Получение полихиноксалинов

На основе полихиноксалина, схема получения которого приведена выше, получают пленочный клей, армированный стеклянной [c.100]

Теоретически полихиноксалиновая цепь может содержать 2,2 -, 3,3 - или 2,3 -изомеры, однако сравнительное изучение структуры модельных соединений показало, что образуются преимущественно 2,2 -изомеры [360]. Большинство полихиноксалинов аморфно, хотя имеется сообщение о получении кристаллического образца полимера [357]. [c.116]

Поликонденсацией 1,2,4,5-тетрааминобензола с 1,2,6,7-тетракетопи -реном получен полихиноксалин лестничного строения [c.399]

Как известно, для получения полихиноксалинов лестничного и блок-лестничного строения особый интерес представляют тетрафункциональ-ные соединения, содержащие хнноксалиновые циклы, в том числе бихи-ноксалины общей формулы [3,4] [c.69]

Доказательством получения лестничного полихиноксалина иа йоли-2-нитро-м-фениленимина является его поведение при термогравиметрическом анализе. Полученный продукт стабилен до 600° С и выше в атмосфере азота (рис. 3). [c.254]

Четвертым методом получения лестничных полихиноксалинов является реакция 1,2,6,7-тетракетопирена с солянокислым 1,2,4,5-тетрааминобензолом [c.255]

Незамещенные полихиноксалины в промышленном масштабе получают в л-крезоле [250] 20 %-ную дисперсию бис(п-фенилен-глиоксальгидрат)оксида в теченне 3 мин вводят в 20 %-ный раствор 3,3, 4,4 -тетраминодифенилоксида в лг-крезоле и реакционную смесь выдерживают 4 ч при 75 °С при постоянном перемешивании. Раствор полимера в л -крезоле стабилен при комнатной температуре в течение 90 сут и может быть использован непосредственно для получения пленок, волокон и препрегов. [c.959]

Для получения стекло- и боропластиков на основе полихиноксалинов используют растворы форполимеров. При выдержке 20 7о-ного раствора полимера в л-крезоле в течение 3 мес. молекулярная масса его остается неизменной. [c.964]

Описаны способы получения различных полихиноксалинов и свойства клеевых композиций на их основе [ПО—112, 114]. Опубликованы сведения об адгезионных свойствах полиамидохинокса-линов [113] и лестничных нолибензопирролонхиноксалинах [115]. [c.271]

Полимеры такого типа могут находиться в трех изомерных формах, что препятствует их кристаллизации. На температурных зависимостях tgб, Е" и е" обнаруживается один четкий максимум, связанный с расстекловыванием полихиноксалинов, причем в случае диэлектрических измерений этот максимум смещен на несколько десятков градусов в сторону более высоких температур. Помимо этого, в области 210 °С наблюдается слабый пик, которому приписывают примесное происхождение во всяком случае, он не может быть объяснен размораживанием теплового движения фенильных групп, так как и в их отсутствие он проявляется. Изучение температурной зависимости теплоемкости также обнаружило наличие перехода (стеклования), который подтвержден и дилатометрическими измерениями. Анализ экспериментальных данных, полученных различными методами, позволил сделать предположение [40], что появление подвижности в полихинокса-линах связано не с проявлением крутильных колебаний, а с де- [c.224]

Полученные динамическим механическим методом результаты подтверждаются [36] прямым исследованием процесса полимеризации ГИТЦ в пленке полихиноксалина методом ИК-спектроскопии. После нагревания при 120—130 °С в ИК-спектрах изменений не отмечается прогрев при 140—150 °С сопровождается значительным уменьшением интенсивности полос поглощения, соответствующих колебаниям РзЫз-групп циклической системы и N=0 —8-групп, что указывает как на протекание полимеризации [c.292]

ГИТЦ с разрывом цикла, так и на реакцию Ы = С = 5-групп ГИТЦ с концевыми аминогруппами полихиноксалина, приводящую к образованию тиомочевинных связей. В результате происходит сшивание полимера, обусловливающее потерю растворимости и изменение физико-механических свойств. Это представляется вполне вероятным, так как по данным Аугля [37] обычные полихиноксалины, полученные при стехиометрическом соотношении исходных реагентов, имеют, как правило, концевые аминогруппы. ГИТЦ, как известно [38], отличается высокой реакционной способностью и легко вступает во взаимодействие с соединениями, содержащими активный водород аминами, спиртами и т. п. [c.293]

В самом деле, активирование кинетики этих превращений имеет большое практическое значение, когда ставится задача перехода от насыщенных или слабосопряженных систем к графитоподобным или углеродным материалам пиролиз целлюлозы, термолиз поли-акри.лонитрила, поливинилхлорида, ароматических полиуретанов, полиамидов и других карбо- и гетероцепных полимеров [1 —10]. Второе направление — торможение графитизации при нагреве — относится к весьма многочисленным случаям образования ПСС непосредственно из мономеров или путем внутримолекулярной полициклизации, что приводит к получению ПСС с заданной структурой (полихиноксалины, пилиимидазофенантра-лины, пиропы, полибензимидазолы и т. п.) [1 —10]. [c.435]

Относительно лестничных полихиноксалинов, полученных Стиллом и Майненом [811 из 2,5-диокси-тг-бензохинона и 1,2,4,5-тетрааминобензо-ла также было высказано предположение о неполной их циклизации. На первом этапе конденсации должны образовываться звенья двух типов [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология