Альфа целлюлоза

Наиболее точным и быстрым методом определения содержания полиоз без их выделения является полный гидролиз полисахаридов с последующим анализом сахаров (см. 3.2.7). Гидролиз можно проводить с серной кислотой или с трифторуксусной (ТФУ). Гидролиз с ТФУ можно применять для любого исходного материала — древесины, холоцеллюлозы, альфа-целлюлозы, технических цел-люлоз [73]. На рис. 3.3 в качестве примера приведены результаты анализа сахаров из фракций полиоз А, полученных из древесины ели и бука, после гидролиза с ТФУ (концентрацией 2 моль/л). В табл. 3.2 представлены результаты анализа полиоз из нескольких видов древесины и технической целлюлозы. [c.37]

В качестве исходного сырья в производстве нитратов целлюлозы используют техническую хлопковую и древесную сульфитную целлюлозу, предназначенную для получения нитратов целлюлозы (беленую облагороженную с массовой долей альфа-целлюлозы не менее 95%). [c.600]

Рис. 3.1. Зависимость выхода альфа-целлюлозы (/), полиоз А (2), полиоз В (3) и содержания остаточного лигнина (4) от степени делигнификации древесины ели (а) и бука (б) [75, 234]

При общем анализе древесины большую часть полиоз можно извлечь из холоцеллюлозы водными растворами щелочей разной концентрации. При обработке крепкими растворами щелочей, например, для выделения из древесины хвойных пород глюкоманнана, ассоциированного с целлюлозой, иногда может раствориться и некоторая часть низкомолекулярной целлюлозы. В то же время остаточные полиозы (несколько процентов) могут присутствовать в альфа-целлюлозе (см. 3.2.7). При структурных исследованиях воздействия на полиозы процедуры делигнификации (потеря полиоз, окислительная и гидролитическая деградация) можно избежать, если извлекать полиозы непосредственно из древесины. Однако полученные полиозы не будут представлять собой все полиозы древесины и их необходимо очищать от примеси лигнина. Без предварительной делигнификации с большим выходом можно извлекать только арабиногалактан, а из древесины лиственных пород — ксилан. [c.32]

Из широкого спектра разных видов бактерий, которые могут поселяться в природных условиях на стволах деревьев, лишь немногие способны деструктировать древесину. Из 150 испытанных штаммов бактерий при разведении их на различных субстратах 23 % способны разрушать пектины, 17 — ксилан, 10 — карбоксн-метилцеллюлозу, 9 — холоцеллюлозу и 6 % — альфа-целлюлозу, а из 80 испытанных штаммов только два разрушали неизмененную древесину. Деструкция компонентов древесины бактериями чаще происходит в аэробных условиях, чем в анаэробных. [c.321]

ХЛОПКОВЫЙ линтер 2 альфа-целлюлоза 3 — вискозное волокно [c.78]

Альфа-целлюлоза древесины хвойных пород содержит относительно большую примесь полиоз и остаточного лигнина. Уменьшение выхода альфа-целлюлозы, начинающееся при 100 X, может быть обусловлено потерей сопутствующих полиоз, так что содержание чистой целлюлозы остается постоянным вплоть до 150 °С [16). Содержание лигнина также сохраняется постоянным в довольно широком температурном интервале, а выше 140—150 °С возрастает. [c.262]

На деструкцию целлюлозы под действием УФ-лучей указывают потеря массы, а также-уменьшение содержания альфа-целлюлозы и степени полимеризации. Для фильтровальной бумаги (ватман № 1) наблюдали линейную зависимость потери массы от продолжительности облучения вплоть до 5,6 % после 16 ч облучения [22]. В течение первого часа СП снизилась резко с 2000 до 600, а затем понижение ее происходило медленно — до 300 после 16 ч облучения. Полученные данные показали, что деструкция целлю- [c.278]

СП целлюлозы. В хвойной целлюлозе остаточными полиозами являются маннаны и ксиланы с отщепленными боковыми ответвлениями звеньев соответственно галактозы и арабинозы. Особенно высокое содержание маннана наблюдается в целлюлозах, полученных двухступенчатыми процессами с нейтральной первой ступенью (процессы типа Стора), а наименьшее при проведении первой ступени или всего процесса в кислой среде [131. Поэтому варку в кислой среде предпочитают в производстве целлюлозы для химической переработки (с высокой массовой долей альфа-целлюлозы — выше 90 %) из древесины лиственных пород. Сульфитная целлюлоза для бумаги, полученная из древесины лиственных пород, имеет низкие показатели прочности и ее используют главным образом для выработки светонепроницаемой бумаги для печати. [c.368]

Материал подается нагнетательным насосом 8 в экструдер и непосредственно перед входом в него в линию подачи добавляется кислота до получения кислой среды, что приводит к образованию альфа-целлюлозы, являющейся в получаемом удобрении связующим и капсулирующим веществом. Полученная масса подается в экструдер 9 и разрезается в устройстве 10 на короткие стержни или частицы другой формы, содержащие заданные количества питательных элементов К, Р, К, Mg и 5. [c.141]

Для исследования были изготовлены отливки бумаги из беленой сульфитной целлюлозы, качественные показатели которой характеризуются следующими данными содержание альфа-целлюлозы — 88% содержание пентозанов — 6,0% разрывная длина — 7304 ж излом (число двойных перегибов) — 2372 влажность — 14,5%. [c.258]

В холоцеллюлозе к трудногидролизуемым полисахаридам относится целлюлоза как кристаллический полимер, а легкогидролизуемыми полисахаридами являются гемицеллюлозы как аморфные полимеры. Разбавленные кислоты способны проникать только в аморфные полисахариды, входящие в состав лигноуглеводной матрицы и в аморфную часть целлюлозы, также легкогидролизующуюся. К трудногидролизуемым полисахаридам относятся и целлюлозаны - гемицеллюлозы, совместно закристаллизованные с целлюлозой в паракристаллической части ее микрофибрилл. Целлюлозаны - это те же самые гемицеллюлозы, т.е. ксиланы и маннаны, но гидролизующиеся только вместе с целлюлозой и труднее извлекаемые щелочами. Поэтому в технической целлюлозе, выделенной из древесины любым варочным процессом, а также в альфа-целлюлозе, выделенной из холоцеллюлозы, всегда остается примесь остаточных гемицеллюлоз. Состав холоцеллюлозы с учетом различной гидролизуемости полисахаридов показан в виде схемы на рис. 11.3. [c.285]

Полисахариды древесины, в том числе выдрлённые из нее холоцеллюлоза, альфа-целлюлоза, гемицеллюлозы, устойчивы к нагреванию примерно до температуры 100°С, а при дальнейшем нагревании начинают разрушаться со всё возрастающей скоростью, причем гемицеллюлозы оказываются более чувствительными к термообработке, чем целлюлоза. При относительно низких температурах, до 180...200°С, вследствие присутствия воды в древесине, по-видимому, преимущественно протекают реакции частичного деацетилирования гемицеллюлоз (гидролиза сложноэфирных группировок) и, в результате образования уксусной кислоты, - реакции гидролитической деструкции полисахаридов. При увеличении температуры выше 200°С уже идут реакции термической деструкции с гомолитиче-ским разрывом гликозидных связей и С-С-связей в звеньях моносахаридов с образованием промежуточных свободных радикалов. Различия в химическом строении и физической структуре целлюлозы и гемицеллюлоз приводят к различию механизмов реакций. [c.355]

Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в производстве вискозных волокон и пленок, поэтому на практике часто определяют растворимость целлюлозы или устойчивость целлюлозы к растворяющему действию раствора NaOH соответствующей концентрации. Обычно такой характеристикой является определение содержания альфа-целлюлозы, т.е. целлюлозы, не растворяющейся в 17,5%-м растворе NaOH при 20°С с последующей промывкой. Фракцию, переходящую в щелочной раствор, но высаживаемую при подкислении уксусной кислотой, называют бета-целлюлозой, а фракцию, остающуюся в растворе,-гамма-целлюлозой. Бета-целлюлоза рассматривается как смесь низкомолекулярной фракции целлюлозы, образовавшейся в результате ее деструкции при варке и отбелке, и высокомолекулярной фракции примеси гемицеллюлоз. Гамма-целлюлоза - это низкомолекулярная фракция гемицеллюлоз с примесью продуктов распада целлюлозы. Следовательно, определение альфа-целлюлозы может служить характеристикой как степени деструкции, так и чистоты технической целлюлозы для химической переработки. Однако альфа-целлюлоза не является чистой целлюлозой, в ней содержатся плотно упакованные вместе с целлюлозой гемицеллюлозы (целлюлозаны) и некоторая часть остаточного лигнина. [c.570]

В качестве сырья для производства вискозного волокна и пленки применяют техническую хлопковую целлюлозу и так называемую вискозную целлюлозу - древесную облагороженную сульфитную и предгидро-лизную сульфатную целлюлозы. Вискозная целлюлоза должна иметь высокую массовую долю альфа-целлюлозы (не менее 89%, а для кордного волокна 90...95%) - высокомолекулярной волокнообразующей фракции, малую зольность, сравнительно небольшую СП (800... 1000) и быть по возможности более однородной по молекулярной массе. [c.587]

Существуют три основных способа выделения а определения целлюлозы удаление полиоз и остаточного лигнина из холоцеллюлозы прямое выделение целлюлоаы (с последующей очисткой) из древесины определение содержания целлюлозы полным гидролизом древесины, холоцеллюлозы и альфа-целлюлозы с последующим определением сахаров. [c.28]

Кроме гидроксидов натрия и калия для отделения полиоз от целлюлозы использовали также гидроксид лития. При удалении полиоз, особенно маннанов, гидроксиды натрия и лития более эффективны по сравнению с гидроксидом калия [89]. После обработки холоцеллюлозы ели 5 %-ным и 17,5 %-ным NaOH альфа-целлюлоза содержала 10 % маннана, 1,5 % ксилана и 1,5 % остаточного лигнина [69] (см. 3.2.8). [c.29]

Кипячение с обратным холодильником древесной муки со смесью ацетилацетона с диоксаном в поисутствии соляной кислоты по методу Зейферта [196] также позволяет получить очень чистый препарат целлюлозы. Массовая доля целлюлозы, определенная ио этому методу, примерно на 10 % ниже, чем при определении по Кюршнеру и Хофферу, но воспроизводимость лучше 112]. Альфа-целлюлоза с высоким выходом получается при обработке древесины растворами хлора, диоксида азота или диоксида серы в ди-метилсульфоксиде (ДМСО) [40]. Можно также определять целлюлозу прямым способом — обработкой древесины нитрующими смесями, какие используются при получении нитратов целлюлозы для вискозиметрического определения СП [213, 221]. По выходу нитрата целлюлозы можно рассчитать содержание целлюлозы или же определить его на основании анализа сахаров после гидролиза денитрованной целлюлозы. [c.29]

Методы нахождения целлюлозы без ее выделения, основанные на гидролизе с последующим определением сахаров, могут быть применены к древесине, холоцеллюлозе и альфа-целлюлозе. Гидролиз осуществляют концентрированными кислотами с последующим разбавлением и кипячением для дополнительного гидролиза. На первой ступени гидролиза чаще всего используют 72 %-ную серную кислоту [181]. Можно также применять трифторуксусную кислоту [73, 76]. Необходимо при этом способе анализа обеспечить полный гидролиз целлюлозы без значительных потерь сахаров, образующихся из легкогидролизуемых полиоз. [c.30]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

При обработке целлюлозы одного и того же происхождения раз- ными химическими реагентами фибриллярные элементы расщеп- ляются более или менее полностью на субъединицы [38, 40, 215]. Интенсивное измельчение в гомогенизаторе может приводить к продольному расщеплению фибрилл вплоть до тонких элементов молекулярного размера [42] (см. рис. 4.22, в). Сравнение диаметров фибрилл в холоцеллюлозе и альфа-целлюлозе показывает, что спутники целлюлозы (полиозы, остаточный лигннн) могут ограничивать размер фибрилл целлюлозы. В холоцеллюлозе диаметр фибрилл лежит в узком интервале с максимумом 2,5 нм, тогда как в альфа-целлюлозе наблюдается широкое распределение фибрилл по диаметру (1,2—4,8 нм) [43]. В стенках камбиальных клеток обнаружили фибриллярные элементы диаметром 1,0—1,5 нм, которые назвали субэлементарными фибриллами [661. В желатинозном слое тяговой древесины тополя обнаружили фибриллы прямоугольного сечения с длиной сторон 2—6 нм [60]. [c.79]

При облучении беленой целлюлозы из древесины Pseudotsuga menziesii в течение 10 ч в вакууме массовая доля альфа-целлюлозы снизилась с 88 % примерно до 50 %, а в кислороде — до 40 % [39]. [c.279]

Хромофорные компоненты, поглощающие свет, представляют собой группировки деградированного и химически измененного остаточного лигнина (см. 11.1.3). Поэтому отбелку можно осуществлять либо превращением и стабилизацией хромофорных групп без потери вещества (отбелка с сохранением лигнина), либо разрушением лигнина (отбелка с удалением лигнина). Наряду с лигнином при отбелке удаляются по крайней мере частично, другие соединения (экстрактивные и минеральные вещества, полиозы), а также недостаточно делигннфицированные частицы (костра, кусочки коры) [33, 34]. Следовательно, отбелку можно рассматривать дополнительно и как процесс облагораживания, особенно необходимый в нроизводстве целлюлозы для химической переработки — чистой целлюлозы с высоким содержанием альфа-целлюлозы [288]. [c.370]

Техническая небеленая целлюлоза пригодна для изготовления многих видов продукции — газетной н мешочной бумаги, тарного картона и др Для получения высших сортов писчей и печатной бумаги, где требуется повышенная белизна, исполь зуют среднежесткую и мягкую целлюлозу, которую отбели вают химическими реагентами, например хлором, двуокисью хлора, гипохлоритом кальция или натрия, перекисью водорода Особо очищенную (облагороженную) целлюлозу, содержа-П ую 92—97 °/о альфа целлюлозы (т е фракции целлюлозы, нерастворимой в 17,5 % ном водном растворе едкого натра) используют для изготовления химических волокон, в том числе вискозного шелка и высокопрочного вискозного кордного во локна для производства автомобильных шин [c.17]

На небольших городских станциях очистки сточных Еод снятые с решеток отбросы по мере их накопления вывозят на загородные свалки для компостной обработки совместно с городским мусором. В ряде случаев санитарная биологическая обработка отбросов с решеток может осуществляться в камерах Беккари, где микроорганизмы перерабатывают органическую часть отбросов в течение 1—2 мес. Технология процесса обработки в камерах Беккари заключается в том, что в массу ранее прокомпостированного мусора или сброженного осадка вносят отбросы с решеток из расчета 15—20% по сухому веществу. Периодически (через 5—7 сут) массу перемешивают. Во время протекания процесса наблюдается чрезвычайно быстрый подъем температуры до 65— 80°С, под воздействием которой гибнут большая часть патогенных бактерий и гельминты. Одновременно в ком-постирова1шых отбросах в результате сбраживания значительно уменьшается содержание органических веществ (на 30—40%), клетчатки (на 30—60%), альфа-целлюлозы (на 45—65%), гемнцеллюлозы (иа 10—50%). Продукты распада отбросов из камер представляют собой лишенную запаха, черную, однородную компостированную массу, пригодную для использования в качестве органического удобрения. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология