Осаждение гидроксидов металлов

Ионы разных металлов можно осадить из раствора раздельно, постепенно повышая pH добавкой щелочи. Таким путем может быть очищен раствор соли от загрязняющего его иона металла, если pH осаждения его гидроксида меньше, чем pH осаждения гидроксида металла, входящего в состав очищаемой соли. В противном случае прн введении в раствор щелочи сначала будет осаждаться гидроксид соле-образующсто металла, а ионы загрязняющего металла останутся в растворе. Поэтому, например, из растворов солей меди, хрома, цинка, алюминия и некоторых других [c.257]

Интервал pH осаждения гидроксидов металлов [c.76]

Опыт 3. Осаждение гидроксидов металлов водными растворами пиридина, хинолина [c.137]

Рассмотрим условия осаждения гидроксида металла в общем виде. Обозначим через р. . М-з соответственно стандартные химические потенциалы образования М(ОН)г, М +, ОН- При равновесии [c.83]

Осаждение гидроксидов металлов [c.252]

Для получения чистых кристаллов растворы перед кристаллизацией очищают от примесей, осаждая их в виде нерастворимых соединений. Так, примеси ионов металлов часто осаждают в виде гидроксидов, повышая pH раствора добавлением щелочи. Раствор соли может быть очищен от иона металла, если pH осаждения его гидроксида меньше pH осаждения гидроксида металла, образующего очищаемую соль. В противном случае при повышении pH сначала будет осаждаться гидроксид солеобразующего металла, а загрязняющие ионы останутся в растворе. Приблизительные средние значения pH, при которых из разбавленных растворов осаждаются гидроксиды ряда металлов [c.46]

После окончания окислительно-восстановительного процесса жидкую фазу переливают в нейтрализатор, где осаждают катионы тяжелых металлов в виде гидроксидов и солей путем создания необходимой щелочной среды добавлением ПО, содержащих известь, едкий натрий, кальцинированную соду, поташ. Химизм процесса заключается в гидролизе извести, нейтрализации кислой среды, осаждении гидроксидов металлов, а также сульфат-ионов и карбонат-ионов. [c.315]

СХОДСТВО, И объясняет давно известный экспериментальный факт, что комплекс силиката металла осаждается при таком значении pH, которое только незначительно ниже, чем pH начала осаждения гидроксида металла в отсутствие кремнезема. [c.932]

Сточные воды травильных установок обезвреживаются осаждением гидроксидов металлов известковым молоком с последующим отстаиванием. Ливневый сброс подается в городскую канализацию вместе с хозбытовыми стоками или направляется через отдельную систему ливневой канализации непосредственно в водоем. [c.1026]

При изучении устойчивости обычных промышленных и природных коллоидных систем необходимо учитывать, что они могут содержать огромное число растворенных частиц, которые в значительной мере могут влиять на свойства систем [28]. Водные системы, содержащие гидролизующиеся поливалентные электролиты, представляют особый интерес, поскольку в них наиболее сильно проявляется взаимодействие среды с частицами, обладающими различными поверхностными свойствами. Кроме того, при изменении pH в таких системах может произойти осаждение гидроксида металла. Эти явления использованы, например, при коагуляционной очистке воды солями алюминия или железа 1[32, 33]. Приведенные выше представления относятся в основном к простым коллоидным системам, но они могут быть приняты во внимание и для объяснения устойчивости смешанных дисперсных систем. [c.66]

В анодных камерах вода подкисляется до pH = 7,54-8,0, после чего анолит (84—88 % от общего расхода воды) через промежуточную емкость 10 насосом 2 возвращают на повторное использование. В катодных камерах вода дополнительно подщелачивается до рН = 11,54-11,6, после чего щелочной католит (12—16% от общего расхода воды) направляют в бак 5, откуда дозируют во флотатор-осветлитель 4 для осаждения гидроксидов металлов. Шлам имеет низкое удельное сопротивление и легко обезвоживается. [c.236]

Лаки образуются при адсорбции окрашенных хелатообразую-щих реагентов или красителей поверхностью гидроксидов и оксидов. Образование лаков происходит при совместном осаждении гидроксида металла с водорастворимыми красителями. Оно наиболее характерно для оксиантрахинонов, так как эти [c.14]

Катализаторы гетерогенного гидрирования-обычно многокомпонентные каталитич. системы на основе платиновых и др. переходных металлов, а также их оксидов или сульфидов. Нанесенные оксидные К. г., применяемые обычно для гидрирования в газовой фазе, получают осаждением гидроксидов металлов из р-ров их солей на пористый носитель или пропиткой последнего р-ром соли активного компонента, затем следует сушка и восстановление. Пористые К., применяемые обычно для гидрирования в жидкой фазе, готовят выщелачиванием сплавов, содержащих активный в р-цин гидрирования металл, напр. Ni, Со, Fe, u, Pt, Re (см. Катализаторы). Наиб, распрюстранение такие К. г. получили в нефтеперерабатывающей пром-сти в процессах гидроочистки и гидрообессеривания нефтяных фракций и остатков, гидрокрекинга, каталитического риформинга. Более подробно см. Катализаторы процессов нефтепереработки. [c.339]

В общем случае наблюдалось, что в смеси раствора соли поливалентного металла и поликремневой кислоты или коллоидного кремнезема при низком значении pH происходит их соосаждение по мере того, как pH повышается до значения, лишь немного не достигающего pH начала осаждения гидроксида металла пз раствора солп металла в отсутствие кремнезема в системе. Шиндлер и др. [2666] попытались установить взаимосвязь параметров в рассматриваемом явлении на количественной основе. Они обнаружили, что имеется зависимость между константами равновесия адсорбции ионов металлов на поверхности кремнезема п константами равновесия образования гидроксидов (см. более подробно в гл. 6). [c.520]

Предложен метод получения смесей Мо - оксид путем селективного восстановления гелеобразных совместно осажденных гидроксидов металлов основной и упрочняющей фаз. Температура спекания таьсих систем на 400-450К ниже, чем для стандартных порошков молибдена. [c.122]

Отбирают аликвотную часть, содержащую 0,2 г пробы, в стакан вместимостью 400 мл, нагревают до кипения и проводят осажденне гидроксидов металлов (совместно с POf аммиаком (1 1), применяя незначительный избыток его. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и в стакане, в котором проводилось осажденне, растворяют в небольшом объеме НС1 (1 1). Выпаривают раствор до объема 10 мл. Еслн в пробе содержится небольшое количество железа, добавляют раствор хлорида железа (III), чтобы общее количество Fe(III) составляло —100- 200 мг. Нейтрализуют раствор аммиаком (1 1) до появления садка, который растворяют, добавляя по каплям H I (1 1), и приливают еще 2 мл кислоты. Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл 207о-ного раствора сериистокислого натрия и нагревают до кипения, пока раствор обесцветится. После охлаждения добавляют 10 мл НС1 (1 1) и по каплям прн размешивании 8 мл 5%-ного раствора молибдата аммоння. Разбавляют раствор до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность через 1 мнн при 660 нм по раствору холостой пробы. [c.204]

Прямое титрование. Как уже следует из названия, определение иона металла проводят, непосредственно добавляя стандартный раствор ЭДТА к раствору пробы до тех пор, пока не будет достигнута точка эквивалентности. Обычно для предотвращения осаждения гидроксида металла и для контролирования pH в раствор пробы вводят дополнительный комплексующий агент. [c.194]

Уэстом [6], Уэлчером [42], Пршибилом [43] и Рейли и Барнар дом [44]. Опубликованы также подробные таблицы основных показателей равновесий, относящихся к наиболее применяемым лигандам, металлам и индикаторам [11]. Если при титровании необходимо предотвратить осаждение гидроксидов металлов или их основных солей, в титруемый раствор добавляют дополнители-кые комнлексанты, например цитрат, тартрат-ионы или триэтаноламин. Если титрование удобно проводить при pH = 9—10, то обычно добавляют буферную смесь аммиака с хлоридом аммония сравнительно высокой концентрации. Такая буферная смесь не только поддерживает требуемое значение pH, но и поставляет комплексант (аммиак) для тех металлов, которые образуют ам-минокомплексы. Ионы некоторых металлов, например железа (III), висмута и тория, титруют в кислой среде. [c.230]

Сточные воды, загрязненные кислотами (травильньге сточные воды, сточные воды заводов искусственных волокон, цветных металлов и т. п.), во многих случаях содержат соли тяжелых металлов железа, цинка, меди и т. п. Поскольку содержание солей металлов в этих стоках относительно невелико, регулирование процесса их очистки можно производить по одному параметру pH аналогично нейтрализации, хотя наряду с нейтрализацией здесь имеет место реакция осаждения гидроксидов металлов. При нейтрализации сточных вод, содержащих соли металлов, приходится поддерживать более высокие значения pH, соответствующие образованию гидроксида металла. [c.178]

После разрушения цианидов снова измеряют pH и добавляют в воду известковое молоко для осаждения гидроксидов металлов при этом pH повышают до 8,5. После очистки вода не должна содержать цианидов и солей металлов в количествах, превышающих допустимые. В средних по величине гальванических цехах содержание цианидов в промывных водах в пересчете на МаС1 составляет 0,10—0,15 Г л. [c.278]

Кондуктометрическим методом исследованы процессы взаимодействия NaOH и Ва(ОН)г с солями металлов меди [182, 431], цинка [189, 432, 433], никеля, кобальта, кадмия [189, 432, 434, 435], магния [189, 432, 433], серебра, ртути [189], железа [435, 436], марганца [436], алюминия [437], бериллия [438, 439], золота [127], платины [127], олова [440], циркония [127], тория [441], урана [442]. Исследования показали, что в большинстве случаев реакции осаждения гидроксидов металлов не могут быть использованы для аналитических целей, так как образуются основные соли, состав которых зависит от условий осаждения концентрации, скорости подачи титранта, перемешивания, температуры, характера среды и т. д. В основу анализа могут быть положены только некоторые реакции. Например, титрование раствором NaOH позволяет в солянокислом растворе определять цинк и алюминий (титрование до алюмината). [c.252]

Осаждение гидроксидов металлов. Отработанный катализаторный раствор осаждают при перемешивании и температуре 70—100°С 10 %-ным раствором NaOH (на 1 л катализаторного раствора идет 1,3 л 10 %-ного раствора NaOH) в конце осаждения pH равно 10—11. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология