, для которых константы а уравнения Марка — Куна — Хаувинка различны (например, в хорошем и плохом растворителях), различаются [c.102]

Полиалкенамеры (за исключением представителей ряда, имеющих наиболее высокие точки плавления) растворимы при комнат-ной температуре в большинстве углеводородов и их галогенпро-изводных. С помощью осмотического метода получено уравнение, язывающее характеристическую вязкость ТПА в толуольном растворе при 30 С с молекулярной массой М [27] [c.321]

Масс-спектрометрическое правило сдвига [И] широко используется при установлении структуры алкалоидов и иллюстрирует основную идею общей применимости. Часто можно определить местонахождение заместителя в молекуле, если существуют пизкознергетические направления распада сложной молекулы и если на этот распад влияет заместитель. Для этого находят фрагмент, молекулярная масса которого увеличилась на массу, соответствующую массе заместителя или характеристического фрагмента последнего. [c.323]

Молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение можно измерить методом гель-пропикающей хроматографии путем сравнения со стандартом. Однако благодаря влиянию молекулярной массы на физические свойства полимера используют ряд других более быстрых методов приближенного определения величины молекулярной массы. Часто определяют вязкость раствора полимера в тетралине при нескольких концентрациях полимера. Среднемолекулярную массу Лiw можно затем соотнести с характеристической вязкостью. При значениях до 650 000 можно пользоваться соотношением [9] [c.198]

Следовательно, для моделирования любых характеристических ФХС для химически подобных индивидуальных веществ достаточно установить зависимость между 8 и М, Молекулярную массу М будем рассматривать не как свойство вещества, а как химический нарамет) , существенно влияющий на его [c.258]

РисЛ. Зависимость характеристической энергии адсорбционного вза-ш.юдействия от молекулярной массы я-парафинов - данные по [13] - данные по [6] о - экспериментальные данные. [c.12]

Рассматриваются вопросы равновесной адсорбции н-парафинов средней длины цепи цеолитон 5Д. Показана применимость основного уравнения теории объемного заполнения дяя описания равновесной адсорбции н-парафинов при температурах выше 360 С. Предложено уравнение дяя расчета характеристической анергии в зависимости от молекулярной массы н-парафинов. Дпя исследованных систем н-парафин -цеолит проведено сопоставление разных методов расчета изостерических и дифференциальных теплот адсорбции. Определена тенденция изменения теплоты адсорбции н-пара ов в зависимости от степени заполнения ими цеолита. Илл.З, библ.17, табл.5. [c.144]

Для анализа продуктов нефти может быть использовано ценное свойство масс-спектров полевой ионизации-—их малолинейча-тость и обязательное присутствие интенсивного пика молекулярного иона. Отсюда появляется хорошая возможность применения молекулярных ионов [193, 194]. В рассматриваемых работах проведено сравнение метода полевой ионизации с низковольтной масс-спектрометрией электронного удара [193] и с методом характеристических сумм [194]. Метод полевой ионизации был применен для количественного анализа легких бензиновых фракций [195] и тяжелых нефтяных фракций с температурой кипения 300—350°С и молекулярной массой до 700 [196]. К сожалению, из-за повышенной и сильно зависящей от условий съемки интенсивности пика [М -f Н]+ (взаимодействие с парами остаточной воды, катализ) затруднено использование пиков изотопных ионов. [c.135]

На рис. 2.1, полученном обобщением [4] данных для смесей известного состава, представлена зависимость аддитивной по-рравки к средней объемной температуре кипения от среднего наклона кривой разгонки для различных случаев расчета средних температур кипения фракций. Номограмма, построенная в соответствии с формулой (2.1) и позволяющая быстро найти фактор К при известных значениях и средней усредненной температуре рипения, дана на рис. 2.2. На той же номограмме скоррелированы молекулярная масса, анилиновая точка и массовое соотношение содержания углерода и водорода в нефтепродукте. Хорошие результаты в определении характеристического фактора по номограмме получаются при использовании значений и ср. уср- Однако для тяжелых фракций нефти расчет значений ср. уср стано-Jвит я сложным и для них фактор К определяют по плотности и йoлeкyляpнoй массе, найденной независимым способом — экспериментально, или по вязкости нефтепродукта, измеренной при, температурах 50 и 100°С (рис. 2.3). [c.16]

Задача. Для установления значений и а для растворов поливинилацетата в ацетоне были выделены узкие фракции, определены их молекулярные массы Л/ (осмометрически) и характеристические вязкости [т ]. Оказалось, что для [c.36]

Вычислить значения и а для диметилформамидных растворов полифениленадипамида, если при 25 °С для фракционированных образцов получены следующие значения характеристической вязкости и молекулярной массы (определена методом светорассеяния) [c.72]

Известно, что в многоатомных молекулах сохраняется симбатность частоты (или волнового числа) колебания и величины (к//л), где к - силовая постоянная связи и /i - приведенная масса молекулы. Таким образом, полоса поглощения фуллерена С60, соответствующая его характеристической частоте 528 см" отображает колебания фрагмента молекулы, имеющей большую молекулярную массу. По этой же причине в данной области практически отсутствует поглощение других компонентов смеси. Данный факт свидетельствует в пользу того, что полоса поглощения 528 см и ее интенсивность являются оптимальными для количественного анализа фуллеренов С60 ИК-спектроскопическим методом сложных многокомцонентных смесей. Поэтому для дальнейших исследований образцов, подобных представленному на рис. 1.4, был получен градуировочный фафик фуллеренов С60 в четыреххлористом углероде, откалиброванный по полосе поглощения 528 см" (рис. 1.5). [c.17]

При разных режимах деформирования (сдвиге и растяжении) наибольшая вязкость (т)о или >.о), зависящая от молекулярной массы полимеров, определяет их характеристические времена релаксации X. Для нахождения наибольшей вязкости лучше всего строить соответствующие зависимости в полулогарифмических координатах. Например, в случае деформации простого сдвига lgri = /(P). Так как масштаб по шкале ординат сжат, значение предельной вязкости т]о можно легко найти посредством экстраполяции к нулевому значению сдвигового напряжения (рис, 6.9). [c.159]

Согласно (29.11), приведенная вязкость раствора полимера при постоянной молекулярной массе не зависит от его концентрации и графически доитжиа соответствовать горизонтальной прямой (рис. 29.9, /). Однако у большинства полимеров приведенная вязкость возрастает с увеличением концентрации в результате взаимодействия макромолекул (рис. 29.9, 2). Зависимость является линейной только в области небольших концентраций. Обычно определяют приведенную вязкость для нескольких концентраций и полученную кривую экстраполируют к нулевой концентрации. Отсекаемый на оси ординат отрезок дает величину так называемой характеристической вязкости [л] [c.473]