Синтез промежуточных соединений

Примером внутримолекулярного взаимодействия служит реакция магния с 6-иод-2-гексаноном [177], но этот метод не имеет значения для синтезов промежуточных соединений вии у малой доступности галоид-кето нов [c.454]

Разнообразие методов восстановления нитросоединений позволяет получать не только конечные продукты — амины, но и важные для синтезов промежуточные соединения. [c.202]

Выше приведены примеры получения комплексов, содержащих только один вид лиганда. Такие комплексы, несомненно, легко получаются, так как можно взять избыток координируемого агента, чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования полностью замещенного комплекса. Теоретически можно получать и промежуточные, смешанные соединения, так как известно, что реакции замещения протекают ступенчато (разд. 1 гл. V). Практически, однако, часто очень трудно выделить нужное промежуточное соединение прямо из реакционной смеси. Варьированием концентрации лиганда было осуществлено несколько удачных синтезов промежуточных соединений. Комплекс [Ы1(рЬеп)2(Н20)2]Вг2 можно выделить из реакционной [c.96]

Синтез промежуточных соединений 41 [c.41]

Синтез промежуточных соединений 43 [c.43]

Синтез промежуточных соединений [c.45]

Синтез промежуточных соединений 47 [c.47]

Уксусная кислота служит катализатором реакции между аминами и активированными эфирами [304] и применялась в качестве катализатора в большинстве более поздних работ по синтезу промежуточных соединений для получения пептидов. [c.250]

II. СИНТЕЗ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.163]

В этом синтезе промежуточные соединения не выделяют, хотя это можно легко сделать. [c.95]

Ретросинтетический анализ спирта (80) выявляет две возможности получения этого соединения. Трансформация его по схеме разъединения спиртов дает ацетальдегид и арилгалогенид (31) в качестве ближайших предипественников.. Другой вариант разъединения требует предварительной трансформации ФГ - превращения (80) в кетон (82), разъединение которого по схеме, предложенной для арилкетонов, дает изобутилбензол как нуклеофильный реагент и производное уксусной кислотн (хлорангидрид) как электрофил. Последующее разъединение полученных в обеих ветвях дерева синтеза промежуточных соединений дает бензол и изобутял- [c.145]

Известны асимметрические варианты гидроборирования, окси-меркурирования и гидроформилирования алкенов наиболее впечатляющие результаты получены при гидроборировании (2)-алкенов диалкилборанами, произведенными на основе индивидуальных энантиомеров а-пинена. Так, (—)-(К)-бутанол-2 можно получить с выходом 90% и оптической чистотой 87% по реакции (2)-бутена-2 с (—)-диизопинокамфенилбораном (68) в диглиме с последующим обычным окислением. Еще один пример, включающий применение (68) в синтезе промежуточного соединения при получении простаглаидина, покааан на схеме (110). Напротив, оптическая чистота спиртов, полученных гидроборированием терминальных, затрудненных и ( )-алкенов, не очень высока [86], это относится и к продуктам асимметрического оксимеркурирования алкенов тартратом ртути(II) или сходными хиральными солями [ПО]. [c.56]

Если тозильную группу используют для синтеза промежуточных соединений, то другие защитные группы, которые также отщепляются натрием в жидком аммиаке, следует повторно вводить после детозилирования. В качестве примера можно привести Ы-тозил-5-бензилпроизводные после отщепления [c.41]

Стевенс [364] испытал три обнаруживающих реактива, которые пригодны для обнаружения почти всех соединений, получаемых при синтезе кортикостероидов из сапогенинов, а также при синтезе промежуточных соединений С-21 и С-22. Эти реактивы 1) свежеприготовлеиная смесь (1 10) 1 %-ного раствора хлорида 2,5-дифенил-З-(4-стирилфенил)тетразолия в метаноле и [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология