Физико-химические константы, спектры и основность

Физико-химические константы спектры и основность [c.49]

Первый том нового издания справочника Ландольта состоит из четырех книг, посвященных атомной и молекулярной физике. В первой книге находятся разделы И — описание пользования справочником, метрическая система, 12 — основные физические и химические константы, 13 — атомы и ионы (их спектры, радиусы, магнитные моменты, поляризуемость, эффект Фарадея). Во второй и третьей книгах находится раздел 14 — молекулы, молекулярные ионы и радикалы (межатомные расстояния, энергии химических связей, колебание и [c.48]

Первый том нового (шестого) издания справочника состоит из пяти книг, посвященных атомной и молекулярной физике. Первая книга — правила пользования справочником, метрическая система, основные физические и химические константы, атомы и ионы (спектры, радиусы, магнитные моменты, поляризуемость, эффект Фарадея). Вторая и третья книги — свойства молекул, молекулярных ионов и радикалов межатомные расстояния, энергии химических связей, колебания и вращение молекул, барьеры внутреннего вращения, ИК-, КР- и микроволновые спектры, спектры поглощения, энергии ионизации, оптическое вращение, поляризуемость, магнитные моменты, квантовые выходы фотохимических реакций. Четвертая книга — кристаллы (строение, типы решеток, рентгеновские спектры, радиусы атомов и ионов) пятая — атомное ядро и элементарные частицы (свойства ядер, естественная радиоактивность, ядерные реакции, космические лучи). [c.44]

Для химика наибольший интерес представляют два первых тома справочника. В 1-м томе (издан в 4 книгах), посвященном атомной и молекулярной физике, собраны основные физические и химические константы, характеризующие атомы, ионы (радиусы, спектры, магнитные моменты, поляризуемость), молекулы (межатомные расстояния, энергии химических связей, барьеры внутреннего вращения, ИК-, КР-, УФ- и микроволновые спектры, оптическое вращение, поляризуемость, магнитные моменты), кристаллы (типы решеток, рентгеновские спектры, радиусы атомов и ионов). Том 2 (издан в 9 книгах) содержит сведения о свойствах веществ в их агрегатных состояниях давление пара, плотность и взаимная растворимость жидкостей, осмотическое давление, крио- и эбулиоскопические константы, диаграммы плавления твердых тел, термохимические данные и термодинамические функции, электрические и магнитные свойства, оптические константы. [c.14]

Исследованные соединения синтезированы взаимодействием (хлор-метил)триэтоксисилана с соответствующими фенолятами калия. Их физико-химические константы приведены в табл. 3. Регистрация УФ-спек-тров производилась на спектрофотометре Spe ord UV-Vis . Концентрация исследуемых соединений 0.4—0.5 г/л, растворитель — н.-гексан. ИК-спектры получены на спектрофотометре UR-20. За меру основности принято смещение частоты валентного колебания Av(OH) фенола и пара-хлорфенола. Концентрация основания 0.1 М., протонодонора 0.02 М. Химические сдвиги в спектрах ПМР измерены на спектрометре Tesla BS-487B в четыреххлористом углероде и экстраполированы к бесконечному разбавлению. [c.42]

На предыдущих сессиях нами сообщалось [1, 2, 3, 4] о спектрах поглощения в ультрафиолетовой области 32 сульфидов, 8 тиофенов и 5 дисульфидов. Почти все эти спектры были сняты для препаратов обычной степени чистоты (96—98% мол.) и только три спектра — для эталонных препаратов (99,5—99,9% мол.). На примере дибензилсульфида и 2-бутилтиофена нами было показано [4], что разница в величине коэффициента молекулярного погашения эталонных препаратов и препаратов обычной степени чистоты, выраженная в относительных процентах, в основном составляет — 3—4%, а в одном случае достигает И %. На основании этого нами был сделан вывод о возможности практического использования ультрафиолетовых спектров сераорганических соединений обычной степени чистоты. В данной работе приводятся полученные на спектрофотометре СФ-4 по обычной методике спектры поглощения в ультрафиолетовой области 15 эталонных препаратов органических соединений двухвалентной серы (см. рисунок). Данные о степени чистоты и физико-химические константы этих соединений приведены в работе Р. Д. Оболенцева, Н. Г. Мариной, Л. В. Вафиной [5]. Сравнение этих спектров с ранее полученными позволяет сделать некоторые обобщения. [c.227]

Книга снабжена приложением в виде атласа УФ и ИК-спектров поглощения 84 ароматических эфиров Для каждого индивидуального зфира имеются структурная и брутто формулы, основные физико химические константы, метод получения, а также спектральные параметры Для УФ-спектров приведены maxOge). для ИК-спектров -условия записи и основные Отнесения полос [c.6]

Были исследованы физико-химические свойства, а также ИК-спектры селенеяоилацетоиатов редкоземельных элементов (кроме церия и прометия) [76]. Изучение кислотно-основных свойств р-дикетонов позволяет оценить их практическую пригодность в процессах комплексообразования. Константа диссоциации, представляющая собой характеристику кислотной силы енольной формы, зависит от природы и числа заместителей в р-дикетоне [77—80]. [c.308]