Моноазокрасители прямые

Свойства. Прямой моноазокраситель. Желто-коричневый порошок, растворимый в воде и этиловом спирте. [c.390]

Свойства. Прямой моноазокраситель. Черный порошок с зеленоватой флуоресценцией. Легко растворим в воде и этиловом спирте. Водные растворы имеют окраску при pH < 6, красную, в пределах 8—12 темно-синюю, >13 оранжевую. Растворы красителя стойки. Канцероген. [c.455]

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Атомы хлора в цианурхлориде легко обмениваются на МН2, ОН и другие группы, содержащиеся в молекуле красителя или промежуточного Продукта. Замещение трех атомов хлора происходит с различной скоростью, что позволяет производить этот процесс ступенчато. Так, например, краситель Прямой зеленый светопрочный получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель, желтый моноазокраситель и анилин [c.111]

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

Прямые (субстантивные) моноазокрасители [c.99]

Если соответствующие моноазокрасители имеют один желтый, а другой синий цвет, то сконденсированный азокраситель, полученный из этих двух с помощью одной из разобщающих групп, будет зеленого цвета. Таким красителем является прямой диа-3 о 3 е л е н ы й Ж. Он получается сочетанием диазотированной [c.125]

Прямые красители для хлопка. Они очень похожи на кислотные красители, но в отличие от них обладают сродством (субстантивностью) к целлюлозе в присутствии хлорида или сульфата натрия. Почти все прямые красители являются азокрасителями. Небольшое исключение составляют диоксазины и фталоцианины. Относительно немногочисленные моноазокрасители являются производными примулина, 6-метил-2-(4-аминофенил-бензотиазола [c.22]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Замещение 1-го, 2-го и 3-го атомов галогена происходит с различной скоростью, что позволяет производить процесс ступенчато. Так, Прямой зеленый светопрочный (3) получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель (1), желтый моноазокраситель (2) и анилин. Замещение 1-го хлора проводят при 5°С 2-го при 30—60°С и 3-го при 100°С. Реакции проводят в водном растворе выделяющийся НС1 нейтрализуют раствором НагСОз или NaOH [c.302]

Используя вместо моноазокрасителя (1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от (2) тем, что не содержит ОСНз. Этот краситель, как и ряд других стильбе-новых красителей, не содержит электронодонорных групп другие содержат ослабленные электронодонорные группы ОСН3 или NH O H3, часто не в цепи сопряжения. Вследствие отсутствия в цепи сопряжения сильных электронодонорных групп такие стильбеновые красители обладают повышенной светопрочностью, но оттенки их неярки (недостаточно избирательное поглощение, см. стр. 308). [c.309]

Азокрасители, в которых содержится одна азогруппа, назь5-ваются моноазокрасителями, две — дисазокрасителями, более двух — полиазокрасителями. Число синтезированных азокраси-гелей составляет несколько тысяч, применяемых — более пятисот. Для окраски шелка, меха и кожи используют основные азокрасители, для окраски шерсти из кислой ванны — кислотные азокрасители и для окраски ткани из солевой ванны — прямые азокрасители. Примерами азокрасителей могут служить еле- [c.13]

Как видно из данных, представленных на фиг. 1—4, наиболее высокую коррозионную стойкость во всех технологических стадиях производства взятых красителей проявляет титан. Сталь XI8H10T достаточно стойка в условиях синтеза красителя Прямой диазо-зеленый Ж и Прямой диазо-бордо светопрочный Сив стадиях диазотирования метаниловой кислоты и моноазокрасителя. [c.107]

Свойства. Прямой протравной моноазокраситель. Коричневато-красный порошок. Легко растворим в воде, растворим в конц. серной кислоте, не растворим в этиловом спирте. При действии на водный раствор красителя конц. хлористоводородной кислоты выпадает красновато-фиолетовый осадок, а при действии раствора гидроксида натрия — фуксиново-красный осадок. [c.384]

По технич. свойствам Д. делятся на кислотные, протравные, прямые, пигменты и основные красители (последние не имеют большого значения). Цвет Д., как правило, глубже, чем моноазокрасителей, и они обычно менее ярки. Среди Д. имеются красители всех цветов, в том числе большое число глубокоокрашен-ных черных, синих и коричневых. Прочность Д. часто выше прочпости моноазокрасителей. Так, окраски многими кислотными Д., особенно вторичными, значительно прочнее окрасок моноазокрасителей, в частности к мокрым обработкам (воде, стирке и др.). Прямые Д. обладают обычно большим сродством к целлюлозному волокну, чом моноазокрасители, однако светонрочность их невысока. Значительно больше светопрочность у медных комплексов прямых Д., содержащих в о,о -положениях к азогруппе две группы ОН или одну ОН-группу и одну группу [c.570]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

Все вырабатываемые промышленностью моноазокрасители относятся или к красителям, диазотирующимся на волокне, или к красителям, проявляемым на волокне диазосоединениями. В соответствии с этим прямые моноазокрасители делятся на диазокрасители и на паракрасители. [c.175]

Одним из немногих примеров пара-моноазокрасителей может служить прямой паракоричневый (мол. в. 364) [c.176]

Производство прямого диазосинего. Производство состоит из следующих основных операций 1) диазотирования /г-аминоацетанилида 2) сочетание диазо-/г-ацетанилида с 1,6- и 1,7-на-фтиламинсульфокислотами (первое сочетание) 3) диазотирова-щие моноазокрасителя 4) сочетание диазотированного моноазокрасителя с 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислотами (второе сочетание) 5) диазотирование дисазокрасителя 5) сочетание диазотированного дисазокрасителя с натриевой солью 2-нафтол- [c.184]

Красители второго типа получают путем сочетания диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты с некоторыми моноазокрасителями, которые играют здесь роль азосоставляющих. К числу красителей этого типа относятся прямой коричневый ЖХ и прямой зеленый ЖХ. [c.200]

Краситель прямой зеленый (мол. в. 812) близок по составу к описанному выше, но в его состав вместо салициловой кислоты входит фенол. Получают краситель сочетанием бисдй-азодифенила с моноазокрасителем из /г-нитроанилина и Аш-кислоты, а затем полученное диазодисазосоединение сочетают с фенолятом натрия. [c.202]

Адсорбция азокрасителей на бумаге связана с числом азогрупп в молекуле красителя. Чем больше азогрупп содержится в красителе, тем интенсивнее его адсорбция. Однако сродство красителя к целлюлозе, а также и другие факторы играют важную роль в этом процессе. Так, например, прямой моноазокраситель адсорбируется сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель. Если в молекуле красителя содержатся нитрогруппы, то адсорбция [c.316]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. Оба сочетания ведут в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. Здесь требуется большая четкость при проведении первого азосочетания. Нафтионовую кислоту берут в небольшом избытке, чтобы обеспечить полное вступление в реакцию бисди-азосоединения. Это необходимо, чтобы при втором сочетании бисдиазосоединение не вступило в реакцию с двумя молекулами гамма-кислоты, что приводит к образованию прямого фиолетового красителя. Вместе с тем избыток нафтионовой кислоты может вступить в реакцию с моноазокрасителем и образовать краситель конго красный. Поэтому загрузку раствора гамма-кислоты нужно начинать сразу же по окончании первого сочетания. Второе сочетание продолжается несколько часов. Затем реакционную массу нагревают, добавляют соду и поваренную соль и отфильтровывают краситель. [c.229]

По химическому строению и методам получения прямые азокрасители подразделяются на следующие подгруппы моноазокрасители, дис-и полиазокрасители (фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [c.105]

Моноазокрасители имеют сравнительно небольшие размеры молекул, поэтому црямых красителей в этой группе м аЛо. Практическое значение имеют диазотируемые на волокне моноазокрасители (см. раздел 5.11.4) и краситель Прямой желтый светопрочный, который получают, окисляя гипо хлоритом натрия в щелочной среде 6-метил-2-(4-аминофенил)бензтиазол-5-сульфоки слоту [c.105]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

Прямой диазосиний 3 получают диазотированием Ы-оксалил-л-фе-нилендиамина, сочетанием с 11-аминонафталин-6-сульфокислотой, диазотированием моноазокрасителя, сочетанием с той же кислотой, диазотированием дисазокрасителя, сочетанием с 1-оксинафталин-4-сульфокис-лотой с последующим отщеплением оксалильной группы. [c.114]

По такому методу получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала получают нитрокраситель (моноазокраситель) из диазотированной паранитроанилинортосульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты [c.121]

Ацилирование моноазокрасителя фосгеном ведут так же, как и при получении Прямого красного сьетопрочного С (см. стр. 228). [c.229]

К этой же группе красителей относятся так называемые фос-генированные красители, в которых разобщающей является карбо-диимидная группа. Эти расители получают, ацилируя содержащие аминогруппы моноазокрасители дихлор ангидридом угольной кислоты (фосгеном). В результате реакции молекула красителя удваивается за счет связывания двух молекул через карбоди-имидную группу, сродство к волокну усиливается и краситель приобретает свойства прямого. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология