Восстановление диазосоединений до арилгидразинов

Восстановление диазосоединений до арилгидразинов. При действии на диазосоединение сильных восстановителей, например, хлористого олова и соляной кислоты или цинка и соляной кислоты, диазосоединение присоединяет водород при этом образуется арилгидразин [c.282]

Восстановление диазосоединений в нейтральной или слабощелочной среде приводит (в зависимости от восстановителя) к практически важным арилгидразинам (5) или замещению диазогруппы на водород [c.270]

Из многочисленных превраш,ений диазосоединений техническое значение в производстве полупродуктов имеют следуюш ие 1) азосочетание, 2) восстановление диазосоединений до арилгидразинов, 3) замеш,ение диазогруппы на оксигруппу, 4) замещение диазогруппы на хлор и 5) замещение диазогруппы на сульфгидрильную группу—5Н. Реже применяются реакции замещения диазогруппы на циан, ароматические радикалы и водород. [c.281]

Восстановление диазосоединений. В мягких условиях при действии, например, солянокислого раствора хлорида олова или цинковой пыли в уксусной кислоте диазосоли восстанавливаются с образованием солей арилгидразинов [c.448]

Эти так называемые арилгидразины широко применяются в качестве реактивов на карбонильную группу. Простейшим представителем их является фенилгидразин, получаемый при восстановлении диазосоединения, образующегося при диазотировании анилина [c.199]

При восстановлении диазосоединений сульфитом натрия образуются арилгидразины [c.347]

Арилгидразины могут быть получены несколькими способами, в том числе восстановлением диазосоединений, нитрозаминов, нитробензола, например [c.108]

Восстановление диазосоединений с замещением диазо ниевой группы водородом уже обсуждалось в 15.4.3. Поэтому в настоящем разделе будет рассмотрена только реакция восстановления диазосоединений с образованием арилгидразинов, являющаяся важнейшим методом получения этих соединений. [c.484]

Некоторые реакции восстановления могут быть проведены при полющи сульфита или бисульфита натрия обычно, например, так получают арилгидразины из диазосоединений. Как известно, гидразины имеют большое промышленное значение как исходные вещества для получения пиразолонов, широко применяемых в производстве органических пигментов и в синтезе лекарственных веществ. [c.279]

Из реакций диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, отметим реакцию их восстановления, приводящую к образованию арилгидразинов, находящих разнообразное практическое применение, в том числе для синтеза так называемых пиразолоновых красителей. Образование арилгидразинов осуществляется ва практике в несколько стадий, согласно следующей схеме [c.86]

Ори восстановлении диазосоединений образуются арилгидразины. Напишите схему образований) фенилгидразина из бензолдиазохлорида под действием цинковой пылн. [c.329]

Химия гидразина изучается уже почти три четверти века. До 1875 г. были известны только симметричные дизамещенные гидразина— гидразосоединения. В 1875 г. Э. Фишер [1], исследуя процесс восстановления диазосоединений, выделил и охарактеризовал простые органические производные гидразина. Он получил некоторые простые арилгидразины и охарактеризовал не только свободный фенил гидразин, но также и соли этого азотистого основания. Продукты восстановления азосоединений были названы гидразосоедине-ниями поэтому Фишер назвал типовое вещество N2H4 гидразином и говорил о производных этого азотоводорода как о замещенных гидразинах. Область органических производных гидразина в дальнейшем также разрабатывалась Фишером [2], которому в течение последующих лет удалось синтезировать моно- и дизамещенные алкил- и арилгидразины. Исследуя свойства несимметричных дизамещенных гидразинов, Фишер [1,2] показал, что они могут подвергаться окислению с образованием производных тетразена, одного из гипотетических цепочечных азотоводородов. [c.5]

ДИАЗОАМИНОСОЕДИНЕНИЯ (триазены) — органич. соединения, содержащие характерную для Д. группировку —N=N—NH— общая фор.мула Д. В —N = N—NH—К", где В — ароматич. радикал, а Н" —любой радикал. Д.—твердые, обычно окрашенные в желтый цвет вещества, растворимость к-рых в воде зависит от характера заместителей в Н СООП, ЗОзН и т. п. Д, устойчивы в щелочной, нейтральной и в очень слабокислой средах, В более сильной кислой среде Д, легко разлагаются на исходные диазосоединения и амины. Подобно диазосоединениям, Д, разлагаются с выделением азота при нагревании с кислотой,при восстановлении цинком и кислотой превращаются в арилгидразин и амин многие Д.. весь.ма светочувствительны, Это объясняется тем, что в первой стадии большинства реакций Д. разлагаются с образование.м диазосоединения. Д. всегда реагируют менее энергично, чем соответствующие диазосоединенин. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология