Эписомы

У бактерий Г. содержатся в одной хромосоме и автономных генетич. элементах-плазмидах и эписомах, представляющих собой замкнутые кольцевые молекулы ДНК. В отличие от плазмид, эписомы могут встраиваться в хромосомы и покидать их. Размер плазмид необычайно широко варьирует. Нек-рые из них содержат 1-3 Г., тогда как размеры других составляют 10-20% от величины хромосомы и содержат сотни Г. В плазмидах расположены Г., обеспечивающие устойчивость бактерий к антибиотикам. [c.517]

Одинаковые IS-элементы и транспозоны, расположенные на разных репликонах, способны обеспечивать гомологичную рекомбинацию, приводящую к образованию коинтеграта. Именно таким путем некоторые плазмиды обратимо встраиваются в хромосому бактерий, что сразу обеспечивает добавление значительного фрагмента генетического материала (рис. 82). Плазмиды, способные встраиваться в хромосому бактерий и вырезаться оттуда, называют эписомами. Иногда вырезание эписомы может происходить не по той паре IS-элементов, по которой прошла интеграция. В этом случае плазмида может захватить часть хромосомного материала, а часть своей ДНК [c.127]

Генетический материал экстремальных галофилов представлен в виде основной и сателлитных ДНК. Последние составляют от 11 до 30 % всей содержащейся в клетках ДНК и состоят из замкнутых кольцевых молекул. Основная и сателлитные ДНК различаются нуклеотидным составом молярное ГЦ-содержание основной ДНК — порядка 66—68, а сателлитных — 57—60 %. Высокий уровень сателлитных ДНК — уникальная черта организации генетического материала экстремальных галофилов, значение которой пока не ясно. Предполагается, что сателлитные ДНК — не эписомы, а составная часть генома этих бактерий. [c.419]

Эписомы. Как указывалось ранее, ДНК содержится в ядре и цитоплазме клеток, поэтому можно говорить о ядерной (хромосомной) и внеядерной (внехромосомной) ДНК. Внехромосомная ДНК представлена в митохондриях, а также в плазмидах или эписомах, к которым относятся Замеренные фаги, факторы бактерицидности, Р- и К-факторы [22]. [c.83]

Жакоб и Вольман (1962) схематично изображают различные состояния эписом (рис. 2.7) и оттеняют следующие главные свойства эписом 1) эписомы — это генетические элементы, которые могут присутствовать в клетке, но могут отсутствовать в ней следовательно, контролируют генетические свойства, которые не являются жизненно необходимыми 2) если эписомы отсутствуют в клетке, то они могут попасть в нее только извне 3) эписомы могут существовать в бактериальной клетке либо [c.83]

Умеренные фаги. Умеренные фаги как эписомы обладают всеми описанными выше свойствами. Лизогенные бактерии, несущие умеренные фаги, устойчивы к заражению теми же или близкородственными фагами. Лизогенизация может проявиться применительно к 1-5 типам фагов. Факт устойчивости лизогенных культур к заражению соответствующими фагами приобрел большое практическое значение в произ- [c.84]

F-фактор мужских особей является эписомой и состоит из ДНК, поскольку он может необратимо устраняться из Р -клеток акридином оранжевым (Р -клетка при этом превращается в Р"-клетку). Более того, его элиминация с помощью красителя свидетельствует в пользу автономного состояния F-фактора в клетке. [c.86]

Учение о внехромосомной наследственности бактерий имеет возраст уже более четверти столетия, однако сам термин плазмиды получил распространение лишь в 60—70-х годах, хотя был предложен Ледербергом еще в 1952 г. До этого плазмиды фигурировали в литературе под названиями, присвоенными группам плазмид, обладающих идентичными функциями, либо под общим названием эписомы . [c.112]

По-видимому, мы здесь столкнулись с новым типом генетических элементов, способных либо быть частью генома, либо свободно существовать в цитоплазме. Таких элементов теперь уже известно несколько, например половой фактор бактерий (см. стр. 172) и НТР — фактор переноса устойчивости к лекарственным препаратам, кошмар всех клиник (см. стр. 180). Для подобных генетических элементов было введено специальное понятие эписома. Здесь мы лишь упомянем об этом, но зато в дальнейшем рассмотрим проблему аписом более подробно. [c.158]

Эписомы — новый вид генетических элементов [c.182]

В первом случае эписомы невероятно быстро размножаются — независимо от генома и с гораздо большей скоростью. При этом эписома является инфекционной — таковы литический фаг, а также фактор F и RTF, причем заражение эписомами происходит абсолютно независимо от переноса генома. [c.182]

Миллер, Лу и их сотрудники [145а, Ь] с успехом использовали супрессорные мутации и получили с их помощью около 300 мутантных типов Za -репрессорного белка Е. соИ. На первом этапе вводили атЬег-мутации приблизительно в 80 положений гена. Далее с целью клонирования мутантные гены переносили в эписомы (см. следующий раздел). Затем эти вирусоподобные эписомы использовали для заражения пяти штаммов бактерий, несущих супрессорные мутации, благодаря которым считывание кодона UAG (терминирующего) приводило к включению в белок различных аминокислот. Из этих инфицированных бактерий выделяли большие количества мутантных форм 1ас-репрессора. Оказалось, что многие мутации, локализованные вблизи от N-конца, влияют на связывание репрессора с ДНК, тогда как мутации, локализованные в центральной части, влияют на связывание с индуктором. [c.256]

Др, группу М. г.э. бактерий составляют эписомы-сложные плазмиды, способные к интеграции в хромосому. Эписомы, как правило, содержат IS- или Тп-элементы, и в большинстве случаев именно благодаря им они могут включаться в состав хромосомы. Так, в половой F-зписоме Е, oli (мол. м. 6-10 ) имеется одна копия IS2, две копии IS3 и одна копия ТпЮОО. [c.79]

Нек-рые П., наз. эписомами, обладают способностью существовать в двух состояниях-автономном и интегрированном. В автономном состоянии эписома не является частью бактериальной хромосомы и реплицируется (само-воспроизводится) независимо, хотя и синхронно с ней. В интегрир. состоянии она реплицируется в составе хромосомы. Способность обратимо включаться в состав хромосомы часто сопряжена с наличие.м в эписомах мигрирующих генетических элементов. [c.552]

Все сказанное об энисомах относится лишь к шизомикотам и фагам. В последнее время внехромосомные молекулы ДНК, способные к автономной репликации и передающиеся в клетки потомства, все чаще именуют плазмидами. Частным случаем плазмид рассматривают эписомы. Эти последние способны включаться в хромосому клетки, образуя с ней непрерывную ковалентно связанную структуру. К разряду плазмид относят киллер-фактор дрожжей, содержащий РНК. [c.84]

Фактор устойчивости, или R-фактор (Resistan e — устойчивость). R-фактор имеет цитоплазматическую природу. Открыт Akiba в 1953 г. и детально изучен Ватанабе [22]. Относится к эписомам. Он никогда не возникает самопроизвольно в результате мутации, а передается от одних клеток к другим. Акридиновые красители элиминируют его из клеток. Удвоение R-фактора происходит в такт с удвоением хромосомы. В некоторых случаях он интегрирует с хромосомой и передается с хромосомными генами. По этим свойствам Р- и R-факторы весьма сходны. Однако если Р-фактор обусловливает генетическое разнообра- [c.87]

Процесс конъюгации подразделяют на четыре фазы 1) конъюгиро-вание клеток противоположного типа скрещивания, 2) перенос генетического материала через конъюгационный мостик из мужской клетки в женскую, 3) включение всего или части переданного генетического материала в хромосому клетки-реципиента, 4) сегрегация образовавшейся рекомбинантной хромосомы (рис. 2.18). Специальные генетические факторы, передающиеся при конъюгации бактерий, называются эписомами. [c.107]

Вместе с колициногенными факторами генетические элементы — F- и R-факторы с 30-х и до конца 60-х годов назывались эписомами (от греч. epi — над, сверх soma — тело). Исследования бактериальных эписом в СССР получили широкое [c.113]

Понятно, что наряду с механизмами, регулирующими наличие предшественников ДНК (гл. X), клетка должна иметь приспособления, специфически регулирующие скорость и ритм процесса репликации. Некоторый прогресс был достигнут нри изучении этих явлений на бактериальных системах, на фагах и других бактериальных энисомах. (Термин эписома употребляется для обозначения необязательных генетических структур, содержащих ДНК, которые могут существовать в бактериальной клетке или как автономная единица, или как компонент, объединенный с бактериальной хромосомой.) [c.197]

ЭТОМ F-фактор ведет себя так, как если бы он первоначально составлял одно целое с хромосомой Е+-клетки, но обладал способностью отделяться вместе с небольшим участком хромосомы и переноситься в клетку-рециниент. Таким образом, этот фактор может суш,ествовать как в интегрированном, так и в полуавтономном состоянии. По предложению Жакоба, Вольмана и Моно подобные генетические элементы были названы эписомами. [c.482]

Особенности же, связанные с различиями в проявлении патогенных свойств, требуют дальнейшего углубленного изучения клеточных структур шигелл и эшерихий. При этом следует учитывать, что ряд важных факторов вирулентности у бактерий локализуется вне бактериального генома—в эписомах (Петровская, 1967 Ts hape, Rishe, 1974). [c.106]

Д-фактор связан и переносится совместно с фактором RTF — фактором переноса устойчивости (Resistan e Transfer Fa tor), который ведет себя совершенно так же, как умеренный фаг или как половой фактор F. Для всех этих трех факторов принято наименование эписомы (известно еще по крайней мере два фактора, также относимых к этой группе генетических элементов). [c.182]

Во втором случае эписомы прикреплены, привязаны к клеточному геному. Они размножаются только синхронно с бактериальным геномом и переносятся тоже только совместно с ним — таковы профаг, а также факторы Hfr и RTF (для RTF, включенного в геном, пока не придумали отдельного наименования). [c.182]

При этом важно, что оба состояния, очевидно, взаимно исключают друг друга если эписома находится в геноме или вблизи него, то она исчезает из цитоплазмы, и инфекционность утрачивается. В то же время профаг или соответственно факторы Hfr и RTF можно индуцировать ультрафиолетом или акридиновым красителем — тогда они покидают геном и переходят в цитоплазму, где начинают стремительно размножаться. [c.182]

Что реально происходит при процессе F - Hfr Происходит разрыв замкнутой хромосомы Е. oli. Фактор пола F, или так называемая энисома, прикрепляется к одному из концов разорвавшейся хромосомы, а именно к дальнему ее концу, входяш,ему последним в женскую клетку при конъюгации. Прикрепление эписомы к хромосоме делает последнюю несимметричной, отмечает ее конец (см. рис. 106). При этом разрывы замкнутой хромосомы 21 с. Е. Бреслер [c.321]

В последнее время Зиндер обнаружил интереснейшее физиологическое различие клеток F" и F+ (или Hfr). Оказалось, что существует особый вид фагов, замечательных тем, что вместо ДНК они содержат РНК, которые адсорбируются и заражают исключительно мужские клетки F" и Hfr. Это прямое подтверждение различного строения клеточной оболочки в зависимости от наличия или отсутствия в клетке фактора пола F, будь то в форме эписомы или прикрепленного к хромосоме в Hfr. Далее, в клетках F" все энисомы (а их имеется до 3—4 в каждой клетке клетки F" передают фактор пола клеткам F , сами при этом оставаясь F" ) инактивированы необратимо. Клетки F никогда не мутируют обратно в F" или Hfr. Что касается мутаций F+- F , то их образование индуцируется ультрафиолетовым светом и рядом мутагенов — солями никеля и кобальта или акридиновьши красителями. Принцип селекции на женские клетки F такой же, как на мужские Hfr. Сначала засевают исследуемую культуру ауксотрофных клеток Sm на универсальную агаровую среду, затем делают отпечаток на минимальной среде со стрептомицином, на которую посеян избыток нрототрофных Hfr, чувствительных к стрептомицину. [c.325]

Еще более интересные клетки были найдены в последнее время (Жакоб и Адельберг) в популяции бактерий Hfr Е. oli. Эти клетки замечательны тем, что донорные свойства в них доведены до предела. Они передают небольшой отрезок генетического вещества культуре F с вероятностью, превьппающей 50%. По всем данным, подобная культура получается путем диссоциации хромосомы Hfr на маленький сегмент вблизи фактора пола F и на большой остаток причем эта диссоциация, по-видимому, обратима. Подобные клетки содержат несколько генетических локусов, прочно прикрепленных к эписоме и находящихся в подвижном состоянии в цитоплазме. Передача этих локусов женской клетке происходит так же эффективно, как передача изолированного F-фактора при конъюгации F xF . Подобная замечательная культура носит название эписомной, или F -культуры, а процесс передачи генетических маркеров нри каждом акте конъюгации получил наименование F-дyкции. [c.327]

При редупликации генетического вещества в потомстве эппсома редуплицируется многократно, в отличие от основной части хромосомы. Поэтому клетки F -культуры содержат те несколько генетических локусов, которые прикреплены к F-фактору в 2, 3 и дан е 4 экземплярах. Эти клетки полиплоидны по нескольким генетическим маркерам. Подобная ситуация резко сказывается на свойствах этих клеток. Так, например, F La содержит, кроме цистрона La в хромосоме, в среднем еще 3 цистрона в эписомах. Все они управляют синтезом фермента -галактозидазы. Поэтому [c.327]

Поведение вируса внутри клетки часто сравнивают с поведением энисомы F (фактора пола). Эписома также размножается вегетативно, будучи отделена от хромосомы, но иногда она способна прикрепляться к хромосоме с образованием мужских клеток Hfr. Однако здесь заложено фундаментальное различие. Энисома прикрепляется в любой точке хромосомы, именно там, где произошел ее разрыв. Профаг для каждого из умеренных фагов находится в строго детерминированном локусе. Поэтому с.ледует полагать, что между хромосомой фага и соответствующим сегментом хромосомы хозяина имеется гомология. Поэтому прикрепление фага к хромосоме к.летки происходит вероятно по схеме, изображенной на рис. 133. Интересным указанием на подобный механизм прикрепления служат данные по изменению метаболических, [c.385]

Мы видели (стр. 326), что эти же вещества полностью инактивировали эписомы в бактериальных клетках, т. е. приводили с огромной вероятностью к мутации По-видимому, в этих соединениях водородные связи между основаниями ослаблены и перестают играть ту основную роль, которую они играли в спирали Крика—Уотсопа. Возможно, опи частично замещаются на водородные связи между основаниями и красителями. Акридиновые красители вызывают мутации, которые не ревертируются никакими иными мутагенами (см. табл. 21). К механизму этих мутаций мы вернемся в следующем параграфе. [c.406]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.127 , c.128 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.39 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.482 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.228 , c.231 , c.234 , c.276 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.141 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.68 , c.143 ]

Основы генетической инженерии (2002) -- [ c.68 , c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология