Определение равновесных параметров

В связи с тем, что определение равновесных параметров (констант обмена) сопряжено с большими трудностями, динамика ионного обмена достаточно хорошо разработана лишь для наиболее простого обмена однозарядных ионов. Ряд теорий разработан для случая, когда скорость потока раствора через колонку настолько мала, что в элементарном слое сорбента успевает установиться ионообменное равновесие и тогда отпадает необходимость учета коэффициентов взаимодиффузии ионов в фазе сорбента. Более сложные теории разрабатывались для неравновесных процессов при допущении, что зерна ионита имеют шарообразную форму и одинаковую постоянную величину, т. е. не разбухают и не сжимаются в процессе ионного обмена. [c.180]

Эти несколько примеров наглядно демонстрируют те осложнения, с которыми приходится сталкиваться при попытке экспериментально-го определения равновесных параметров или при проверке равновес- [c.376]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАВНОВЕСНЫХ ПАРАМЕТРОВ [c.200]

В настоящее время разработаны аналитические методы определения равновесных параметров гидратообразования газов сложного состава. [c.20]

На рис. 12 приведено сопоставление расчетных и экспериментальных данных определения равновесных параметров гидратообразования природных газов, состав которых дан в табл 5 [c.25]

Для определения равновесных параметров лиганд-рецепторного взаимодействия применяют преобразование Скэтчарда. В случае наличия нескольких типов мест связывания изотерма насыщения, представленная в координатах Скэтчарда, выглядит так, как показано на рис. 3.39. [c.386]

Рассмотрим некоторые методы конкурентного определения равновесных параметров. [c.424]

С) стали и вытеснение ее атомами защитного газа (аргона), которые гораздо тяжелее атомов серы, на периферию плазменной дуги с температурой 2000 — 1000 °С, где атомы серы соединяются с кислородом в ЗОг, 50 и удаляются из зоны реакции в атмосферу. Процесс протекает при высокой температуре и интенсивном перемешивании расплавленного металла. Значительный температурный градиент оказывает влияние на поверхностное натяжение и усадку и приводит к изменению топографии поверхности переплавленного слоя металла. Испарение серы зависит от температуры плазмы, размера частиц, времени пребывания в плазме, физических свойств частиц плазмообразующего газа и ряда других факторов и с термодинамической точки зрения представляет переход вещества из одной фазы в другую, проходящий при постоянной температуре и неизменном давлении. Процесс получения максимального выхода серы в виде 5, 50, 50г, 5гО при минимальном выгорании легирующих элементов оптимизировали расчетным путем по минимальной загрязненности поверхности примесями (сульфидами, оксисульфидами). При предъявлении требований к чистоте поверхности и переплавленному слою подбирали режимы переплава таким образом, чтобы, варьируя температуру, соотношение компонентов защитного газа (Аг, О2), время пребывания металла в расплавленном состоянии, переплавленный слой металла был мало загрязнен различными примесями и это согласовалось с кинетикой окислительновосстановительного процесса. Применение первого вариационного принципа химической термодинамики для определения равновесных параметров многокомпонентных гетерогенных систем показало, что интенсивное окисление серы кислородом в газовой фазе происходит при высоких температурах (2500 — 3000 °С), которые достигаются при нагреве металла низкотемпературной плазмой в защитной среде, содержащей 95 % Аг + 5 % О2 (рис. 165). Процесс десульфирования путем переплава поверхности металла может быть представлен как ступенчатый, заключающийся в последовательном переходе атомов через различные фазы металл —пар с последующим окислением в области низких температур и удалении в атмосферу в виде молекул и атомов. Наряду с удалением из расплава 5, 502, 50 путем выноса их на поверхность жидкого металла происходит частичное растворение и измельчение неметаллических включений, что приводит к снижению балла по сульфидным включениям. Экспе- [c.392]

В качестве характерного примера остановимся на описании установки, приведенной в работе [5], для определения равновесных параметров гидратов смеси газов при давлении до 2 МПа. Основным элементом установки служит термостатированная ячейка длиной 250 мм и внутренним диаметром 25 мм. Для перемешивания системы газ—жидкость в ячейку помещены стальные шарики, а сама ячейка расположена в лотке вибрационной качалки. С целью определения равновесного давления гидратообразования при заданной температуре в ячейку вводили то количество газа, которое необходимо для связывания в гидрат примерно половины всего количества воды. В про- [c.17]

Хорошилов В.А. Аналитическое определение равновесных параметров при образовании гидратов природных газов // Эксплуатация газовых промыслов. — 1960. — № 3. [c.96]

В области отрицательных температур для определения равновесных параметров образования гидратов воздуха предлагается уравнение [c.140]

Рис. У.5. Номограмма для определения равновесных параметров снсгемы окислы азота — растворы азотной кислоты.

Граница между залежами в центральной части месторождения проходит на глубинах 760—770 м, а граница между залел ами, установленная в результате определения равновесных параметров гидратообразования и сопоставления с геотермическим разрезом залежи, выделяется и на диаграммах электро- и радиокаротажа. [c.170]

Рис. 3.41. Определение равновесных параметров связывания бремазоцина с мембранами головного мозга.

Интересно отметить, что граница между газогидратной и газовой залежами имеет не горизонтальный, а куполообразный вид, повторяющий геоизотермическую поверхность, которая в определенной зависимости находится от стратиграфии месторождения. При этом на крыльях ГГЗ имеет общий непосредственный контакт с пластовыми водами на том же уровне, что и у газовой залежи - на глубине 804 м. Граница между залежами в центральной части месторождения проходит на глубинах 760-770 м, а фаница между залежами, установленная в результате определения равновесных параметров гидратообразования и сопоставления с геотермическим разрезом залежи, уверенно выделяется и на диафаммах электро-и радиокаротажа. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология