алюмосиликат-нона

Нонан Изомеры нонана (I) [н-пентан (II), изопентан (III), газообразные предельные углеводороды (IV)] Р1 (1%) на алюмосиликате (10,5% АЬОз и 89,15% ЗЮг) 20 бар, 400° С, превращение 100% (на алюмосиликате превращение 14%). Выход I — 46,3%, II — 19,3%, III — 15,7%, IV - 12,2% [696] [c.1085]

Исследование влияния удельной поверхности платинированного алюмосиликата на глубину превращения и-нонана. I. Изменение каталитической активности платинированного алюмосиликата при обработке носителя водородом. [c.82]

Способность алюминия давать анионные комплексы определяет нахождение алюминия в природе п виде алюмосиликатов. В них алюминий играет такую же роль, как кремний оба эти элемента образуют смешанное соединение алюминат-силикат. Алюмосиликаты можно рассматривать как силикаты, в которых часть кремнекислородных тетраэдров SiOt заменена на алюмокисло-Так, частичное замещение атомов Si на дает алюмосиликатные ноны типа [c.456]

Томсонит. Несколько иные задачи возникают при изучении природы ОН -группировок другого каркасного алюмосиликата — томсонита (1Уа2+2д.СадА1281з012+тН4125с). Этот минерал, так же как и натролит, из летучих и дейтерируемых компонент содержит в себе только ОН -группировки. Опыты по дейтерированию и обезвоживанию указывают, что деформационные колебания 0Н -группировок томсонита имеют частоты 1675, 1605 и 1590 см [192] и, следовательно, связаны с изменением угла НОН молекулы воды. Отличие от натролита состоит в том, что у томсонита процесс обезвоживания протекает тремя стадиями (см. рис. 68, б), а не в один этап. Эта же стадийность четко проявляется и в спектрах поглош,ения. Последнее позволяет различать полосы поглош,ения, относящиеся к молекулам воды, которые удаляются на каждой из трех ступеней обезвоживания (рис. 70). Так, на первой стадии удаляются молекулы, Характеризующиеся полосами 3550 + 20 3470 + 20 1605 + 5сл на второй — полосами 3370+10 3270 + + 10 1675 + 5сл 1 эти молекулы воды удаляются обратимо. 0Н -группировки, удаляющиеся на третьем этапе обезвоживания томсонита, характеризуются полосами поглощения 2900 + 100 и 1590 + 5 л и не регидратируются. [c.173]

Ионообменными свойствами обладают природные неорганические соединения — цеолиты (алюмосиликаты сложного соста-ва). В начале XX столетия начался синтез искусственных материалов типа цеолитов. Некоторые органические вещества (например, целлюлоза) также обладают свойством обмени-1заться нонами с раствором. Сульфирование угля придает ему [c.135]

Тетрагидро-нафтил-1 -нонилсуль- фид Нонан (I), нонил-меркаптан (II), тетралин (III), нафталин (IV), HS Алюмосиликат 300° С. Выход I — 29% II —25% III —20% IV - 13% от веса катализата. В виде НаЗ выделяется 57% S от ее исходного количества [1143] [c.216]

Заведующий W. А. Т. Масеу Направление научных исследований химия алюмосиликатов механизм реакций производных циклогексана и нонана. [c.270]

Природные минеральные катиониты принадлежат к группе алюмосиликатов цеолиты, глины, глаукониты (железоалюмосиликаты калия) и др. К природным минеральным анионитам относятся, например, апатиты [Са5(Р04)д]Г или гидроксиапатиты [Са5(Р04)з] ОН, в к-рых фтор- или гидрокспл-ионы могут быть заменены хлор-, сульфат- или фосфат-ионами. Обменная снособность этих И. невелика, 1г тому же зериа мало набухают в воде, а пористость их незначительна, поэтому в обмен вступает лишь та часть ионогенных групп, к-рая находится на внешней поверхпости частиц. Природные минеральные И. обменивают ионы в почвах, регулируя подачу нонов солей к растениям. [c.150]

В последнее время наибольшее внимание уделяется природным каркасным алюмосиликатам, особенно их разновидности, называемой цеолитами. Эти материалы имеют отрицательно заряженный трехмерный алюмосйликатный каркас со строго регулярной тетраэдрической структурой. В промежутках каркаса находятся гидратированные положительные ноны щелочных металлов, компенсирующие заряд каркаса, и молекулы воды. При нагревании цеолитов из них выделяется вода (цеолит — кипящий камень ) и образуются адсорбционные полости, соединяющиеся между собой и с внешним пространством входами-окнами малых размеров. По этой причине цеолиты сорбируют лишь молекулы веществ, критический размер которых меньше эффективного размера входного окна от этого и их второе название — молекулярные сита. [c.20]

По Хенсфорду [171], карбоний-нон на поверхности, например, алюмосиликата — не свободен, а является лишь сильно поляризованной частью каталитического комплекса . Это говорит о том, что деформация и пространственные факторы важны и в подобных случаях, однако вопрос еще не разработан. [c.41]

Продукты реакции. Диалкилсульфиды в инертной среде под действием ряда твердых катализаторов разлагаются с образованием алкантиолов. Наиболее подробно эта реакция исследована в присутствии аморфного алюмосиликата. Исследовано [93-98] разложение диалкилсульфидов различного строения с радикалами нормального и изостроения, в которых атом серы связан с первичным или вторичным атомом углерода. При Т= 250-350 °С и небольшом времени контакта основными продуктами преврашения диалкилсульфидов являются алкантиолы и олефины с тем же числом атомов углерода, что и в связанном с серой радикале, а также сероводород. В более жестких условиях выделившиеся из сульфида олефины подвергаются в дальнейшем глубокому превращению крекингу, изомеризации, диспропорционированию водорода и др. Так, продуктами превращения ди-н-бутилсульфида при Т= 400 °С являются бутантиол-1, сероводород и углеводородные газы - основную массу (70 %) составляет бутилен-1, остальное - бутилен-2, пропилен, пропан, этилен, этан, следы метана. При превращении несимметричных сульфидов образуются алкантиолы с меньшим алкильным радикалом, например, из пропил-н-нонил-сульфида - пропантиол, а из н-бутил-изоамилсульфида - бутантиол [96-98]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология