Определение фосфатидов в крови

В чем состоит принцип метода определения фосфатидов в сыворотке крови [c.158]

Определение фосфатидов в крови [c.228]

Кофермент А. Огромное значение уксусной кислоты как сырья, используемого живыми организмами для построения многочисленных соедипепий, было обнаружено лишь в последние годы. К этому заключению пришли, проводя опыты по кормлению некоторых опытных животных ацетатом, меченным дейтерием, или и прослеживая меченые атомы в жирах и фосфатидах, в белках, в красителе крови, в холестерине, в желчных кислотах и в различных ацетилированных соединениях, выделенных из этих животных. Разумеется, эти опыты не давали никаких указаний относительно механизма, посредством которого вещество с такой пониженной реакционной способностью, как уксусная кислота, участвует в синтезах столь сложных молекул. Из определенных наблюдений был сделан вывод, что до участия в синтезах ацетат-иопы превращаются в реакционноспособное соединение, которому было присвоено название активная уксусная кислота (строение известно не было). [c.784]

Кроме того, пользуясь методом меченых атомов (радиоактивным изотопом фосфора), удалось показать, что вводимые в организм кур фосфорнокислые соли используются для синтеза фосфатидов, накапливающихся в желтках яиц. Оказалось, что фосфатиды синтезируются при этом в печени, откуда они лишь позднее с током крови переносятся в яичник. Синтез фосфатидов происходит так <е в почках. Необходимые для этого глицерин и высшие жирные кислоты образуются из промежуточных продуктов углеводного обмена. Соли фосфорной кислоты всегда имеются в достаточном количестве и в тканях. Кроме того, фосфаты обычно входят в состав пиш,евых продуктов и, следовательно, постоянно всасываются из кишечника. Азотистые основания, как будет видно из дальнейшего изложения, также могут образовываться в организме при определенных условиях (наличие в пище достаточного количества белков). [c.295]

Определение жирных кислот, фосфатидов н холестерина в одной пробе крови [c.233]

Газохроматографическое определение жирных кислот фосфатидов сыворотки крови, разделенных методом тонкослойной хроматографии. [c.195]

Бумажки с кровью после извлечения петролейным эфиром, как указано, помещают в 92°-ный спирт на 24 часа, после чего их извлекают стеклянным крючком, ополаскивают небольшим количеством спирта в ту же пробирку и бумажку выбрасывают. К спирту в пробирке прибавляют 1 каплю 25%-ной КОН и выпаривают досуха. Для более ровного кипения удобно прибавить кусочек обезжиренной фильтровальной бумаги (2X2 см). Фосфатиды и эфиры холестерина омыляются щелочью, и холестерин освобождается. Свободный холестерин растворим в петролейном эфире. Поэтому к сухому остатку прибавляют 8— 10 мл петролейного эфира, закупоривают корковой (не резиновой ) пробкой и оставляют на 24 часа. Холестерин переходит в раствор, который сливают через обезжиренный фильтрик в чистую пробирку и фильтрик обмывают туда же небольшим количеством петролейного эфира. Зате.м большую часть эфира отгоняют на песчаной бане, добавляют 1 мл 1%-ной щелочи, отгоняют остатки эфира, прибавляют раствор двухромовокислого калия и определение кончают, как описано выше. Расчет количества мг холестерина тот же. Содержание холестерина в его эфирах равно приблизительно 56%. Чтобы узнать вес эфиров холестерина, нужно полученные цифры разделить на 0,56. Остаток после извлечения спиртом высушивают (чтобы удалить следы [c.223]

В недавнее время Ужэ и Бутон предложили способ определения жирных кислот, фосфатидов и холестерина в одном и том же мл плазмы крови (непредельные кислоты как таковые в их способе не учитываются). Авторы указывают на важность очистки растворителей, которыми извлекаются липнды, и приводят способы этой очистки. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология