Древесина анализ

Целлюлоза относится к самым сложным углеводам. Вместе с лигнином она образует основу клеточных стен в древесине. Химические и рентгенографические исследования целлюлозы позволяют установить, что длина ее макромолекулы может достигать 390 нм. Доказано, что она имеет различную молекулярную массу в зависимости от источника ее получения и степени очистки. Молекулярная масса целлюлозы колеблется в пределах от 27 000 до 5900 000. При элементном анализе целлюлозы установлено, что она содержит 44,44% углерода, 6,17% водорода, 49,39% кислорода. [c.32]

Если размолотую древесину встряхивать в течение нескольких часов с холодной водой, то можно отметить два эффекта. Во-первых, часть древесины переходите коллоидальный раствор, из которого она может быть осаждена при нагреве [14]. Во-вторых, вода экстрагирует около /з древесины, давая остаток более богатый лигнином и целлюлозой, но обедненный полиозами древесины. Анализ водорастворимой фракции показал, что она содержит около 90% углеводов и 10% лигнина. [c.736]

Кроме выделения, определения и характеристики компонентов древесины, анализ древесины включает также установление элементного состава последней. Древесные породы различаются по элементному составу весьма незначительно и в среднем содержат 50 % углерода, 43 % кислорода и 6 % водорода. Остальную часть составляют азот, входящий в состав белков (0,1—0,3 %) [147], и неорганические элементы, образующие при сжигании золу (см. 3.2.5). В атомных единицах состав древесины соответствует 47 атомам водорода, 28 атомам углерода и 24 атомам кислорода на каждые 100 атомов. [c.45]

Для оценки степени полноты швелевания древесины в швельшахте были проведены опыты по отбору конденсируемых продуктов разложения топлива из различных мест шахты. В большинстве случаев при этом отбирался газ на полный анализ (табл. 13). [c.91]

Результаты анализа показывают, что порошок, полученный при переработке березовой древесины, по основным показателям мало отличается от образцов, уже освоенных промышленностью. По содержанию муравьиной кислоты он, так же как и вахтанский на обычном сырье, отличается от известных образцов. Повышенный выход муравьиной кислоты, очевидно, обусловлен более мягкими условиями термолиза в газогенераторах и топках-генераторах, а также высокой степенью измельчения топлива. [c.136]

Анализ порошка, полученного в опыте с осиновой древесиной, дал следующие результаты [c.138]

В указанной выше работе [6] были также приведены анализы ранней и Поздней древесины сосны на содержание входящих в ге- [c.304]

Из данных таблицы видно различие в химическом составе полисахаридов клеточных стенок молодой и спелой древесины березы. Аналогичные результаты были получены при анализе молодой древесины осины. [c.313]

С целью получения сравнимых данных образцы древесины были взяты из стволов 35—40-летнего возраста на высоте груди. Каждое определение производилось ие менее 2—3 раз и вычислялись средние значения каждой величины, которые приведены в табл. 64. Необходимо отметить, что примененный метод определения пентозанов в этой работе дал несколько завышенные результаты по сравнению с более поздними анализами и поэтому их необходимо рассматривать как сравнительные. [c.306]

Что касается содержания ангидрида уроновых кислот и уксусной кислоты, то из-за значительных колебаний результатов анализов древесины отдельных стволов даже с одинаковой ботанической характеристикой невозможно было сделать каких-либо обобщений. По-видимому, при проведении аналогичных работ необходимо учитывать не только ботаническую характеристику, но и условия произрастания отдельных деревьев. [c.306]

Гидролизаты гемицеллюлоз древесины сосны содержат )-галак-тозу, >-глюкозу, >-маннозу, -арабинозу, -ксилозу и уроновые кислоты. Основным полисахаридом гемицеллюлоз древесины сосны является галактоглюкоманнан, макромолекулы которого построены из остатков -маннозы, -глюкозы и /)-галактозы в отношении 18,9 5,7 1 [27]. Содержание этого полисахарида составляет около 12% от древесины. Исследование структуры молекул галактоглюкоманнана методом периодатного окисления и метилирования показало, что макромолекулы его имеют слабо разветвленную структуру. На основании результатов анализа гидролизатов полностью метилированного полисахарида (табл. 25) можно считать, что основная цепь молекул галактоглюкоманнана построена из остатков )-маннопираноз и )-глюкопираноз, соединенных 1->4 гликозид-ными связями. Отрицательное значение удельного вращения поля-, ризованного луча ([<х] = —33,8°) свидетельствует о преимущественном наличии р-связей между этими остатками. Присутствие диметилгексоз в гидролизате после исчерпывающего метилирования подтверждает наличие разветвленности в молекулах этого полисахарида. Нередуцирующие концевые группы ответвлений состоят из остатков /)-маннопираноз и D-галактопираноз, в то время как точками ветвления могут быть как остатки D-маннозы, так и D-глюкозы. Из данных табл. 25 видно, что на каждую молекулу галактоглюкоманнана приходится 9 молекул тетраметилманнозы. Если учесть, что одна из них падает на неальдегидную концевую группу, то на боковые ответвления остается 8 молекул. Этот расчет согласу- [c.178]

Данные табл. 64 показывают также, что по анализам отдельного ствола нельзя делать обобщения о химическом составе древесины вообще. В каждом отдельном случае для получения достоверных данных должны быть проведены достаточно широкие исследования. [c.306]

В дальнейшем с помощью метода бумажной хроматографии был подвергнут анализу состав гидролизованных полисахаридов в молодой и спелой древесине березы и осины [29]. Результаты анализа смеси моносахаридов из молодой и спелой древесины березы бородавчатой приведены в табл. 67. [c.313]

Большое количество исследований, проведенных в этой области,, выполнено без применения новых методов анализа и поэтому онк не дают достаточно ясной картины изменений отдельных компонентов и особенно гемицеллюлоз с возрастом древесины. [c.318]

Анализ углеводного состава гидролизатов показывает, что состав полисахаридов гемицеллюлоз различных видов тканей неодинаков. Для сосудов характерно повышенное количество глюкозы, сердцевинные повторения содержат значительно больше арабинозы и галактозы, чем другие ткани. По-видимому, в сердцевинных повторениях накапливается арабогалактан. Преобладающим полисахаридом гемицеллюлоз исследованных групп клеток древесины березы является очевидно, глюкуроноксилан, но содержание его в зависимости от типа ткани различно. Наибольшие его количества сосредоточены в либриформе. [c.327]

При варке целлюлозы одним и тем же методом, но при возрастающей глубине делигнификации также наблюдается постепенная потеря гемицеллюлоз, причем разные компоненты переходят в раствор с различной скоростью. В качестве примера приведем результаты анализа целлюлоз, полученных из еловой древесины сульфитным методом [7] (табл. 81). [c.347]

Исследования могут производиться на двух уровнях по сложности. В качественном анализе пытаются определить, присутствует ли данный элемент в клетке или ткани. На рис. 12.1 показан пример качественного анализа, выполненного на куске древесины, пропитанной защитным средством, содержащим медь. В количественном анализе пытаются измерить, содержится ли в одной части клетки или ткани больше или меньше данного элемента, чем в другой. Конечная цель количественного анализа — определить настолько точно, насколько это возможно, какое количество данного элемента присутствует в данном объеме ткани. Большинство опубликованных работ по рентгеновскому микроанализу относится к первой категории, и при условии, что приняты соответствующие меры в процессе препарирования образца, эта методика может дать ценную биологическую информацию. Вторая категория точного количественного анализа является в какой-то мере более сложной и требует гораздо больше, чем просто оптимального препарирования образца. Необходимо, например, иметь точные стандарты, высокую стабильность прибора и электронно-вычислительные средства, способные анализировать большое количество повторяющихся данных. [c.268]

С этой целью было исследовано большое количество газойлевых фракций и остатков вторичных процессов переработки нефти. Анализ возможных сырьевых компонентов для получения нефтяных пропиточных материалов, предназначенных для защиты древесины, являющихся продуктами переработки нефти и нефтехимического синтеза показал, что ни один из них в отдельности практически не удовлетворяет всем требованиям ГОСТ 20022.5-93 Защита древесины. Автоклавная пропитка маслянистыми защитными средствами . - [c.92]

Физические методы дают для целлюлозы значения молекулярных весов от 250 ООО до 1 ООО ООО и более по-видимому, молекула состоит не менее чем из 1500 остатков глюкозы. Определение концевых групп методом метилирования и окисления йодной кислотой показывает, что цепь целлюлозы содержит 1000 или более звеньев. По данным рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии, эти длинные цепи вытянуты и уложены пучками, причем они удерживаются друг возле друга межмолекулярными водородными связями между многочисленными соседними ОН-группами. Эти пучки сплетены так, что образуют структуры, подобные веревкам, которые в свою очередь группируются, образуя те самые волокна, которые видит наш глаз. В древесине эти целлюлозные веревки окружены лигнином, что дает структуры, которые можно сравнить с армированным бетоном. [c.979]

Здоровая древесина Анализ растворимого природного лигнина 1 >6 X 2 > 3 Я 3 о> к а я к С , с о К 1 о я о йй о.а 5 я ю со Разложенная древесина Энзиматически выделенный лигнин [c.98]

Для фракционного выделения ГМЦ из этих образцов использовалась методика Белика, разработанная для выделения ГМЦ из древесины хвойных после ее делигнификации, т. е. из холоцеллю-лозы [28]. В табл. 1.5 представлены данные, полученные при экстракции ГМЦ как из холоцеллюлоз образцов, так и непосредственно из древесины. Анализ данных таблицы позволяет считать, что способ получения сравнительно однородных нренаратов ксилана Гфракция I), галактоглюкоманнана (фракция II) и глюкомаинана (фракция III) из сформировавшейся древесины, не пригоден для [c.37]

Для увеличения сроков хранения овощей и фруктов их обрабатывают раствором бром>1да. калия, обладающим бактерицидными свойствами. В приборах для спектрального анализа применяют линзы, выточенные из КВг, которые пропускают инфракрасное излучение. КВг вводят в состав проявителя для устранения вуали на фотоизображении. Галогениды серебра, и чаще всего АеВг, входят как главный компонент в состав светочувствительного слоя фотоматериалов — пленок, пластинок, бумаги ( унибром , бромпортрет ). Бромид натрия добавляют в дубильные растворы, что улучшает механические свойства кожи. Бромид лития используют для обезвоживания минеральных масел, устранения коррозии в холодильных установках. Броморганнческими соединениями пропитывают древесину, предохраняя ее от гниения, окрашивают ткани ( броминдиго ) в яркие цвета от синего до красного, наполняют огнетушители (бромхлорметан), предназначенные для тушения загоревшейся электропроводки. Броматы натрия и калия добавляют в тесто для получения пышного белого хлеба. [c.229]

К настоящему времени методом радиоактивного датирования изучены тысячи образцов. Один из интересных выводов, к которому пришли ученые, заключается в том, что последнее оледенение северного полушария происходило примерно 11 400 лет назад. Это удалось установить путем анализа образцов древесины, извлеченной из-под слоя земли в Висконсине, где, как было установлено, все стволы деревьев лежат в одном направлении, по-видимому поваленные наступавшим ледником возраст этих деревьев считают равным 11400 700 лет Возраст образцов органических материалов, погибших в период по следнего оледенения в Европе, оказался равным 10 800 1200 лет Возраст многочисленных образцов органических материалов, древес ного угля и других углеродсодержащих веществ, найденных в стойби щах людей в Западном полушарии, был определен равным 11400 лет более древних образцов (30 ООО лет) обнаружено очень мало. [c.618]

Данные анализа газов и конденсируемых продуктов термолиза древесины подтверждают выводы о ширине зоны термолиза, сделанные в результате замеров температур в шахте. Так, если составы газа в точке 2 и греющего газа (теплоносителя) близки и в них наблюдаются только следы конденсируемых продуктов, то в точке 3, находящейся на той же линии тока газа выше по шахте на 200 мм, состав газа и химических продуктов близок к составу газа в швелькамере. Аналогичная картина наблюдается и на линии тока газа, находящейся в зоне перекрестного тока щепы и газа (точки 1 и 4). [c.91]

Анализ засмоляющей Шахту массы показал, что она o тoиt из мелких частиц древесины и угля, пропитанных и склеенных большим количеством смолы. [c.93]

Всплывной слой, полученный в опыте с осиновой древесиной, по внешнему виду представляет собой парафинообразную массу коричневого цвета. Анализ этого продукта дал следующие результаты [c.138]

Химические методы анализа 5/489, 172, 180, 490 1/109, 292-296 2/221, 709-712, 1310, 1311, 1315, I3I7. См. также Химический анализ дозиметрия 2/221 завивка волос 4/1127 модифицирование древесины 3/201 иакачка лазеров 2/1116, П25 П27 обработка материалов, гальванотехника 1/973, 974-977 2/321, 872, 950 3/71,94 5/703, 853,854, 895, [c.743]

При использовании того или иного метода получения холоцеллюлозы следует учитывать, что делигнифицирующие агенты в некоторой степени изменяют свойства полисахаридов. Возможно деполимеризирующее действие хлора, двуокиси хлора и гидроокиси ацетила на макромолекулы полимеров. Например, в работе [20] указывается, что длина цепей 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного из хлоритной холоцеллюлозы древесины белой березы, была на 60% меньше длины цепей этого полимера исходной древесины. Как было обнаружено Хейзером и Йоргенсеном [21], при хлоритной делигнификации осиновой древесины происходит деструкция целлюлозы. При обработке европейского бука хлорной кислотой было установлено [22] наличие в холоцеллюлозе настолько измененного лигнина, что он не мог рассматриваться при анализе как обычный лигнин Классона. Присутствие такого лигнина в холоцеллюлозе и невозможность определения его обычными методами могут привести к ошибочным результатам при вычислении выхода холоцеллюлозы. [c.29]

В наиболее ранних работах разделение и идентификацию углеводов в гидролизатах осуществляли действием химических реагентов (фенилгидразина и др.) с образованием соответствующих производных, позволяющих выделить из смеси отдельные компоненты и установить их природу. Возможность разделения и идентификации этим путем основана на способности моносахаридов давать кристаллизующиеся фенилгидразоны и озазоны, по температурам плавления которых можно установить природу исходных моносахаридов. Такой анализ можно проводить с каплей раствора, наблюдая под микроскопом форму кристаллов и температуру их плавления при медленном нагревании препарата. Подсчетом кристаллов соответствующих фенилпроизводных сахаров О Двайэр [22] количественно определила содержание моносахаридов в некоторых гидролизатах гемицеллюлоз древесины дуба. [c.64]

Лиственница — наиболее распространенная порода древесины Дальнего Востока и Восточной Сибири. На территории СССР произрастает несколько видов лиственницы даурская, сибирская, Сукачева и др. Исследование древесины даурской лиственницы различных районов страны (Якутской АССР, Дальнего Востока и Сахалина) показало, что химический состав образцов из мест с различными условиями произрастания не одинаков [48]. Так, содержание целлюлозы в них колеблется от 30,5 до 45,4%, пентозанов от 5,6 до 10,1%, веществ, экстрагируемых водой, от 11,9 до 33,3%. Основную массу водорастворимых веществ даурской лиственницы составляет арабогалактан, содержание которого в различных образцах колебалось от 4,5 до 29,7%. Наблюдалось также различие в химическом составе ядра по сравнению с заболонью. Содержание легкогидролизуемых полисахаридов в ядре одного из образцов найдено равным 25,5%, в заболони 16,5%, в то время как содержание арабогалактана в ядре этого же образца составляет 19,5%, а в заболони— только 0,8%. Приведены обширные исследования по распределению арабогалактана в стволе и его содержанию в разных образцах даурской лиственницы, взятых из различных районов произрастания, а также содержание арабогалактана в древесине в зависимости от возраста дерева и других условий и факторов роста [49]. Эти анализы не показали прямой зависимости между содержанием арабогалактана и возрастом дерева, однако наблюдается тенденция к повышению его содержания с возрастом дерева. В заболони якутских образцов древесины в возрасте от 22 до 186 лет арабогалактана содержится, как правило, от 0,6 до 1,4%, в заболони лиственницы, пораженной гнилью, содержание арабогалактана возрастает до 3,27о- В образцах лиственницы в возрасте от 29 до 186 лет содержание арабогалактана в ядре колеблется от 5,2 до 21,3%. Ара-богалактан, содержащийся в дереве и находящийся почти полностью в ядре, распределяется по диаметру среза таким образом, что количество его увеличивается по направлению от центра к периферии и достигает максимума в годичных кольцах ядра, граничащих с заболонью. Содержание арабогалактана при переходе в заболонь резко падает и затем остается примерно на одном уровне при даль- [c.188]

Делались попытки найти нейтральный растворитель для предполагаемого лигнинуглеводного комплекса древесины. В качестве такого растворителя, например, использовался водный раствор бу-танола с буфером, обеспечивавшим pH 7 [14]. Проведение ступенчатых варок осин вой мевесины в этом растворителе при 158° С привело к получению рада растворимых фракций, анализ которых показал, что одновременно с лигнином в раствор переходит и часть гемицеллюлоз. Однако соотношение между лигнином и пентозанами в этих экстрактах оказалось не постоянным. Доказательств существования химической связи между растворенными лигнином и гемицеллюлозами в работе [14] не приведено. [c.293]

В другой серии исследований [6] анализ древесины сосны по годовым кольцам проводился более подробно, с количественным хроматографическим определением всех моносахаридов, входящих в состав легко- и трудногидролизуемых гемицеллюлоз. Исследованию подвергалась древесина сосны (Pinus silvestris) в возрасте 111 лет при высоте 26 м. Пробы отбирались на поперечном срезе, сделанном на высоте 1,3 лг от основания. Диаметр ствола в этом месте был равен 45 см без коры. Полученные при этом данные приведены в табл. 62. [c.304]

Химический анализ паренхимных клеток из древесины березы (Betula verru osa) показал наличие в составе полисахаридов около 70% глюкуроноксилана, т. е. значительно больше, чем в древесине. [c.326]

Приведенные выше анализы сока относятся к содержимому молодых растущих клеток древесины и луба. Поэтому в них, кроме сахарозы и инвертного сахара, в больших количествах содержатся такие водорастворимые компоненты, как пектины, гликозиды и минеральные вещества. В этих соках практически полностью отсутствуют свободные и связанные ксилоза и манноза, из которых строятся полисахариды гемицеллюлоз. По-видимому, полисахариды образуются очень быстро непосредственно у клеточных стенок. [c.329]

Как указывалось выше, сахароза, синтезированная в зеленых листьях, спускается по ситовидным трубкам вдоль ствола. Анализ этих растворов у разных древесных пород показал табл. 77), что в них содержится более 10% сахарозы, т. е. в 2 раза больше, чем в вакуолях молодых тканей древесины и луба. Вместе с сахарозой найдены следы (и иногда значительные количества) рафи-нозы, сахарозы и, в редких случаях, вербаскозы (21]. Эти спутники сахарозы являются ее производными и содержат альфа-связанные остатки О-галактозы. Свободной D-галактозы в соке из ситовидных трубок не обнаруживается. [c.330]

Так называются образцы, которые СоТишком толсты для прохождения или фотонов, или электронов и для которых морфологическая информация может быть получена лишь в режиме на отражение. Несмотря на то что массивные образцы все меньше используются в рентгеновском микроанализе из-за плохого пространственного разрешения в этом режиме (5—8 мкм), все же в ряде случаев на них можно получать полезную информацию [390, 391, 301]. Твердые ткани, такие, как кости, раковины, древесина и ископаемые, могут быть разломлены, и эти образцы пригодны для качественного анализа. Однако их поверхности настолько нерегулярны, что производить точный количественный анализ практически невозможно. Эту проблему можно частично преодолеть полировкой поверхности, но во избежание загрязнений нужно пользоваться чистыми абразивами. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология