Метил изобутилкетон

Метод использован для разделения элементов при анализе геологических объектов [822]. Экстракцию шз Ъ М НС1 метил-изобутилкетоном применяют для выделения золота при его атомноабсорбционном определении в отработанных цианидных растворах [1435]. [c.85]

Исследована [139] экстракция i Au без носителя из растворов HF, НС1, НВг и HJ диэтиловым и диизопропиловым эфирами, этилацетатом, изоамилацетатом, изоамиловым спиртом и метил-изобутилкетоном. Все растворители, кроме диизопропилового эфира, хорошо экстрагируют Au(III) из всех сред, кроме HF. Лучше всего экстрагировать из растворов HJ. [c.88]

Для повышения чувствительности метода применяют экстракцию. В качестве экстрагентов применяют бутанол [528], метил-изобутилкетон [661, 864, 1085], изоамиловый спирт [456]. [c.52]

Депарафинизация нефтяных масел. Цель депарафинизации нефтяных масел — удаление углеводородов нормального строения с относительно высокой температурой кристаллизации. Процесс осуществляется методом фракционной кристаллизации из раствора. В качестве растворителей применяют различные органические низкоплавкие вещества ацетон, толуол, метилэтилкетон, метил-изобутилкетон, хлорорганические соединения и др. [134, 135]. [c.118]

N-Фенил-и-фени-лендиамин, метил-изобутилкетон N-(1,3-Диметилбу-тил)-Ы -фенил-п-фе-нилендиамин Катализатор тот же 27—41 бар, 179° С, 4,5 ч. Выход 99% [106] = [c.447]

Нафтенат Ag в н-гептане (циклогексане, изооктане, диоксане, изопропилацетате, метил-изобутилкетоне), 40° С. Конверсия 20—40%, выход 51—60% [1419]. См. также [1420] [c.585]

В неводных растворителях можно раздельно оттитровать смеси кислот или оснований. Так, в среде метил-изобутилкетона при помощи титрованного раствора гидроокиси тетрабутиламмония можно в одной пробе анализируемого вещества раздельно оттитровать смесь пяти [c.31]

Карбамид добавляют в виде насыщенного раствора в метаноле или в виде порошка (тогда метанол вводится в качестве активатора) можно применять и другие растворители — этиловый спирт, метил-изобутилкетон и д. т. [29, 31, 32]. Осаждение нормальных углеводородов при необходимости проводят в несколько ступеней. Реакция лучше протекает при 25—35° С. Выделившиеся аддукты углеводородов с карбамидом отфильтровывают, промывают и разлагают горячей (70° С) водой для выделения углеводородов. Углеводороды можно затем экстрагировать эфиром и после его отгонки получить в чистом виде [31]. Кристаллические соединения с карбамидом образуют и непредельные углеводороды нормального строения — [c.203]

Другим способом подготовки проб является растворение образца исследуемого продукта в органических растворителях [28]. Для этих целей могут использоваться ксилол или метил-изобутилкетон [27 - 29]. Сообщается [30] об использовании для анализа беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии, в которой на этапе подготовки образца для его разбавления применяется раствор, содержащий 50% ксилола, 40% метилизобутилкетона и 10% МеОН. После растворения образца к раствору добавляют и выдерживают раствор в течение 20 мин для достижения устойчивого поглощения. Отмечается [27j, что наиболее оптимальной считается степень разбавления образца 40 1 и выше. Меньшая степень разбавления отражается на полноте определения. [c.6]

В АН (д. п.=38) А=0,0619 М В = 0,019 М. В ацетоне (д. н. = 21) С = 0,0619 М. В метил-изобутилкетоне (д. п. = 13) 0 = 0,019 М Е = В, правосторонняя ордината. [c.425]

М ТТА в метил-изобутилкетоне ТЬ (IV) pH > 1 0,25—0,45 М ТТА в бензоле [c.199]

Широко применяется экстракция индикаторных количеств полония трибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном, дитизоном, купфероном и другими известными экстрагентами. Однако отмечалось, что при экстракции миллиграммовых количеств полония ацетилацетоном и метил-изобутилкетоном образуются настолько устойчивые соединения, что это затрудняет регенерацию полония. [c.209]

Гунтер [38] определил фосфор в следах органических веществ в количестве 0,05—1 мкг в 1 мл. После восстановления гидразинсульфатом гетерополикислоту экстрагируют метил-изобутилкетоном и измеряют оптическую плотность раствора при X = 780 ммк. [c.51]

К 25—50 мл анализируемого раствора добавляют 15—20 мл 25%-НОГО раствора цитрата аммония и устанавливают значение pH 8 аммиаком. Вводят 0,3%-ный водный раствор диэтилдитиокарбамината натрия в таком объеме, чтобы его конечная концентрация равнялась 0,001 М. Приливают 10 мл амилацетата или метил-изобутилкетона и встряхивают в делительной воронке в течение 10 мин. Органическую фазу анализируют. В обоих рассмотренных случаях эталоны определяемых элементов проходят ту же процедуру концентрирования. [c.259]

За рубежом уже в течение ряда лет в процессах депарафини зации и обезмасливаиия применяют высокомолекулярные кетоны [39, 40, 48, 51, 67, 68]. Основными достоинствами этих кетонов являются высокая скорость фильтрования и малый температурный эффект депарафинизации. Благодаря низкой растворяющей спо собности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них жидких компонентов при температурах денара финизации такие растворители, как н-метилпропилкетон и метил- изобутилкетон, могут быть использованы при производстве низко- [c.155]

Эффективность работы экстракционных капонн с мешалкой и насадкой (рис. 438, б) в значительной мере зависит от числа оборотов мешалки. Для каждой системы существует оптимальное число оборотов, соответствующее максимальной эффективности работы колонны. Так, для системы вода—метил—изобутилкетон в зависимости от направления экстракции оптимальные числа оборотов мешалки колонны найдены равными 400—600 об/мин. Высота, эквивалентная одной ступени изменения концентрации, составляет для таких колонн 0,237—0,406 м. [c.632]

В этом случае рекомендуют [219] обработать фильтрат изопро-панолом (или такими органическими растворителями, как метил-изобутилкетон или диизопропиловый эфир), извлекающим 99% Fe la в органическую фазу в виде HFe U nHjO [224]. Одновременно с железом из солянокислого раствора удаляются примеси Tl i Pb Au d и некоторые другие. Рафинат упаривают досуха и затем выщелачивают горячей водой, взятой в таком количестве, чтобы получить 10—20%-ный раствор хлорида цезия. Остаток кремнекислоты отфильтровывают. [c.281]

Было найдено> что продажный амид лития, ставший доступным после написания этой статьи, также пригоден для ацилирования метил-изобутилкетона этиловым эфиром к-марляной кислоты, хотя он и дает несколько более низкий выход, чем амид натрия. Кетон добавляли при перемешивании к эфирной суспензии амида лития и смесь кипятили в течение 15 мин. Затем добавляли сложный эфир и кипячение смеси С обр тным холодильником продолжали в течение еше 2- 3 час. Э-Д кетон выделяли так, как это описано для амида кат]рия. [c.155]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения серебра можно повысить концентрированием экстракцией или реэкстракцией комплексов серебра [714]. Некоторые органические растворители повышают чувствительность определения серебра. Четыреххлористый углерод и хлороформ нельзя использовать для непосредственного распыления экстрактов в пламя горелки [826]. В метил-изобутилкетоне достигается 3-кратное увеличение чувствительности по сравнению с водными растворами и-бутилацетат и иэоами-ловый спирт оказывают меньшее влияние [1553]. Серебро при концентрации 0,001—0,01 мкг мл определяют непосредственным фотометрированием экстракта в виде комплекса с салициловой кислотой и ди-и-бутиламином в метилиэобутилкетоне [570]. [c.137]

Гидрохлорирование раствором хлористоводородной кислоты в целлозольве. Гидрохлорирующим агентом служит 0,2 н. хло-эистоводородная кислота в целлозольве. Для его приготовления растворяют концентрированную хлористоводородную кислоту в целлозольве (1,6 мл кислоты на 100 мл растворителя). В склянку для работы под давлением вносят пробу, содержащую 0,001—0,002 экв а-эпоксида и растворяют ее в 25 мл целлозольва. Затем пипеткой вносят 25 мл гидрохлорирующего агента, склянку закрывают и раствор нагревают 4 ч в сушильном шкафу при 65 °С (периодически взбалтывая). После охлаждения до комнатной температуры прибавляют 50 мл метил-изобутилкетона и 100 мл дистиллированной воды, колбу закрывают и раствор энергично взбалтывают. Затем титруют 0,1 н. водным раствором гидроксида натрия в присутствии бромтимолового синего до появления голубой окраски. [c.240]

Экстракция раствор сульфата триокгилам-мония в о-ксилоле или метилизобутилкетоне Экстракция метил-изобутилкетон [c.452]

Железо должно быть в трехвалентном состоянии в сомнительных случаях проводят окисление с НЫОз при нагревании. Для отделения Ре(III) от меигающих элементов производят экстрагирование встряхиванием в делительной воронке сильно солянокислого раствора с метил-изобутилкетоном. При этом примеси переходят в органическую фазу, в водном слое определяют Ре(1П) любым нз следующих способов. [c.226]

Дихлор нитробензол N-Фенил-п-фени-лендиамин, метил-изобутилкетон 2,5-Дихлорами-нобензол, Н О Ы-(1.3-Диметилбу-тил)-К -фенил-л-фе-нилендиамин. Н О Сульфид иридия (5%) на угле [106] [c.305]

М-Фенил-л-фени-лендиамин, метил-изобутилкетон N-(1,3-Димети лбу-тил)-М -фенил-га-фе-нилендиамин, Н О Сульфид палладия (5%) на угле [106] [c.354]

В, А и ряда растворителей уже непараллельны [65]. На рис, 59 показаны зависимости Ig ig (Iga) для системы ацетилацетоната тория. Так как кривые распределения для хлороформа и бензола почти параллельны, то образованием BA S., в водной фазе можно пренебречь. Однако форма зависимости /тля метил-изобутилкетона совершенно отлична от двух первых и согла- [c.271]

Этилбензол полностью используется как сырье для получения стирола, применяемого в производстве полистирольных пластмасс, бутадиенстирольных каучуков и смол и стиролизован-ных алкидных смол. Дихлорэтан является важным исходным материалом для производства полихлорвинпловых пластмасс, а также используется как компонент этиловой жидкости основной компонент этиловой жидкости — тетраэтилсвинец получается из хлористого этила, который в свою очередь также может быть получен из этилена. Глицерин, ежегодное потребление которого в Великобритании оценивается сейчас примерно в 30 ООО т, является одним из многоатомных спиртов, применяемых в производстве алкидных смол для лакокрасочной промышленности. Значительные количества его используются для производства прозрачного упаковочного материала на основе ацетата целлюлозы (целлофана) и для других производств, в том числе для производства взрывчатых веществ и увлажнителей. Ацетон является исходным продуктом для получения метакрилатных смол. Ацетон находит весьма разнообразные применения. Во многих случаях он употребляется в качестве растворителя, например для растворения ацетилцеллюлозы. Ацетон служит основой для производства многих других растворителей — метил-изобутилкетона, метилизобутилкарбинола, гексиленгликоля. Этиленгликоль используется главным образом как антифриз, хотя [c.72]

Парафинистый дистиллят в смеси с хорошим растворителем обрабатывают насыщенным водным раствором мочевины операция проходит при перемешивании в течении 30—60 мин и при температуре 20° С. В качестве растворителей применяют спирты, эфиры, кетоны и др. Они должны обладать следующими качествами хорошо растворять масло не растворять мочевину и образованный комплекс не смешиваться с водой и иметь температуру кипения как можно ниже (предпочтительно около 100° С), но не обладать большой летучестью. Из применяемых спиртов удовлетворительные результаты показали изобутиловые и изоамиловые спирты и отличные — метил-изобутилкетон и метилизопронилкетон. [c.105]

Катализатором реакции является этилат натрия выход эфира кетонокислоты составляет 65%. Следует отметить, что конденсация проходит преимущественно по метильной, а не по метиленовой группе кетона, что характерно вообще для метилкетонов. Так, например, при конденсации метил-изобутилкетона с этиловым эфиром изовалериановой кислоты в присутствии амида натрия (СОП, 4, 160) с 76%-ным выходом образуется диизовалерил-метан [c.427]

U02(N0з)2 ЗНгО он растворим во многих органических растворителях, и в том числе в метил-изобутилкетоне. В результате введения в вод-ный раствор общего иона, в данном случае N03, равновесие смещается в сторону образования молекулярной формы и экстракция уранилнитрата растворителем усиливается. Основой экстракционного процесса является преимущественный переход урана в метилизобутил-кетон при высаливании нитратами из водного [c.15]

Установлено также что уранилнитрат образует с метил-изобутилкетоном сольват и02(К0з)2 СвН 20. Глюкауф и Маккей считают, что в органических растворителях нитрат уранила находится в виде нейтральных молекул 1102(К0з)2(Н20)4 , к которым вторичной сольватацией присоединено до четырех молекул растворителя. Разумеется, что способность образовывать кри-сталлосольваты не может явиться достаточным объяснением происходящего распределения. Существуют и другие факторы, способствующие распределению, но образование нейтральных молекул и кристаллосольватов является существенным условием для перехода микроэлемента из водной фазы в органическую. Общие закономерности для растворимости пока не установлены, и в каждом отдельном случае лишь специальное экспериментальное исследо- [c.388]

Экстрагируют Р-ГПК изобутилацета-том, экстрагируют Аз-ГПК смесью этилацетат — бутанол — изоамиловый спирт, экстрагируют 8 -ГПК метил-изобутилкетоном в присутствии цитрата [c.24]

Для окончания определения мышьяка (V), как и при косвенном определении фосфора [6], решили использовать разработанный ранее [4] кинетический би-амперометрический метод определения нанограммовых количеств молибдена. Образование молибдоарсената проводили в средах 0,5 н. соляной кислоты и 0,5 н. серной кислоты. В качестве экстрагента молибдоарсената были предварительно испробованы бутанол смесь в различных соотношениях бутанола и бензо ла смесь бутанола и этилацетата 1 1 изоамилацетат с проведением экстракции из 0,5 н. солянокислого раствора, содержащего 17% этилового спирта [11] этилацетоацетат метил-изобутилкетон ц ряд других, из которых выбрали бутилацетат. При этом процесс экстракции осуществляли из 0,5 н. сернокислой среды, содержащей 13% спирта. С остальными экстрагентами удовлетворительных результатов не получили, главным образом, вследствие большой величины контрольного опыта и плохой его воспроизводимости. В опробованной методике образование молибдоарсената проводили в 0,5 н. 188 [c.188]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метил-изобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WOr на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в NH4 -фopмe [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

Показана возможность ионообменного разделения циркония и гафния с применением тефлона-6 (твердая разновидность политетрафторэтилена) [1401. Пастообразная масса, приготовленная смешением тефлона-6, метилизобутилкетона и элюирующего раствора, помещается в колонку, через которую затем пропускается раствор анализируемого образца. Хорошее разделение достигается при элюировании водным раствором, содержащим тиоцианат аммония (4,0 моль/л) и сульфат аммония (0,2 моль/л), предварительно приведенным в равновесие с 2-мол. тиоциановой кислотой в метил-изобутилкетоне. В первую очередь вымывается цирконий, затем гафний десорбируется 1,2-мол. раствором сульфата аммония или 1-мол. серной кислотой. Метод может быть использован для разделения равных количеств циркония и гафния и для отделения малых количеств гафния от больших количеств циркония. Из образца, содержащего 0,2% гафния, было выделено 99% циркония с содержанием гафния 0,001—0,002%. [c.384]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

ВЯЗКОСТИ полипентафторстирола от молекулярного веса (растворитель метил-изобутилкетон, температура 30 С) [112]. [c.63]

Японские авторы [122] предложили систематическое разделение смеси продуктов деления КЬ , Се , Зг , У , Ви , Сз ) методом экстракции. Метод использует последовательную экстракцию редкоземельных элементов 2г и КЬ — хлороформом, Зг — раствором теноилтрпфторацетона в метил-изобутилкетоне, Ви — трибутилфосфатом. Метод, по-видимому, может быть использован для анализа проб атмосферных выпадений при значительной величине их удельной активности. [c.57]

Брукс " использовал противоточный распределительный экстрактор Крейга для концентрирования примесей при анализе геологических пород. Применялись растворители и легче, и тяжелее воды, например метил-изобутилкетон и хлороформ. Фазы были предварительно насыщены одна относительно другой. Автор приводит результаты обргащения микрокомпонентов рри анализе [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология