Атомные сорбционные соединения

ГЛАВА V. АТОМНЫЕ СОРБЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.49]

При определенных условиях поверхность твердого тела покрывается не более чем монослоем сорбированного вещества, связанного с твердым телом межатомными связями. Образующееся атомное сорбционное соединение в зависимости от его состава и строения, т. е. в зависимости от его природы, в эквивалентных количествах реагирует с кислотами, основаниями, солями, восстановителями или окислителями. Наблюдается строгая воспроизводимость состава и строения атомных сорбционных соединений в процессе катализа. [c.49]

Процесс химической сборки основывается прежде всего на химической сорбции, или хемосорбции, т. е. на поверхностных реакциях твердых веществ с газообразными, растворенными или жидкими веществами. Продуктами этих реакций являются атомные поверхностные или, что то же самое, атомные сорбционные соединения. Обратим внимание на их отличие от молекулярных сорбционных соединений. [c.195]

Как и все другие классы соединений, сорбционные или поверхностные соединения разделяются на молекулярные и атомные. [c.49]

Изучение процессов получения сорбентов и катализаторов. Существует большое внутреннее сходство процесса выщелачивания минералов, стекол или сплавов с внешне непохожим на него процессом активирования угля. Как в том, так и в другом процессе из состава сложного вещества путем удаления менее прочно связанных атомов или атомных групп выделяется более простое вещество, обладающее повышенной сорбционной, а также каталитической активностью. Данное вещество является не чем иным, как освобожденным остовом структуры исходного твердого вещества, претерпевающим при выделении лишь некоторую перестройку, обычно направленную на соединение цепей в ленты, лент — в сетки и, сеток — в каркасы, т. е. на повышение мерности остова. Выщелачивание, обжиг, вообще извлечение Остова из структуры исходного вещества, как нетрудно было заметить, является далеко не единственным путем получения активных твердых тел, обладающих каркасным строением. [c.64]

Остовная гипотеза. Обобщая данные синтеза, химического и рентгеноструктурного анализов, сорбционного исследования и данные исследований химических превращений активных твердых тел в свете теории поверхностных химических соединений, можно заключить, что строению поглотителей и катализаторов свойственны определенные характерные черты, общие для этих активных твердых тел. Независимо от того, получено ли данное активное твердое тело путем соединения или химического извлечения (см. выше), в его строении-всегда можно различить остов и облекающие остов атомы и группы атомов. Наличие остова и сообщает строению катализаторов ту устойчивость подвижного атомного равновесия , которому придавал большое значение Д. И. Менделеев. [c.71]

Когда мы изменяем состав среды, в которой -находится интересующее нас твердое тело, на нем происходит сорбция и состав этого твердого тела изменяется. Подобное изменение состава имеет динамический характер, так как сорбция сопровождается десорбцией. Но, конечно, в любой момент времени, если это необходимо, можно зафиксировать тот состав, который сформировался к данному моменту времени, и, значит, зафиксировать существование вновь возникшего твердого молекулярного или атомного соединения. В следующий момент времени, если сорбция из окружающей среды продолжается, оно превратится в новое химическое соединение, потом в третье н т. д. Можно поставить опыт таким образом, чтобы любой возможный состав данного твердого вещества воспроизводился в условиях сорбционного равновесия. Разумеется, и в этих условиях состав твердого соединения не перестает изменяться, однако изменения состава сорбента в условиях динамического равновесия направлены во взаимно противоположные стороны и уравновешивают друг друга, поэтому изменение сводится к пульсации состава при данных условиях устанавливается некоторый средний состав. Частота пульсации определяется [c.195]

С хроматографическими методами выделения и (или) определения неорганических соединений (именно неорганических — в хроматографии органических соединений дело обстоит иначе) конкурирует большое число других методов, включая полярографию, спектроскопию (в том числе атомно-аб-сорбционную) и радиоактивационный анализ. Хотя многие методы хроматографии были разработаны раньше, лишь очень немногим из них удалось выжить в условиях конкуренции с другими методами, и то главным образом благодаря их относительно низкой стоимости и удобству при проведении большого числа анализов. [c.308]

Если Ша — чистое твердое тело, А — структурные единицы, присоединяющиеся в результате сорбции к поверхности твердого тела, то любой продукт неполной сорбции будет иметь состав ГП А при X 1 вся поверхность твердого тела покрыта сорбированным слоем и его состав выражается формулой П1аА. Таким образом, мы видим, что существует ряд сорбционных атомных соединений Ша —— т А, где 1- и (1 — л )-— число свободных мест на поверхности, мг-экв. [c.197]

Из посторонних ионов при определении магния атомно-аб-сорбционным методом наиболее сильно уменьшают поглощение магния А1 , SiOr и РО - Алюминий уменьшает поглощение потому, что образует соединения с магнием типа смешанных окислов. Влияние алюминия можно уменьшить использованием высокотемпературного пламени и полностью устранить введением соли стронция [480, 519, 538, 592, 647, 648, 680, 745, 823, 894, 987, 1273], соли стронция и лимонной кислоты [749], соли кальция [393, 894, 895, 1196], 8-оксихинолина [1094, 1095, 1198, 1254], смеси 8-оксихинолина и соли кальция [1093], соли лантана [272, 983, 1000]. Подавление влияния алюминия солями Sr, Са и 8-оксихинолином объясняется образованием с алюминием более прочных сое- [c.190]

К уравнениям вида (II, 1) можно отнести зависимости между теплотами образования МеХ (X == С1, Вг, J) и атомным объемом (FtLq)xj [555], теплотами образования и молекулярной концентрацией в рядах ионных соединений [70], теплотами образования и энтропиями соединений в ряду LajOg, e.jOg, PrgOg [14], теплотами сгорания и рефракцией в гомологических рядах органических соединений [556], теплотами смачивания кремнезема одноосновными спиртами и объемом сорбционных пор силикагелей, получаемых из этих спиртов [557], между энергией активации реакций и полярностью заместителей [558, 559], сродством к метильному радикалу и молекулярной рефракцией [560], изобарным потенциалом образования некоторых полийодидов и оптической плотностью [561], парциальными молярными теплотами растворения некоторых газов в воде и их поляризацией [562], эффектом растворимости и показателем преломления [563], электрической прочностью и другими свойствами жидких диэлектриков [564, 565]. [c.101]

Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

Гидриды, оксиды, металлы, металлорганические соединения Трудности получения представительной пробы связаны с одновременным присутствием в загрязненном воздухе токсичных химических соединений в виде газов, паров и аэрозоля. Одной из таких смесей являются неорганические и металлорганические соединения мышьяка, селена и ртути, попадающие в воздух при газификации и других процессах конверсии каменного угля [127]. Эти соединения (Аз, АзНз, АзгОз, А8(СНз)з, 8е, НгЗе, Hg, Н (СНз)2, Н С12, Н (С2Н5)2), сильно отличающиеся по сорбционным характеристикам, извлекают из воздуха в различных ловушках, содержащих активный уголь (пропитанный и не пропитанный йодидом калия), гопкалит (смесь оксидов, в основном — оксидов марганца и меди), серебряную вату и различные растворители. Извлеченные соединения анализируют на хроматографе с чувствительным катарометром или атомно-абсорбционным детектором. [c.133]

Около 0,003 мг/мЗ люизита в воздухе можно надежно идентифицировать и определить количественно с ПФД в виде циклического соединения после реакции с 1,2-этандитиолом [259[. Следовые количества люизита и иприта извлекали из воздуха в концентрационной трубке-реакторе, в которой они превращались в производные и после десорбции анализировались одновременно с ПФД и атомно-эмиссионным детектором [260]. Разработан переносный газовый хроматограф, оснащенный ПФД и масс-селективным детектором и позволяющий в автоматическом режиме фиксировать ОВ и побочные продукты их производства после предварительного сорбционного концентрирования [261]. [c.340]

Сорбционные методы используют для разделения микроэлементов, присутствующих в природных и сточных водах в различных степенях окисления, например Сг "-Сг и Se -Se . Хром(VI) селективно сорбируют в присутствии хрома (III) из природных вод при pH = 5 на колонке с синтетическим ионитом. Затем хром (VI) элюируют 1 М раствором хлорида натрия или восстановителем [0.5 М раствор сульфата железа (П в 1 М H I] и определяют атомно-абсорбционным. методом [772]. При анализе сточных вод Сг " и Сг переводят в комп.тексные соединения с пирролидиндитиокарбаминатом аммония и разделяют высокоэффективной жидкостной хроматографией [773]. Хром (III) выделяют на предварительно полученном гидратированном оксиде железа (III). При [c.114]