Получение свинецорганических соединений

Для получения свинецорганических соединений разработан специальный метод — реакция галогеналканов со сплавом натрия и свинца [c.261]

ПОЛУЧЕНИЕ СВИНЕЦОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.347]

Все свинецорганические соединения токсичны, хотя, конечно, и в различной степени. Возможность полезного использования этих веществ для уничтожения, например, насекомых и плесени, или даже для лечения опухолей (благодаря различной токсичности) привела к получению огромного количества новых соединений, обладающих некоторой растворимостью в воде. [c.210]

Получение свинецорганических антидетонаторов. Обзорная информация, сер. Элементоорганические соединения и их применение. М., изд. НИИТЭхим, 1980. 20 с. [c.413]

Значительно меньше сведений об образовании металлоорганических соединений нри электровосстановлении альдегидов. Лоу [15] наблюдал образование свинецорганического соединения при электровосстановлении цитраля, но не изучил его строения. Не исследованы и свинецорганические соединения, полученные электролизом некоторых других альдегидов [16, 17]. [c.209]

Известно, что около 20% мирового производства свинца используется для получения тетраалкильных соединений, применяющихся в качестве добавок для повышения октанового числа (т. е. антндетонационных характеристик) моторных топлив. К этим соединениям относятся тетраэтил- и тетраметилсвинец, количество которых в бензинах соответствует 0,5—0,7 г РЬ на 1 л. Широкое распространение автомобильного траггспорта приводит к выделению в атмосферу очень больших количеств соединеннй свинца. Степень опасности, связанной с наличием свинца в окружающей среде, в настоящее время лишь обсуждается [235, 236], хотя уровень содержания свинца в крови детей в некоторых городах Северной Америки и Западной Европы вызывает беспокойство. В настоящее время ограничивается применение свинецорганических добавок к бензину дслается это исключительно по экологическим причинам. В то же время соединения свинца дезактивируют катализаторы (в специальных нейтрализаторах — дожигателях), применяемые в настоящее время для повышения полноты сгорания топлива с целью уменьшения выброса монооксида углерода. [c.205]

Вследствие нестабильности связи РЬ -И свппецорганические гидрнды являются весьма нестойкими соединениями и до 1959 г. попытки их выделения были безуспеишы [259]. Лучшим методом получения этих соединений является восстаиовление свинецорганических галогенидов в строго контролируемых условиях [260]. Ме- [c.209]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Подробно изучено алкилирование галогенидов фосфора тет-раалкильными производными свинца. Этот способ, несмотря на токсичность свинецорганических реагентов, весьма удобен для получения некоторых соединений, в частности этилдихлорфосфи-на. Выходы целевых продуктов очень высоки реакция протекает ступенчато и приводит в конечном счете к третичному фосфину. Этот метод с успехом иг ользуют также для получения несимметрично замещенных моногалогенфосфинов (уравнения 172, 173). [c.656]

Галоиды и галоидоводородные кислоты. Свободные галоиды превращают свинецорганические соединения типа R4Pb в галоидсвинецорганические производные и в конце концов в неорганические галогениды свинца. Галоидоводородные кислоты также легко разрушают тетраалкильные и тетраарильные производные свинца со скоростью, зависящей от типа и числа органических групп, связанных с металлом [58]. Подобное разложение можно использовать как метод получения хлорсвинецорга-нических производных и даже как метод очистки бензина от свинца проба в течение 30—60 мин встряхивается или перемешивается с концентрированной соляной кислотой (примерно 7ю объема пробы), которая и разлагает тетраэтилсвинец и экстрагирует образовавшийся хлорид свинца. Очевидно, хлоргид-рат триметиламина действует так же, кроме тех случаев, где требуется повышенная температура [59]. [c.211]

Получение и свойства галоидсвинецорганических производных и соответствующих окисей уже рассматривалось ранее. Гидриды свинецорганических соединений неизвестны. Гидрокси-производные немногочисленны и обладают настолько ярко выраженным амфотерным характером, что их выделение довольно затруднительно. Наиболее хорошо известны гидроокиси триалкил- и триарилсвинца они представляют собой ионно построенные соединения, хотя лишь ограниченно растворимы в воде. Единственны.м путем получения этих соединений является окисление гексаалкилдиплюмбана. [c.212]

Свинецорганические соединения могут служить инициаторами радикальной и катализаторами ионной )(стереоспецифической) полимеризации [11—23]. Ряд комплексов ТЭС с солями металлов имеет высокую активность и применяется для полимеризации олефинов [10, 20], стирола [10, 22], метилметакрилата [10, 17, 18], винилацетата [10, 14, 19], акрилнитрила [8]. Некоторые соединения свинца являются активными катализаторами в реакциях гелеобразования и вспенивания при получении пенополиуретанов (ППУ) [24—31]. Известно применение СОС в качестве катализаторов в реакциях хлорирования [8, 10, 15] и сульфохлорирования парафиновых углеводородов [8], присоединения к непредельным соединениям сернистых, кислородсодержащих соеди . нений [10, 22], этерификацки и переэтерификации [8, 10, 36, 38], риформинга [8, 22]. Соединения свинца широко используются в настоящее время как тепло- и светостабилизаторы в производстве поливинилхлорида (ПВХ) [50—61]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология