Термодинамика дисперсных систем

Сыромятников И. Я. — В кн. Тепло- и массоперенос и неравновесная термодинамика дисперсных систем. Свердловск, УПИ, 1974, с. 91. [c.291]

Коэффициенты 7з и /з часто встречаются в термодинамике дисперсных систем. Они появляются при дифференцировании величин, пропорциональных г , и г, и выражают отношение чисел измерений поверхностных, линейных и объемных элементов кристалла. [c.178]

Данная глава касается преимущественно образования лиофобных дисперсных систем при этом предполагается, что их стабилизация тем или иным путем обеспечена. Наряду с изложением основ термодинамики дисперсных систем наибольшее внимание здесь уделено теории конденсационного образования таких систем в процессах выделения новой фазы из исходной метастабильной системы. Основные закономерности диспергирования рассматриваются преимущественно в заключительной гл. XI, посвященной физико-химической механике. [c.112]

ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ [c.112]

Вполне возможно допустить и такое равновесное состояние дисперсной системы, обусловленное пассивными силами, когда она находится в заторможенном термодинамическом равновесии. Ее переход из состояния с большей свободной энергией в состояние с меньшей свободной энергией заторможен пассивными силами, и этот переход осуществляется самопроизвольно при устранении пассивных сил. Современное развитие термодинамики дисперсных систем [155—157, 162—165] позволяет утверждать, что все вторичные процессы старения дисперсной системы должны сводиться к укрупнению частиц и уменьшению их суммарной поверхности, т. е. идти в естественном направлении уменьшения свободной энергии системы. [c.24]

Однако, во-первых, не полностью завершенное может гармонически завершить только сам автор во-вторых, эта книга, являясь монографией (отчасти учебником) носит в то же время и мемориальный характер. Поэтому редактор не счел себя вправе все время комментировать изложенное (хотя значительная часть книги была написана К. А. Путиловым еще в 1938 г.) или дополнять авторский текст (например, сведениями по термодинамике дисперсных систем, оптических явлений, биологических и космических процессов и т. д.) и ограничился лишь очень краткими примечаниями, помещенными в конце некоторых глав. Не внесено каких-либо изменений и в библиографию. [c.6]

На сегодняшний день мы имеем в термодинамике ряд областей, которые находятся еще в зачаточном состоянии. Прогресс термодинамики будет заключаться в мощном развитии этих областей. Сюда относятся термодинамика реальных тел (сжатых газов, жидкостей, кристаллов) термодинамика дисперсных систем термодинамика химических процессов в расплавах, в концентрированных растворах, в сильно сжатых газовых фазах термодинамика оптических явлений термодинамика космических процессов термодинамика биологических процессов. Это, конечно, далеко не полный перечень. Я не-берусь предугадать все многочисленные пути предстоящего прогресса термодинамики. [c.12]

Еще очевиднее, что существует аналогичное нарушение аддитивности энергии. В случае идеального газа не могло возникнуть сомнения в том, что смешение двух количеств газа, имеющих одинаковые температуру и давление, приводит к системе, энергия которой равна сумме энергий частей. В случае же обратимого слияния двух капель воды энергия убывает на величину энергии исчезнувшей части поверхности. Действительно, ведь для обратимого расчленения капли на части мы должны затратить некоторую работу, и, чтобы температура при этом оставалась неизменной, мы должны одновременно подвести некоторое количество тепла. Таким образом, нарушение аддитивности энергии является несомненным. Оно невелико, поэтому мы можем этим нарушением аддитивности пренебречь, когда рассматриваем обычные системы большой массы, но, обращаясь к термодинамике дисперсных систем, мы указанными обстоятельствами уже пренебрегать не можем. [c.229]

Коэффициенты-j-и -g-часто встречаются в термодинамике дисперсных систем. Они возникли за счет дифференцирования величин, пропорциональных и г, и выражают соответствующие отношения числа измерений поверхностных, линейных и объемных элементов кристалла. [c.211]

В частности в термодинамике дисперсных систем. Некоторые следствия из этих уравнений рассмотрим в главе IX. [c.173]

Монография содержит изложение термодинамики фазовых равновесий, включая термодинамику дисперсных систем. Даны характеристики поверхностных слоев и пленок (натяжение, упругость, состав, кривизна и т. д.) в связи с параметрами состояния систем излагается влияние диспергирования на основные свойства гетерогенных систем. Рассмотрены равновесия с участием газообразных, жидких и кристаллических фаз, мембранные равновесия, включая электрохимические системы, а также образование зародышей новых фаз. Приведены примеры термодинамических расчетов. [c.119]

Термодинамика дисперсных систем получила развитие в связи с задачей о возникновении и росте конденсированных фаз (капли, кристаллы) [157—1611. Полторак [1611 сделал попытки обобщения термодинамики дисперсных систем с учетом изменения плотности вещества в тонком приповерхностном слое, а также реберной знергии. Полученное им выражение для избытка химического потенциала одного из компонентов в малых частицах по сравнению с крупными имеет вид [c.188]

Термин термодинамика происходит от двух греческих слов Шегте — теплота и (1упат1з — сила. Перевод сочетания этих двух слов определяет термодинамику как науку о силах, связанных с тепловыми процессами. Однако термодинамика, в обычном понимании ее содержания, не изучает переходные процессы, связанные с передачей энергии в форме теплоты между телами с разной температурой за определенное время, а изучает состояние систем, находящихся в равновесии, или равновесные стадии процессов. В литературе приведены исследования по термодинамике координированных систем, в которой учитывается структура веществ и изменение ее при равновесно протекающих процессах. В коллоидной химии развивается термодинамика дисперсных систем. [c.5]

Туманян Б. П., ЖоравЮ. М. Некоторые вопросы термодинамики дисперсных систем // Тезисы докладов УШ Всесоюзной конференции по коллоидной химии и физико-химической механике. — Ташкент ТашПИ, 1983. — С. 48 — 49. [c.328]

А. И. Русанов, Ф. М. Куни, Е. Д. Шукин и П. А. Ребиндер [155—157] рассмотрели термодинамику дисперсных систем на основе двух подходов — квазихимического, оперирующего понятием химического потенциала частицы дисперсной фазы, и фазового, использующего понятие поверхностного натяжения. Они показали, что в зависимости от внешних условий и специфики системы могут встречаться состояния как устойчивого, так и неустойчивого равновесия монодисперсных систем. Однозначного решения не получено. 1 [c.23]

Некоторые общетермодинамические вопросы рассмотрены также в трудах, содержание которых отражено в следующих частях настоящей работы (см. также статью [214], в которой, в частности, дан краткий обзор работ по термодинамике дисперсных систем). [c.19]

В ряде исследований освещены вопросы, связанные со строением и термодинамикой кристаллов [1125—11621. В их число входят исследования Н. С. Фастова, рассмотревшего кристаллическую решетку с вакансиями [11281, и Н. Н. Сироты, проанализировавшего температурный ход свойств твердых тел [ИЗО]. О. М. Полторак посвятил свои исследования термодинамике дисперсных систем, в том числе кристаллов 11131—1134]. К. А. Шарифов [1141 — 11441 изучал связь между шириной запрещенной зоны полупроводника и его характеристиками. Уравнения состояния рекомендованы в (926, 983J. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология