Константы гидролиза урана

Влияние температуры и ионной силы раствора на константы гидролиза уранил-иона [c.33]

Значение констант гидролиза log 5г 2 доминирующего комплекса уранила и фактора среды в различных средах [c.79]

Четырехвалентный уран в виде иона U существует только в сильнокислых растворах. При малой кислотности ион гидролизуется константы реакции образования ионов UOH + и иО + равны 2,4 и 5 10 соответственно. При достаточно высоких значениях pH четырехвалентный уран существует, по-видимому, в виде полинуклеарных комплексов. [c.510]

Трехвалентный уран получается при электролитическом восстановлении уранила и при восстановлении некоторыми металлами, например цинком. Его также можно получить растворением U I3 в воде. Во всех растворах, кроме крепкой соляной кислоты, он крайне неустойчив даже в отсутствие воздуха, так как окисляется водой с выделением водорода. Кислород быстро окисляет U (III) до и (IV). Эти свойства U (III) мешают изучить его соединения и поведение как восстановителя. Известно, что и + гидролизуется, но константа гидролиза не определена. [c.14]

Изучение свойств соединений этого ряда показывает, что наиболее устойчивым по отношению к гидролизу в водном растворе является анион трикарбонат-уранил [и02(С0з)з] . Константа нестойкости этого аниона равна (1,7 0,6)-10 (М =1. температура 25°) [102]. [c.20]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

ДЛЯ 2-м. по водородному иону растворов равна 0,21 0,01 [14]. При кислотностях ниже 2-м. растворы уранилнитрата гидролизуются с образованием полиядерных комплексов. Уранил может образовывать анионные уранилнитратные комплексы и комплексы с другими анионами. Ниже приведены некоторые константы равновесия для реакции комплексообразования U (VI) при 25° в растворах с ионной силой, равной 2 [19] [c.86]

Х>260 нм влияние гидролиза на спектр становится значительным (это видно из расхождения кривых 2—6). На рис. 2.22 построена зависимость молярного коэффициента погашения от концентрации ацетата (для трех различных концентраций уранила). Было обнаружено, что для каждого значения е (горизонтальные линии на чертеже) существует линейная зависимость между концентрацией ацетата и соответствующей концентрацией уранила. Это указывает на то, что образуются только моноуранильные комплексы. При 20°С и ионной силе Т1 = 1 были рассчитаны константы образования /( = 240 (жоль/л)-1 /С2=2,3-10 (жоль/л)-2 /Сз=2,2-10б моль1л)- . [c.131]

С сожалением надо отметить, что по гидролитическим реакциям нептуния имеется весьма мало сведений количественного характера. Для трех- и четырехвалентного нептуния вообще не имеется никаких данных. Краус [39] провел кислотно-основное титрование пяти- и шестивалептного нептуния, результаты которого представлеЛл в табл. 6.7. Пятивалентный нептуний является значительно более кислотным, чем плутоний (V), в то время как шестивалентный нептуний более основной, чем шестивалентный уран. Расчет кислотных констант основывался на предположении, что при гидролизе образуются только мономолекулярные разновидности это очень упрощает действительный процесс. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология