Прямые диазотируемые моноазокрасители

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Все вырабатываемые промышленностью моноазокрасители относятся или к красителям, диазотирующимся на волокне, или к красителям, проявляемым на волокне диазосоединениями. В соответствии с этим прямые моноазокрасители делятся на диазокрасители и на паракрасители. [c.175]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Присутствие в молекуле азокрасителей способной диазотироваться первичной аминогруппы часто используется для проведения диазотирования после крашения непосредственно на волокне с целью последующего сочетания с азосоставляющи-ми. В результате такой операции обычно значительно возрастает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Соответствующие красители называются диазотирующимися и имеют в названии слово диазо (например, Прямой диазо-синий). По числу имеющихся азогрупп азокрасители делятся на моноазокрасители, дисазокрасители и полиазокрасители (трисазо-, тетракисазо-и т. д.). [c.335]

ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие две азогруппы— N = N—.В зависимости от методов получения различают три основные группы Д. первичные, получаемые сочетанием двух молей одинаковых или разных ароматич. диазосоединений с одним молем азосоставляющей. Примером красителя этой группы является кислотный сине-черный (см. табл.) вторичные, для получения к-рых диазосоединение сочетают с ароматич. или гетероциклич. амином, полученный амино-моноазокраситель диазотируют и сочетают с азосоставляющей, напр, кислотный синий К. производные ароматических п-диаминов, к-рые диазотируют и сочетают с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. В этой группе наиболее многочисленны прямые Д., напр, прямой коричневый КХ. [c.570]

При наличии в молекуле фосгенируемого красителя свободной оксигруппы- ее предварительно защищают легко удаляемым остатком. Например, при иолучении Прямого красного светопрочного С фосгенированием моноазокрасителя из Аш-кислоты и крезидина оксигруппу Аш-кислоты предварительно ацилируют бензолсульфохлоридом в присутствии едкого натра. Образовавшуюся 0-фенилсульфонил-Аш-кислоту диазотируют и сочетают с крезидином, после чего фосгенируют моноазокраситель и омыляют сульфоэфирные группы нагреванием дисазокрасителя с раствором едкого натра [c.301]

Для получения прямого диазочерного диазотируют пара-нитранилин и сочетают диазосоединение с крезиди-н о м. Полученный моноазокраситель вновь диазотируют и сочетают в щелочной среде с гамма-кислотой. Затем при помощи сернистого натрия восстанавливают нитрогруппу красителя в аминогруппу. [c.264]

Для получения прямого синего светопрочного диазотируют амино-Ц-кислоту и сочетают диазосоединение с альфа-нафтиламином. Полученный моноазокраситель диазотируют и диазосоединение сочетают с 1,7- нафти ламинсуль-фо к ис л ото й. Иногда применяют смесь 1,6- и 1,7- нафтиламинсульфокислот. Образуется дисазокраситель, который диазотируют, и диазосоединение сочетают в щелочной среде с И-кислотой. [c.275]

В полученном моноазокрасителе должен остаться небольшой (не более 1—2 кг) избыток 1,6-нафтиламинсульфокислоты, точное количество которого определяют анализом в лаборатории. Значительный избыток 1,6-нафтиламинсульфокислоты недопустим потому, что избыточная 1,6-нафтиламинсульфокислота при последующем диазотировании моноазокраснтеля такл<е диазотируется, давая при сочетании побочные красители, загрязняющие прямой диазосиний. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология