Характерные сдвиги частот при ИКР

Характерные сдвиги частот U при ВКР [7] [c.794]

Два неэквивалентных магнитных ядра А п Б, для которых характерны резонансные частоты а и в или химические сдвиги [c.23]

При исследовании жидкой воды можно использовать как ЯМР высокого разрешения, так и ЯМР широких линий. В первом случае возможна дифференциация протонов, входящих в состав различных групп. В спектре этанола при 60 МГц для каждого типа протонов имеется своя характерная резонансная частота (рис. 8-2). За счет магнитного взаимодействия с соседними ядрами происходит расщепление сигнала на ряд линий (тонкая структура). Химические сдвиги на рис. 8-2 представлены в шкале дельта и в шкале тау относительно ТМС. Интегральные интенсивности трех групп сигналов (суммарная площадь индивидуальных пиков в каждой группе) относятся примерно как 3 2 1 для протонов СН3-, СН2-и ОН-групп, соответственно. [c.459]

Основные колебания, рассматриваемые в первом приближении как колебания простых гармонических осцилляторов, дают в этой области спектра характерные полосы поглощения, и тонкая структура этих полос, обусловленная положением вращательных состояний, обычно может быть разрешена. Тонкая структура полос чувствительна к типу группы, в которой находятся атомы, участвующие в колебании например, тонкая структура полос поглощения, обусловленных колебанием углерод-водородной связи, обнаруживает отчетливое различие между метильной и метиленовой группами. Интерпретация природы этих полос в случае адсорбированных молекул основана на сравнении частот и относительных интенсивностей максимумов поглощения полос тонкой структуры со спектром чистых соединений, в которых отнесение частот уже проведено. Сдвиги частоты поддающейся идентификации группы указывают на изменение в ее электронном окружении. В близкой инфракрасной области (0,8—2,0 мк) располагаются обертоны основных колебаний. Слабые взаимодействия группы с ее окружением могут оказывать сильное влияние на ангармоничность колебаний группы. Поскольку относительные эффекты сильнее проявляются для обертонов, чем для основных частот, эти полосы обычно весьма чувствительны к факторам, связанным с окружением группы. Кроме того, в тех случаях, когда на основные частоты могут накладываться другие сильные полосы поглощения, у обертонов такое наложение может отсутствовать. [c.8]

Для исследования стабильных радикалов применима также инфракрасная (ИК) спектроскопия. При этом в ИК-спектрах радикалов появляются новые характеристические полосы поглощения, а интенсивности других полос, характерных и для соответствующей молекулы, изменяются. Часто можно наблюдать также и сдвиг частот этих полос. Изучение закономерностей сдвига частот и изменения интенсивностей полос в ИК-спектрах радикалов по сравнению со спектрами соответствующих молекул может дать интересные сведения об изменениях квазиупругих констант связей и эффективных зарядов этих связей, возникающих за счет неспаренного электрона. [c.8]

Интенсивность полосы Vg. В разд. 3.3.5 уже упоминалось о значительном увеличении (иногда на порядок величины) интегрального поглощения на основной полосе Vg при образовании Н-связи. Это изменение величины поглощения АВ, по-видимому, настолько же характерно для Н-связи, как и сдвиг частоты Avj. Хотя ряд ранних авторов и отмечал это увеличение интенсивности (см., например, [487, 2181 ]), все же вопрос в ряде случаев получал неверное толкование из-за значительной ширины полосы и специфического изменения интенсивности на обертонах. После образования Н-связи интегральный коэффициент поглощения на обертонах понижается. И действительно, сдвиг частоты, малая интенсивность и чрезвычайно большая ширина полосы в совокупности были причиной того, что на ранней стадии исследования в качестве критерия Н-связи предлагалось исчезновение полосы валентных колебаний [920, 919, 103]. [c.92]

Связь кислород — водород гидроксильной группы дает характеристическую полосу в ИК-спектре, и в соответствии с ожидаемым на это поглощение оказывает существенное влияние водородная связь. Например, в газовой фазе (где водородная связь практически отсутствует) в ИК-спектре этанола имеется сравнительно резкая полоса поглощения при 3700 см 1, указывающая на наличие свободной (неассоциированной) гидроксильной группы (рис. 13-2, а). Наоборот, эта полоса с трудом различима (при 3640 см ) в спектре 10%-ного раствора этанола в четыреххлористом углероде (рис. 13-2, б). Однако в этом спектре присутствует относительно широкая полоса при 3350 см характерная для гидроксильной группы, связанной водородной связью. Сдвиг частоты приблизительно на 300 см 1 неудивителен, поскольку водородная связь ослабляет связь О—Н поэтому поглощение должно происходить при более низкой частоте. Уширение полосы обусловлено тем, что гидроксильные группы ассоциированы в агрегаты различного размера и формы вследствие различных типов ассоциаций существует боль- [c.410]

Для сложных молекул полный анализ нормальных колебаний часто невозможен. В таких случаях отнесения даются на основании экспериментального факта, свидетельствующего о том, что многие функциональные группы, в каких бы молекулах они ни находились, поглощают в узкой области спектра. Так, например, в молекуле ацетона одним из нормальных колебаний является растяжение (т. е. валентное колебание) связи С = Обез сколько-либо существенного смещения других атомов в молекуле. Аналогично можно считать, что движения метильных групп не зависят от движения карбонильной группы. Поглощение карбонильной группы в различных молекулах, обусловленное валентным колебанием, находится всегда приблизительно в одной и той же области спектра (около 1700 смг ). Как мы увидим в разделе, посвященном приложениям колебательных спектров, положение полосы иногда слегка изменяется (в пределах 150 си< ) вследствие изменения масс, индуктивного эффекта и влияния сопряжения присоединенных групп. У метильной группы имеется пять характеристических частот поглощения две полосы в области 3000—2860 см (антисимметричное и симметричное валентные колебания), одна около 1470—1400 см (антисимметричное деформационное колебание), одна около 1380— 1200 см (симметричное деформационное колебание) и одна в области 1200—800 см (маятниковое колебание). Расчленение молекулы на отдельные группы — полезное приближение, на ос-нове которого можно идентифицировать многие функциональные группы в неизвестных соединениях. К сожалению, в сложных молекулах многие групповые колебания перекрываются, так что отнесение полос в спектре становится затруднительным. Однако часто решению проблемы помогают дополнительные эксперименты колебания, в которых участвует водород, определяют путем дейтерирования, вызывающего изменение соответствующих частот (например, валентных или деформационных колебаний С—Н, О—Н или М—Н) в 1,3—1,4 раза наблюдая спектр в растворителях, образующих водородные связи, или в присутствии растворенных кислот, обнаруживают характерные сдвиги, помогающие при отнесении. [c.216]

Полоса поглощения в инфракрасной области спектра, обусловленная валентными колебаниями С=0, по-видимому, более изучена, чем какая-либо другая полоса, и получено много сведений относительно факторов, которые влияют на ее частоту и интенсивность. Как у кетонов, так и у альдегидов частота карбонильного поглощения определяется почти полностью строением ближайших групп, окружающих С=0, а строение остальной части молекулы не имеет большого значения, если только отсутствуют хелатные или сходные с ними связи. Полоса карбонильного поглощения смещается, таким образом, от нормального положения у а,р-ненасыщенных соединений и у карбонильных соединений с сильно электроотрицательными заместителями при а-атоме углерода, тогда как у циклических кетонов величина сдвига полосы и его направление зависят от степени напряженности кольца. В некоторых случаях могут происходить значительные изменения частоты вследствие образования хелатов (внутрикомплексные связи), а также вследствие пространственных затруднений. Однако в каждом из этих случаев величина ожидаемого сдвига полосы известна, и новый характерный интервал частот бывает сравнительно узок. Поэтому при изучении положения и интенсивности одной этой полосы часто можно установить наличие карбонильной группы и получить значительное количество данных о ее окружении. [c.188]

Теперь сопоставим реологические свойства двух полимеров, обладающих одинаковой и наибольшей ньютоновской вязкостью, а значит и одним и тем же средневесовым молекулярным весом, но различным молекулярно-весовым распределением. Пусть у полимера А молекулярно-весовое распределение уже, чем у полимера Б. При увеличении скорости сдвига высокомолекулярные фракции полимера Б не смогут успевать деформироваться вслед за изменением напряжения, т. е. скорость сдвига превысит характерную частоту релаксации этих фракций, поэтому эффективная вязкость полимера Б снизится в большей степени, чем полимера А. Другими словами, реологические свойства полимера Б оказываются более неньютоновскими , чем полимера А. Однако если продолжать увеличивать скорость сдвига, то будут достигаться характерные релаксационные частоты полимера Л и начнет уменьшаться его эффективная вязкость в той же степени, в которой при меньших скоростях сдвига уменьшалась эффективная вязкость полимера Б. Понятно также, что прн очень высоких скоростях сдвига вязкость полимера А может стать ниже, чем вязкость полимера Б, так как в полимере В еще будут оставаться такие низкомолекулярные фракции, характерные релаксации которых окажутся непревзойденными при этих скоростях сдвига. Таким образом, как общее правило, следует ожидать, что полимер с более широким молекулярно-весовым распределением в большей степени проявляет свои неньютоновские свойства, чем полимер с более узким молекулярно-весовым распределением, но при достаточно высоких скоростях сдвига кривые течения этих полимеров могут пересечься. [c.94]

Широкое распространение в практике экспериментального исследования гидродинамики двухфазных сред в химикотехнологических аппаратах получил фотоэлектронный метод регистрации доплеровского сдвига частоты, основанный на гетеродинном преобразовании опорного и рассеянного излучения. Так, верхний предел скорости, которая может быть зарегистрирована с помощью фотоэлектронного метода, составляет сотни метров в секунду, а нижний предел измеряемых скоростей ограничивается скоростью диффузии частиц в потоке, которая составляет сотые доли миллиметра в секунду. Следовательно этот метод позволяет регистрировать доплеровские сдвиги частот, соответствующие всему диапазону изменения скоростей движения фаз, характерных для двухфазных потоков в химико-технологических аппаратах. [c.74]

По спектрам комбинационного рассеяния и инфракрасным спектрам можно открывать, а иногда и количественно определять енольные формы, в особенности у енолизирующихся монокарбонильных соединений, у которых характерные частоты карбонильных и гидроксильных групп сильно различаются у хелатизированных енолов наблюдаются характерные для хелатных соединений сдвиги частот карбонильной и гидроксильной групп [c.385]

Если водородная связь достаточно прочна (—АЯ >3 кко /лоль), то наряду с увеличением интенсивности столь же характерно уменьшение частоты полосы V (АН), которое давно служило мерой энергии связи. Однако для слабых связей эта характеристика непригодна, а в широком интервале энергий зависимость сдвига частоты V (АН) от энергии связи оказывается нелинейной 58, ео [c.126]

Для спектрального обнаружения самих адсорбированных молекул анилина требуются более значительные поверхностные концентрации. Из рис. 1 следует, чго на этой стадии уже значительного заполнения поверхности пик у 1.52 мкм, характерный для частоты связи N—Н, уширен и близок по своему положению к пику, свойственному ассоциированным группам КН в жидком анилине, указанному на рис. 1 прерывистой чертой. Все же специфическим для адсорбированных молекул анилина является сдвиг пика N—Н на 0.01 мкм по отношению к пику ассоциированных групп КН и [c.19]

Рис. 2,8.3. Зависимости сдвига фаз фJ между колебаниями тепловых потоков и перепадами температур и чисел Нуссельта Ми (безразмерных коэффициентов теплообмена) от характерных безразмерных частот. Кривые соответствуют пароводяной смеси при давлении ро = 1,0 МПа

Факт замедленного установления конечных условий свидетельствует, вероятно, п о наличии фазовых переходов в битумах. Исследование дисперсии диэлектрической проницаемости смол [7] показало, что в смолах имеет место аномальная дисперсия. Это явление характерно для высоковязких полярных веществ. Отмечается наличие максимума па кривых е=/(0 уже при частоте 60 гц с ростом частоты максимум сдвигается в область высоких температур. [c.184]

Спектроскопические данные подтверждают факт, что два соединения, полученные Мезенгеймером [36] из сижж-тринитроанизола и этилат-иона и из сылл-тринитрофенетола и метилат-иона, тождественны. Оба вещества дают идентичные инфракрасные [45] и видимые [46] спектры. В инфракрасном спектре характерны сдвиги частот симметричных валентных колебаний N—О от 1343 в сыжж-тринитроанизоле до 1291 см в данном веществе и асимметричных валентных колебаний той же связи от 1552 до 1492 Эти сдвиги можно приписать увеличению отрицательного заряда у нитрогрупп, что согласуется с предполагаемой структурой III. [c.42]

Исследование свойств нормальных колебаний позволяет получить общие выводы о поведении наблюдаемых в спектрах полос поглощения при переносе той или иной атомной группы из одной молекулы в другую. Этот вопрос является важнейшим для прикладной спектроскопии, так как большинство современных спектрохимических исследований как раз и имеют своей целью изучить влияния на некоторую группу атомов ее ближайшего, а в ряде случаев и более удаленного окружения. При этом обычно измеряются сдвиги частот колебаний данной группы при изменениях окружения. Величина этих сдвигов и наблюдаемые закономерности в ряде соединений заключают в себе информацию о строении и свойствах самой группы и изменениях в строении молекулы. При этом, очевидно, возникает важнейший вопрос — является ли сдвиг или изменение интенсивности полос поглощения, характерных для данной группы, достаточным признаком нарушения ее строения или нет Известно, что, например, в электронных спектрах поглощения многоатомных молекул дело обстоит именно так. Это обстоятельство существенно облегчает поиск разного рода корреляций. При использовании ИКС положение резко осложняется. Значительные сдвиги частот могут не иметь ничего общего с нарушением электронной структуры молекулы. Например, весьма стабильная в различных соединениях частота колебаний связи С=С меняется в молекуле ацетилена от значения 1974 см до 1851 см в монодейтероацетилене и 1762 см в дидейте-роацетилене, т. е. в общей сложности более чем на 200 см , хотя в очень [c.172]

На рис. 2-20 приведены данный об уменьшении интенсивности полос структурночувствительных колебаний или колебаний по внешним связям (табл. 2-5) для цеолита NaY в процессе термического разрушения структуры. Полезную ин-формагщю другого рода дает анализ положения полос колебаний связей внутри тетраэдров. Отсутствие заметных сдвигов частот таких колебаний показывает, что при аморфизации структуры не происходит существенного изменения среднего соотношения Si/Al показано также, что алюминий не занимает места с октаэдрической координа-1щей, для которых характерна полоса около 550 см Продукты рекристаллизации обнаруживаются по появлению характерных для них структурно-чувствительных полос. [c.138]

Для определения основности эфиров проводились интенсивные исследования (особенно с использованием спектроскопических методов) связывания эфиров с относительно слабыми кислотами Бренстеда за счет водородных связей [33]. Для обнаружения ассоциации кислоты НА с эфиром использовалась ИК-спектроско-пия, причем было отмечено, что ассоциация вызывает длинноволновый сдвиг частоты валентных колебаний и коротковолновый сдвиг частоты деформационных колебаний связи НА. Взаимодействие спиртов и фенолов с эфирами осложняется самоассоциаци-ей гидроксисоединения, однако это осложнение может быть сведено к минимуму использованием разбавленных растворов. В исследованиях часто используется система, представляющая собой смесь МеОВ с эфирами, поскольку полоса при 2689 см соответствующая связи О—О, находится в свободном от других полос участке спектра. Для углеродсодержащих кислот, таких как ацетилены и полигалогеналканы, также характерно взаимодействие с эфирами за счет образования водородных связей [34]. Например, рентгеноструктурное исследование твердого комплекса диэтиловый эфир — бромдихлорметан показывает наличие в кристалле связей С—Н---0. При изучении с помощью ИК-спектроскопии связывания углеродсодержащих кислот с эфирами за счет водородных связей вновь большую помощь оказывает дейтерирование кислот. [c.303]

Некоторые характерные значения сдвигов частоты валентных колебаний трех кислот в некоторых эфирах приведены в табл. 4.3.7. За исключением системы МеОО—н-ВигО, прослеживается тенденция к возрастанию донорной способности с увеличением степени замещения эфира, что находится в соответствии с индуктивной подачей электронной плотности от алкильных групп К кислороду. [c.303]

Одним из наиболее характерных признаков образования водородной связи является изменение характеристической частоты колебания связи, водород которой участвует в водородном мостике. Это обнаруживается по смеш,ению частоты соот-ветствуюш,ей полосы в инфракрасном спектре поглош етш (а также проявляется в уширении полосы и изменении интенсивности поглош,ения). Существование зависимости смещения характеристической частоты Ду от протолитических свойств веществ, участвующих в образовании водородной связи, участвующих в образовании водородной связи, согласуется с представлением о ее донорно-акцепторной природе. Эта зависимость теоретически обоснована Н. Д. Соколовым. Чем более сильной кислотой является АН или чем нротофильнее основание В, тем прочнее водородная связь, тем больше ее энергия и тем значительнее сдвиг частоты Дv. Ниже мы рассмотрим соответствующие экспериментальные данные, согласующиеся с таким выводом. [c.270]

Для мутаций класса 1, называемых также точечными мутациями, характерна высокая частота реверсии. В случае мутаций класса 2, к которым относятся также мутации со сдвигом рамки (см. рис. 15.4), ревер-танты редки, а после мутаций класса 3 (за некоторыми исключениями) ревертанты не появляются. [c.443]

Влияние полярных групп, непосредственно не присоединенных к метильной группе. Принято считать, что влияние полярных групп, непосредственно не присоединенных к метильной группе, может обусловливать небольшие увеличения частот гСН. Например, Уиберли, Бане и Бауэр [18] сообщают о небольшом сдвиге характерных интервалов частот валентных колебаний метильной группы у соединений, содержащих кислород и серу, в коротковолновую область по сравнению с углеводородами. Наиболее подробное и интересное исследование этого явления провели Ротон и Та-кенака [19], которые измерили значения Та и Vs для метильной группы спиртов, кислот и бромидов с различной длиной цепи. У соединений с неразветвленной цепью обе частоты падают экспоненциально с увеличением длины цепи, причем при наличии 6— [c.13]

Было показано [6, 7], что большинство полярных центров в эпоксидно-диаминовых сетках (например, гидроксильные груп пы, образующиеся в ходе реакции сшивания, и аминогруппы) принимает участие в образовании меж- и внутримолекулярных водородных связей. В самом деле, при обычных температурах полоса ИК-спектра, соответствующая деформационным колебаниям гидроксильной группы, претерпевает характерный сдвиг от значений, свойственных свободным ОН-группам (3600 см ) до значений, характерных для групп, образовавших водородную связь (3440 см ) [8]. В работе [7] установлено, что для гомолога изученной эпоксидно-диаминовой системы внутримолекулярные водородные связи разрываются только тогда, когда полимер нагревается выше своей температуры стеклования. И наоборот, можно ожидать, что состояние водородных связей будет оказывать влияние на релаксационное поведение трехмерной сетки. На рис. 30.3 приведен график зависимости волнового числа, соответствующего частоте деформационных колебаний ОН-групп в системе ТГДДМ—ДДС, от температуры. Из рисунка следует, что с увеличением температуры происходит смещение полосы поглощения, указывающее на протекание процесса, подобного стеклованию, и соответствующая ей частота приближается к значению, характерному для неассоциированной, или свободной, водородной связи. Заслуживает внимания тот факт, что для влажной смолы процесс перехода начи- [c.473]

В области деформационных колебаний связи Si—О наблюдается широкая плохо разрешенная полоса с максимумами 460 и 440 см . По мере увеличения содержания натрия эта полоса несколько меняет свою форму и максимум ее несколько смещается. Как известно [16 ], эта область частот чувствительна к вхождению в структуру ионов магния. На рис. 7 заметен сдвиг частоты максимума 440 см с уменьшением содержания катиона магния от образца 4 (Mg0=10.98 мол.%) к образцу 2 (MgO=6.19 мол.%). Подобное положение полос поглощения характерно для силикатов, имеющих триоктаэдрическую структуру. Появление полосы поглощения в области 660 см"1 (рис. 6) прямо указывает на существование триоктаэдрической структуры типа сапонита в составе анализируемых образцов. Причем наличие этой фазы особенно четко проявляется при повышенной температуре (100° С) и увеличении содержания натрия, вводимого в виде щелочи (рис. 6, 5). [c.81]

Когда внешнее ноле меняется достаточно медленно, то, как отмечалось выше, поляризация успевает следовать за полем, так что внешняя сила и поляризация все время колеблются в фазе. Это означает, что когда, например, внешняя сила но абсолютной величине убывает, то одновременно убывает и поляризация, создаюгцая противоположно направленное электрическое поле, т. е. суммарное поле убывает в меньшей степени. Следовательно, энергия, затраченная на создание поляризации диэлектрика за то время, за которое поле нарастало, теперь отдается диэлектриком для поддержания суммарного поля. За полный период колебаний затраты и возврат энергии равны, так что в среднем энергия внешнего поля не поглощается. Если внешнее поле меняется с частотой, приближающейся к какой-либо характерной собственной частоте, то соответствующий вид поляризации реагирует на внешнее поле, но эта реакция проявляется не полностью в результате поляризация меняется с той же частотой, что и внешнее поле, но отстает от него по фазе. Сдвиг по фазе означает, что не вся энергия, затраченная на поляризацию диэлектрика, отдается полю обратно, часть ее поглощается. Сдвиг но фазе максимален (я/2), и, следовательно, поглощение максимально при частоте внешнего поля, равной собственной частоте какого-либо осциллятора. Это — хорошо известное явление резонанса. Таким образом, знание зависимости поглощения диэлектриком электромагнитного поля позволяет найти собственные частоты электронных, атомных и дипольных осцилляторов жидкости [c.81]

Очевидно, конформационное правило можно (с некоторой осторожностью) использовать для определения конфигурации эпимеров, когда нельзя применить более надежные методы, обсуждавшиеся в гл. 7. Другие физические свойства, не упоминаемые в конформационном правиле, также изучались как функции конформации. Эти свойства также можно применять для ориентировочного определения конфигурации эпимеров. Например, экваториальные заместители обычно имеют характерное для них поглощение в инфракрасной области при более высоких частотах (более коротких длинах волн), чем аксиальные. Так, частота поглощения связи С — О ряда экваториальных стероидных спиртов находится около 1040 лi" , тогда как соответствующая частота для аксиальных спиртов лежит около 1000 смГ , по крайней мере при транс-сочленении колец А/В. К сожалению, положение не совсем таково в терпеновых спиртах и в простых алкилциклогексанолах, хотя, по крайней мере в последних, сдвиг частоты связи С — О при переходе от экваториального заместителя к аксиальному такой же, как и для стероидов. Подобные корреляции были сделаны и для других заместителей они сведены в табл. 8-5. [c.212]

При гармоническом режиме динамического нагружения релаксационные свойства резин проявляются двояко , во-впервых, динамический модуль резины, определяемый как отношение амплитуды напряжения к амплитуде деформации, зависит от частоты во-вторых, деформация всегда несколько отстает от соответствующего напряжения и это проявляется в характерном сдвиге фаз между ними. Если напряжение изменяется по закону (1), то деформация в первом приближении может быть описана синусоидой, сдвинутой относительно синусоиды напряжений на некоторый угол ф, называемый углом сдвига фаз, т. е. [c.251]

Этот эффект открып в 1958 г. молодой физик из ФРГ Р. Мессбауэр, удостоенный спустя три года Нобелевской премии. Чтобы скомпенсировать изменение резонансной частоты атомов изучаемого образца по сравнению с такими же атомами, заключенными в источнике у-излученчя, он использовал эффект Доплера — сдвиг частоты, возникающий при движении объектов друг относительно друга. Кстати, с помощью этого эффекта — по сдвигу характерных линий оптического спектра — измеряют скорости удаления от Земли звезд и галактик. В случае ядерного гамма-резонанса (ЯГР, еще одно название эффекта Мессбауэра) оказывается достаточно сдвигать или раздвигать источник и изучаемый объект со скоростью несколько см/с. Точное значение скорости, при которой возникает резонанс (поглощение у-квантов), позволяет сделать немаловажные выводы о строении вещества, в состав которого входит данное ядро определить валентное состояние атомов, устройство окружающей их кристаллической решетки. Химический сдвиг поэтому измеряют в необычных единицах мм/е. [c.192]

Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]