Действие реактива

Специфические реакции. Реакция является специфической, если при действии реактива в определенных условиях однозначно идентифицируют только, один, элемент или ион. Специфические реакции должны быть легко выполнимыми и наглядными. Если реакция ненадежна,, то применять ее не следует. До сих пор немного Предложено так называемых идеально специфичных реакций. Благодаря ирименению органических реагентов ЧИСЛО таких реакций постоянно растет. Типично специфическим реагентом, давно применяемым для обнаружения никеля, является диметилглиоксим, который- с ионами никеля(П) образует малиново-красный характерный осадок. [c.9]

Т. II. В результате восстановления под действием реактива Гриньяра из карбонильного соединения получается спирт (реакция 16-26), сам реактив Гриньяра при этом в результате элиминирования образует олефин. Две другие побочные реакции — конденсация (между енолят-ионом и избытком кетона) и сочетание ио типу реакции Вюрца (т. 2, реакция 10-93). Такие сильно затрудненные третичные спирты, как триизопропил-карбинол, три-грет-бутилкарбинол и диизопропилнеопентилкар-бинол, не удается получить при присоединении реактивов Гриньяра к кетонам (либо реакция дает чрезвычайно малые выходы), так как значительную роль начинают играть процессы восстановления и (или) енолизации [311]. Однако такие спирты можно синтезировать с помощью алкиллитиевых реагентов при —80 °С [312], так как в этих условиях енолизация и восстановление существенно менее значительны [313]. Для повышения доли присоединения за счет восстановления можно использовать и другие методы, которые состоят в получении комплексов реактива Гриньяра с Li l04 или Bu4N+Br- [314] или в применении в качестве растворителя вместо эфира бензола или толуола [315]. [c.368]

Как предохранить этикетки па реактивных склянках от действия реактивов [c.26]

Во всех схемах указано последовательное действие реактивов, осаждающих некоторые группы нонов. Ионы, которые в данной схеме анализа не осаждаются, указаны в примечаниях. [c.31]

Реактив Действие реактива Определяемые ионы (вещества) [c.52]

Если группа N связана с третичным атомом углерода, то при действии реактива Гриньяра она может быть вытеснена в виде аниона при этом образуется углеводород с четвертичным атомом углерода [c.297]

Измерение количества выделившегося газа при действии реактива [c.226]

Перемешивание. После приливания одного раствора к другому их нужно хорошо перемешать, так как в конических пробирках для центрифугирования растворы смешиваются плохо. Перемешивание производят стеклянной палочкой, добиваясь наиболее полного распределения одного раствора в другом или образовавшегося осадка в объеме раствора. При перемешивании не следует тереть палочкой о стенки пробирки, так как на них образуются царапины. Заключение о действии реактива можно сделать только после тщательного перемешивания. [c.15]

Действие реактивов на катионы первой аналитической группы [c.116]

Чтобы легче было сравнивать отдельные реакции открытия и отделения ионов, рекомендуется составлять таблицы, в которых следует отмечать результаты действия реактивов на ионы, получаемые при этом соединения, их формулы и характерные особенности — растворимость, цвет и т. п. Такая сводка действия реактивов на катионы [c.118]

ОБЗОР действия РЕАКТИВОВ НА КАТИОНЫ I ГРУППЫ Ц9 [c.119]

При действии реактивов 1 риньяра на сложные эфиры ири-соединение к карбонильной группе (реакция 16-30) обычно сопровождается замещением ОК на К" (т. 2, реакция 10-106), так что получаются третичные сиирты, две группы К в которых одинаковы. Формиаты приводят к вторичным спиртам, а карбонаты дают третичные сиирты, в которых одинаковы все три группы К (Et0)2 = 0 + RMgX Rз 0MgX. Ацилгалогениды и ангидриды ведут себя аналогично, хотя такие субстраты используются значительно реже [349]. Возможно протекание различных побочных реакций, особенно если производное карбоновой кислоты или реактив Гриньяра имеют разветвленную структуру к таким побочным реакциям относятся енолизация, восстановление (для ацилгалогенидов, но не для сложных эфиров), конденсация и расп(епление, но наиболее важным является простое замещение (т. 2, реакция 10-106), причем в некоторых случаях эту реакцию удается сделать доминирующей. Триметилалюминий, который исчерпывающе метилирует кетоны (реакция 16-30), также исчерпывающе метилирует карбоновые кислоты, давая 7 рет-бутилпроизводные [350] (см. также т. 2, реакцию 10-91) [c.374]

При сопоставлении действия реактивов на катионы П аналитической группы можно сделать следующие выводы [c.177]

Обзор действия реактивов на катионы П1 аналитической группы приведен в табл. 10. [c.271]

Известно, что реакции ионного тина происходят в тех случаях, когда встуш.ющая в реакцию двойная связь уже поляризована в результате соответствующего несимметричного замещения или поляризуете) под влиянием поляризующего действия реактива или катализатора. Поляризации способствует обычно присутствие раств( рител с ростом полярности растворителя его влияние усилизается. [c.195]

При действии реактива образуются АегЗ и 3. [c.34]

Для удобства обнаружения ионы делят на аналитические группы. Классификация цонов по аналитическим группам основана на отношении ионов к действию реактивов в зависимости от растворимости образуемых ими соединений. [c.254]

Химический анализ азотсодержащих образцов. Для анализа продуктов аммиак с поверхности переводят в раствор, смывая диет, водой. Смыв проводят несколько раз до отсутствия аммиака в анализируемом растворе. Полноту удаления азота с образца определяют следующим образом обрабатывают навеску 0,1 и. Н2504 II определяют аммиачный азот действием реактива Несслера на анализируемый образец. [c.201]

При действии реактива Гриньяра или литийорганических соединений (т. 3, реакция 16-36) превращается в продукт 137 последний можно гидролизовать до кетона. К может быть алкильной, циклоалкильной, бензильной, арильной и др., а К — алкильной, арильной, бензильной или аллильной группой. Сами [c.217]

Установить стереоснецифичпость этой реакции значительно труднее, чем для нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода, когда хиральные соединения относительно несложно приготовить. Однако необходимо помнить, что оптическая активность возможна также и в случае соединения типа Н50аХ, если один атом кислорода — это изотоп 0, а второй — 0 (т. 1, разд. 4.2). Обращение конфигурации было обнаружено при превращении под действием реактива Гриньяра (реакция 10-122) сульфоната, обладающего хиральностью такого типа, в сульфон [1371]. Это не противоречит [c.239]

Под действием реактивов Гриньяра альдимины превращаются во вторичные амины [359]. В случае кетиминов вместо присоединения обычно происходит восстановление. Однако литийорганические соединения как с альдиминами, так и кетими-нами приводят к нормальным продуктам присоединения [360]. При обработке реактивами Гриньяра многие другие системы, содержащие связь = N (фенилгидразоны, простые эфиры оксимов и т. п.), дают продукты присоединения, в случае других происходит восстановление, третьи (оксимы) отдают свой активный водород реактиву Гриньяра. Другие аналогичные системы дают разнообразные реакции. Оксимы превращаются [c.376]

Под действием реактивов Гриньяра RMgX вторичные амины можно превратить в амиды магния (34), которые при нагревании в твердом состоянии или в инертном разбавителе (например, в н-додекане) разлагаются с образованием алкена, RH и остатка амида (представленного формулой 35), способного гидролизоваться до первичного амина [198]. Как и сходное расщепление алкоксидов магния, упоминавшееся при рассмотрении реакции 17-1, элиминирование в данном случае представляет собой син-процесс и, по-видимому, осуществляется по механизму E . Аналогичным образом реагируют амиды цинка и алюминия. [c.54]

Микрокристаллосколия — метод качественного микрохимического анализа, основанный на образовании кристаллов характерной формы при действии реактивов на каплю анализируемого раствора. Кристаллы наблюдают под микроскопом [c.439]

Разделение иопов, находящихся в растворе, осуществляется действием реактива, с которым одни из ионов дает осадок, а другой остается в растворе, [c.151]

Осаждаемой формой называют то соединение, которое выделяется из раствора анализируемого вещества при действии реактива-осадителя. Весовой формой называют соединение, в виде которого взвешивают осадок после доведения его до постоянного веса. Например, при определении содержания кальция его осаждают в виде оксалата каль-. ция СаСаО -НзО, а взвешивают в виде карбоната кальция СаСОз, окиси кальция СаО или сульфата кальция aS04. El этом методе осаждаемая форма — оксалат кальция, весовая форма — карбонат кальция, сульфат кальция или окись кальция. Весовую форму обычно получают прокаливанием осаждаемой формы. [c.291]

Обзор действия реактивов на катионы перной [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология