Непосредственное последовательное экстрагирование

Непосредственное последовательное экстрагирование [c.54]

Метод экстрагирования из пленок, предложенный Фуксом [27], позволяет избежать одной из трудностей, присущих методу непосредственного последовательного экстрагирования,— обеспечения достаточно полного равновесия между полимером и растворяющей средой за сравнительно короткий срок. Для проведения фракционирования металлическую фольгу покрывают тонкой пленкой полимера и подвергают ряду последовательных операций экстрагирования при этом применяют каждый раз все более обогащенную растворителем смесь растворителя с осадителем. Таким образом получают ряд фракций с возрастающим молекулярным весом. Этот метод очень полезен, так как фракционирование может быть осуществлено с применением 1 г полимера или менее. Однако, как и при работе другими методами экстрагирования, для получения надежных и воспроизводимых результатов необходимо иметь достаточный опыт и строго следовать заранее разработанной методике. Ниже описывается метод Фукса с незначительными изменениями [28]. [c.59]

В литературе имеется значительное число работ по последовательному экстрагированию элементов из одной пробы. Хотя не все экстрагируемые комплексы окрашены, большинство методов разделения, несомненно, может быть использовано для фотометрических определений благодаря применению таких приемов, как реэкстракция, измерение поглощения экстракта в ультрафиолете, введение дополнительного реагента, дающего окрашенное соединение непосредственно в органической фазе 125]. [c.36]

В практике аналитической химии нередко необходимо исследовать растворы настолько малых концентраций, что методы количественного анализа не могут непосредственно применяться. Экстрагирование, выполненное последовательно несколько раз малыми порциями соответствующего растворителя, приводит к получению концентрата, т. е. раствора, в котором концентрация исследуемого вещества значительно выше, чем в исходном растворе. Степень концентрирования равна отношению объема исходного раствора к сумме объемов экстрактов. [c.135]

При однократном экстрагировании метилизобутилкетоном и последующей однократной реэкстракции раствором едкого кали теряется до 30% содержащихся в растворе ионов хрома. При двукратной обработке ионы хрома извлекаются практически полностью. Поэтому содержание хрома определяется непосредственно после извлечения его из 1 н. по соляной кислоте растворов двумя порциями (по 3 и 2 мл последовательно) метилизо-бутилкетона с последующей двойной реэкстракцией (по 3 и [c.157]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология