Реактивы избирательное действие

В связи с тем, что для амперометрического титрования могут быть использованы самые разнообразные химические реакции (осаждения, окисления — восстановления, комплексообразования, и иногда нейтрализации), можно подобрать соответствующий реактив для определения большей части элементов периодической системы. В этом отношении перспективы амперометрического титрования расширяются благодаря введению в практику аналитической химии различных органических реактивов. Преимущества органических реактивов в отношении их чувствительности и избирательности действия общеизвестны. Многие органические реактивы, широко применяемые в аналитической практике, например оксихинолин, диметилглиоксим, а-бензоиноксим (купрон) и ряд других, способны восстанавливаться в определенных условиях на ртутном капельном электроде, другие же, как, например, купферон или тиомочевина, окисляются на платиновом электроде. Если же титрующий реактив неспособен ни восстанавливаться, ни окисляться на индикаторном электроде, то определение можно вести, пользуясь диффузионным током восстановления определяемого иона. Очень большую роль в настоящее время играют в амперометрическом титровании различные комплексоны, значительно увеличившие возможность определения ионов электроотрицательных элементов— кальция, магния, редкоземельных элементов и т. д. [c.22]

Реакция с алюминоном становится более избирательной для А1 +, если реактив содержит 100 мг алюминона в 10 лл воды и если добавлено 10 мл 75%-ного раствора ацетата аммония, нейтрализованного по лакмусу аммиаком. Затем, взбалтывая, добавляют 5 мл насыщенного раствора сернистой кислоты и по каплям — раствор аммиака (до нейтральной реакции по лакмусу). Объем доводят до 100 мл. Перемешивают. Раствор окрашен в желтовато-бурый цвет. Им опрыскивают содержащую А1 + реактивную бумагу. Устраняется влияние Ре +, Сг "+, Ве + действием сернистой кислоты и этанола. [c.196]

Метилкетоны могут быть избирательно окислены в кислоты с помощью гипохлорита натрия. Этот реактив с успехом применяется для окисления непредельных метилкетонов, так как обычные окислители действуют на двойную связь [c.199]

В 60—70-х годах получила развитие теория действия органических реактивов (В. М. Дзиомко) и обоснована наиравленность поиска новых реактивов с жесткой структурой каркаса молекул. Были созданы новые реактивы с повышенной избирательностью, реактивы для экспрессного определения щелочных металлов и кальция, высокоселективный реактив краунцианформазан для экспрессного определения лития, реактивы лю- [c.319]

В некоторых случаях заменяют первоначально взятый органический реактив более подходящим его производным, отличающимся большей избирательностью. Так, например, В. И. Кузнецов обнаружил, что многие азо-соединения, содержащие группу —М=Ы—, осаждают 2г, Н и ряд других ионов. Так действует, например, азобензолпарасульфокислота [c.332]

Растворы многих веществ имеют характерную окраску, обусловленную избирательным поглощением света ионами или молекулами. Например, окрашены комплексы [Fe( NS)] , [Си (МНз)4]", ионы Си", №", Со", Ре" , Сг" , Сг04, МПО4 и некоторые другие. Нередко окрашивание появляется уже при растворении вещества в воде. Однако чаще окраску вызывают, прибавляя к раствору реактив, взаимодействующий с определяемым элементом или ионом. Так, собственная окраска ионов Си" недостаточно интенсивна для колори-метрирования. Поэтому, определяя содержание меди, на раствор действуют избытком КН ОН, в результате чего получается комплексный ион [Си(ЫНз)< " интенсивно-синего цвета. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология