Современное состояние метода БЭТ

Анализ современного состояния методов повышения и оценки остаточной работоспособности нефтехимического оборудования с дефектами типа смещение кромок . [c.31]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ МЕСТОРОЖДЕНИЙ С ТРУДНОИЗВЛЕКАЕМЫМИ ЗАПАСАМИ [c.11]

Сборник содержит статьи, в которых дается историко-научный анализ и освещается современное состояние метода прогнозирования в учении о периодичности. Структура сборника соответствует концепции трех уровней представлений о периодичности — элементарного, электронного и нуклон-ного. Книга посвящена столетию со дня открытия галлия, которое узаконило правомерность самого метода прогнозирования. [c.360]

В книге вообще мало отражено то новое, что было сделано в теории валентности за последние десять лет (см., например, [494]). Так, нет характеристики современного состояния метода МО и только упоминается проблема учета корреляции электронов при расчете атомов и молекул. Эта задача в последние годы [c.7]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ХЕМОСОРБИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДА [c.79]

Учитывая современное состояние методов анализа сераорганических соединений, следует отметить, что для надежного определения состава сложной смеси нефтяных меркаптанов, сульфидов и тиофенов необходимо сочетание эффективных химических и физических методов исследования. Физические методы исследования, используемые в настоящее время для изучения строения и состава сераорганических соединений, многочисленны, но наиболее перспективными среди них являются методы молекулярной спектроскопии и масс-спектрометрии [10]. Основные преимущества этих методов — высокая чувствительность к структурным особенностям молекул и точность. Однако успешное использование данных методов возможно лишь при четком разделении смеси по структурным признакам. [c.50]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В КРЕМНИИ И ЕГО НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.34]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ФОСФОРЕ [c.247]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ Б ИОДЕ [c.475]

Прежде чем обсуждать некоторые теории координационной связи следует отметить, что теория — не более чем приближение к дей ствительности. И если бывают из нее исключения, этого еще не достаточно, чтобы обесценить всю теорию. Более вероятно, что исключения указывают на наше неумение давать им удовлетворительные объяснения. Обычно нужно только видоизменять тео-шю таким образом, чтобы эти исключения были ею охвачены Лримером может служить современное состояние метода валент ных связей. Часто одни и те же явления могут быть объяснены двумя или даже более теориями, и тогда мы должны искать более фундаментальную концепцию, общую для обеих теорий, которая будет по всей вероятности лучшим приближением к действительности. Такое положение существует сейчас и с теориями кристаллического поля, и молекулярных орбиталей в их применении к комплексам. На их основе вырос в настоящее время более универ сальный метод, известный как теория поля лигандов. Электронная теория валентности, сформулированная Льюисом в 1916 г. и распространенная на многие системы Лэнгмюром е 1919 г. и другими авторами в течение последующего десятилетия дала химикам возможность выразить вернеровское понятие валентности с помощью электронных представлений. Основная за слуга в использовании новой теории валентности принадлежит Сиджвику и Лаури . Главные валентности Вернера были интерпретированы как результат электровалентности, или пере коса электрона, а побочные рассматривали как проявление ковалентности, или обобщения электронных пар. Главная валент ность может быть, а может и не быть ионной. Так, если во внутрен пей координационной сфере находится отрицательный ион, на пример ион хлора в нитрате хлорпентаамминохрома (И1) Сг(ЫНз)цС1](ЫОз)з, он может быть связан с атомом металла как главной, так и побочной валентностями. В данном случае ион хлора потерял свой ионный характер. Только нитрат-ионы насы щают главную валентность и поэтому сохраняют свой ионный рактер. [c.245]

Эта глава посвящена рассмотрению основных принципов, возможностей и современного состояния методов аналитической молекулярной спектроскопии. Начало развитию этих методов было положено еще Бунзеном и Кирхгофом в 1860 году. В то время рг1ботали только с видимым излучением (см. гл. 8), но со временем используемая для анализа молекулярных систем область спектра расширилась в УФ- и ИК-спектральные диапазоны. [c.146]

Изучение и получение витаминов — природных незаменимых пищевых веществ— имеет важное значение. На основе предложенной химической классификации витаминов детально изложены и обобщены вопросы химии витаминов в ее современном состоянии, методы выделения из природных источников, различные методы синтеза. Рассмотрена зависимость биологической активности от структуры витаминов, коферментов и их химических модификаций. Детально излои ена химия провитаминов и рассмотрены пути их превращения в витамины. Даны представления о биологических свойствах витаминов, их превращении в коферменты, о биокаталитических функциях коферментов в обмене веществ животного организма, о роли витаминов в питании и путях их применения в пищевой промышленности, а также в животноводстве, о значении витаминов и коферментов в профилактике и лечении различных заболеваний. [c.2]

Ведущими специалистами в области анализа чистых веществ были написаны вводные статьи, отражающие современное состояние методов контроля чистоты каждоготэбъёкта. . . [c.3]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ СОЕДИНЕНИЯХ ТИПА АшВу И ИСХОДНЫХ КОМПОНЕНТАХ [c.127]

Н. Дмитриева и Н.Г. Зайцевой (18.1) отражены современное состояние методов получения циклотронных радионуклидов и применение радионуклидов для медицинских, биохимических и экологических исследований. Осталась без изменения написанная на высоком профессиональном уровне работа профессора Г.Е. Кодиной, посвящённая методам получения радиофармпрепаратов и радионуклидных генераторов для медицины (18.4). [c.8]

Дудова М.Я. Современное состояние методов оценки общей загрязненности природных и сточных вод органическими веществами// Водные ресурсы. - 1987. - № 5. - С. 33 - 39. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология