Коацерваты с водородными связями

На рис. З. бЗ и 3.64 приведены примеры различных соотношений между соединением с водородными связями и поверхностью кремнезема, необходимых для того, чтобы получить, максимальный выход коацервата. Хотя в данном случае рассматриваются коллоидные частицы с молекулярной массой в несколько миллионов, тот же самый принцип соблюдается для гораздо меньших по размеру поликремневых частиц (или молекул ) и молекул органического соединения, имеющих ограниченные размеры и число полярных групп. [c.391]

Именно по этой причине комплексы с водородными связями и коацерваты образуются главным образом в области pH 1—4, и особенно 1,5—3,0. Эти факты объясняют также, почему данный вид присоединения не имеет места на поверхности коллоидных частиц алюмосиликатов, например глин и цеолитов. Последние взаимодействуют с неионными полярными органическими молекулами, включая белковые, только в том случае, если алюминий вначале экстрагировался какой-либо сильной кислотой с поверхности кремнезема или же если такая неорга-, ническая поверхность покрывалась пленкой относительно чи- стого кремнезема. [c.396]

Айлер [8] описал большой ряд коацерватов, имеющих водородные связи. Формирование таких связей происходит при действии на подкисленные коллоидные растворы кремнезема или [c.542]

Одним из наиболее ярких примеров коацервата может служить связанный водородными связями комплекс, образуемый простым диэтиловым эфиром диэтиленгликоля с поликремневой кислотой [8]. В том случае, когда к этой смеси добавляется соль в кислом растворе, от рассола отделяются два содержащих органические вещества слоя. Более тяжелая фаза содержит 1 около 40 % кремнезема, тогда как в верхнем слое находится J только 1,5 % 8102 (см. рис. 4.20). [c.543]

По современным представлениям, гуминовые вещества являются полимерами с широким диапазоном молекулярных весов, образованных конденсированными ядрами и боковыми цепями, содержащими функциональные группы. По схеме С. С. Драгунова, макромолекулы гуматов линейны, но коэффициенты диффузии, вискози-метрические и электронномикроскопические измерения свидетельствуют об их сферической форме и склонности к агрегированию в цепочки, которые в кислой среде силами водородных связей могут образовывать друзовидные скопления и коацерваты [70, 126, 138]. В щелочной среде следует ожидать развертывания этих клубков и диспергирования агрегатов. Максимум пептизации, совпадающий [c.114]

В том случае, когда коллоидный кремнезем и поливиниловый спирт присутствуют в водном растворе в определенных соотношениях при pH 2—3, коацервация происходит с выделением вязкой фазы (наподобие масла), содержащей до 40 % кремнезема. Максимальный выход коацервата получается при отношении SIO2 ПВС в коацервате, пропорциональном диаметру частицы. Таким образом, на 1 нм поверхности кремнезема приходится 2,5 СНгСНОН-цепочечных сегмента. Коацерват, содержащий еще некоторое количество воды, по-видимому, состоит из частиц кремнезема, поверхность которых покрыта мономолекулярным слоем ПВС. Гидроксильные группы ПВС ориентируются по направлению к поверхности кремнезема и связываются водородными связями с группами SiOH этой поверхности, поэтому углеводородные цепочки ПВС образуют гидрофобное покрытие. [c.391]

Образование коацервата иоликремневой кислоты с хлористоводородной солью амина выдвигает вопрос, каким образом может ироисходить подобная ассоциация [170]. Так как атом азота в соли амина не обладает свободной электронной парой, то вполне очевидно, что ассоциация не может включать в себя образование водородной связи между атомом азота п атомом водорода иоликремневой кислоты. В таком комплексе взаимосвязь компонентов может быть представлена схемой, в которой [c.392]

Коацервация с участием коллоидного кремнезема мол ет также происходить, если первоначально растворенный полярный органический полимер подвергается дальнейшей полимери- зации в растворе при низком значении pH, когда может наблю- даться формирование водородных связей с кремнеземом. Айлер и Мак-Квестон [343] отмечали образование коацервата в виде жидких капелек микронного размера в том случае, когда мочевина и формальдегид полимеризовались в кислом золе кремнезема. Органические олигомеры, очевидно, формируют водородно-связанный коацерват, содерл ащий кремнезем или другие гидрофильные коллоидные частицы. При правильно подобранных условиях капельки твердеют сразу л е, как только выделяются из раствора. Это позволяет получать однородные по размеру сферические частицы, которые могут иметь диаметр в интервале 0,5—20 мкм. После выжигания органического полимера остается порошок кремнезема в виде пористых однородных по величине частиц сферической формы, пригодных для использования в хроматографии. [c.544]

Турска и сотр. [101] применили метод распределения между двумя несмешивающимися жидкостями для разделения поликапронамида на 30 фракций. В качестве комионептов системы были взяты фенол, вода, этиленгликоль. Ими было показано [102], что в состав коацервата, образующегося между двумя несмешивающимися жидкостями, входит полимер, вода, гликоль и фенол. Состав коацервата зависит как от молекулярного веса полиамида, так и от концентрации полимера в исходном растворе и от соотношения жидких фаз. Причину образования коацерватов авторы видят во влиянии воды, которая препятствует образованию водородных связей между МН-группами полимера, так как вода активно взаимодействует с этими группами. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология