Константы гидролиза уранил-иона

Влияние температуры и ионной силы раствора на константы гидролиза уранил-иона [c.33]

Четырехвалентный уран в виде иона U существует только в сильнокислых растворах. При малой кислотности ион гидролизуется константы реакции образования ионов UOH + и иО + равны 2,4 и 5 10 соответственно. При достаточно высоких значениях pH четырехвалентный уран существует, по-видимому, в виде полинуклеарных комплексов. [c.510]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

ДЛЯ 2-м. по водородному иону растворов равна 0,21 0,01 [14]. При кислотностях ниже 2-м. растворы уранилнитрата гидролизуются с образованием полиядерных комплексов. Уранил может образовывать анионные уранилнитратные комплексы и комплексы с другими анионами. Ниже приведены некоторые константы равновесия для реакции комплексообразования U (VI) при 25° в растворах с ионной силой, равной 2 [19] [c.86]

Х>260 нм влияние гидролиза на спектр становится значительным (это видно из расхождения кривых 2—6). На рис. 2.22 построена зависимость молярного коэффициента погашения от концентрации ацетата (для трех различных концентраций уранила). Было обнаружено, что для каждого значения е (горизонтальные линии на чертеже) существует линейная зависимость между концентрацией ацетата и соответствующей концентрацией уранила. Это указывает на то, что образуются только моноуранильные комплексы. При 20°С и ионной силе Т1 = 1 были рассчитаны константы образования /( = 240 (жоль/л)-1 /С2=2,3-10 (жоль/л)-2 /Сз=2,2-10б моль1л)- . [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология