Цилиндры стеклянные с крючком

Методика определения. В чистый и сухой цилиндр высотой 130 мм и диаметром 35 мм с притертой пробкой помещают стеклянную подставку со стеклянными крючками, на которых подвешивают металлические пластинки, подготовленные, как указано выше, и заливают испытуемым продуктом до уровня 20 мм от верхнего торца пластинки. Одновременно проводят по два параллельных опыта. [c.498]

Чтобы получить восходящую одномерную хроматограмму, из специальной (хроматографической) бумаги вырезают полоску длиной 30—40 см, проводят черным карандашом линию на расстоянии 2,5 см вдоль короткого края и легким касанием капиллярной пипетки наносят на эту линию маленькие капли исследуемых растворов. Желательный диаметр каждого пятна не более 5—6 мм, а расстояние между ними 2—3 см. Бумагу просушивают так, чтобы испарился растворитель. Если нужно увеличить концентрацию раствора, операцию повторяют, причем каждую новую каплю наносят после высыхания предыдущей. Затем полоску помещают в герметически закрытый сосуд (широкий цилиндр, банку, остекленный ящик) с растворителем на дне. Ее подвешивают на стеклянных крючках в пробке или при помощи скрепленных между собой палочек, чтобы бумага не касалась стенок, а конец ниже места нанесения капель был погружен в растворитель (рис. 22). [c.35]

Серебряную спираль вынимают нз экстракционного аппарата после растворения сульфата серебра и, если сжигалось вещество, не содержащее галогенов, промывают метиловым спиртом и эфиром и сушат, после чего она готова к следующему определению. В случае сожжения вещества, содержащего галогены, серебряную спираль после растворения сульфата серебра сначала погружают в 10%-ный раствор тиосульфата натрия. Для промывания водой можно пользоваться тем же экстракционным цилиндром, в котором обрабатывалась спираль. Из воронки вместо воды вводят сначала раствор тиосульфата натрия, а потом воду. Промывают до тех пор, пока вода, слабо окрашивающаяся в голубой цвет крахмалом и следами 0,1 н. раствора иода, не перестанет обесцвечиваться. Для удобства обращения с серебряной спиралью лучше всего пользоваться стеклянным крючком собственного изготовления. [c.176]

ЦИЛИНДРЫ СТЕКЛЯННЫЕ С КРЮЧКОМ ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ типа ЦПК [c.34]

После установки прибора на нулевую точку в стеклянный цилиндр, установленный под поплавком, осторожно, по стеклянной палочке, наливают испытуемый продукт (температура продукта 10—30°) до тех пор, пока в него не погрузятся поплавок и около 15 мм проволочки, на которой поплавок подвешен к крючку 8 (рис. III.4). [c.50]

Охлажденный парафин вынимают из мензурки крючком или перемешивают стеклянной палочкой и быстро переносят в отжимной цилиндр. Парафин, прилипший в стенкам мензурки, очищают шпателем, ополаскивают мензурку [c.755]

Реактивы и оборудование. Баллон с кислородом. Баллон с водородом. Широкий стеклянный цилиндр (2—3 л) с пришлифованной пластинкой. Стеклянная трубка с оттянутым вверх концом (в виде крючка) для горения водорода. [c.17]

Охлажденный продукт вынимают из мензурки крючком или перемешивают стеклянной палочкой и быстро переносят в отжимной цилиндр. Парафин, приставший к стенкам мензурки, счищают шпателем, ополаскивают мензурку 4 мл чистой ацетон-бензольной смеси, охлажденной до минус 15—20° С, и быстро сливают промывную жидкость в цилиндр. На парафин в цилиндре накладывают [c.407]

Затем снимают с отжимного цилиндра крышку и бумагу, вынимают из него верхний бумажный фильтр и быстро переносят в отжимной цилиндр охлажденный продукт, извлеченный из мензурки крючком или стеклянной палочкой. Парафин, прилипший к стенкам мензурки, счищают шпателем. Мензурку и шпатель ополаскивают 4 мл чистой ацетоно-бензольной смеси, охлажденной до минус 20° С. Промывную жидкость быстро сливают в отжимной цилиндр. Парафин в цилиндре покрывают взвешенным фильтром с загнутым вниз бортиком и вставляют в цилиндр охлажденный поршень. [c.131]

Определение активного водорода проводят в реакторе — широкой пробирке с отводной трубкой (тубусом, см. рис. 1), закрываемой резиновой пробкой. К отводной трубке присоединяют мягкую каучуковую трубку, заканчивающуюся стеклянной трубкой, изогнутой в виде крючка. Объем газа определяют измерительным цилиндром емкостью 100 мл, заполненным водой и опрокинутым в большую банку с водой цилиндр подвешивают на кольце штатива. [c.326]

На тонкой платиновой проволоке на крючок подвешен стеклянный цилиндр — поплавок (иногда полый и с впаянным термометром), уравновешиваемый в воздухе постоянным грузом коромысла. [c.19]

Для определения удельного веса жидкости на крючок вешают стеклянный поплавок и подвинчиванием установочного винта, который должен обязательно находиться в плоскости планки, приводят к совпадению острия-указателя на планке и на коромысле. Затем наливают в цилиндр жидкость, подставляют его под поплавок и наложением рейтеров на коромысло уравновешивают весы. Больший рейтер показывает десятичные знаки, следующие — сотые и тысячные, а самый малый — десятитысячные. Точность определения удельного веса при помощи весов Мора — Вестфаля равна 0,0002—0,0003. [c.19]

Удельный вес определяют с помощью весов Мора-Вестфаля следующим образом после установки прибора на нулевую точку в стеклянный цилиндр, поставленный под поплавком, наливают такое количество испытуемой жидкости (при температуре 10—30°С), чтобы ее объем был достаточен для погружения всего поплавка, и около 1 см проволоки, на которой поплавок подвешен к крючку. [c.194]

После этого, не касаясь поплавка и проволоки руками, пинцетом подвешивают их на крючок коромысла весов. С помощью установочного винта 7 колонку с коромыслом устанавливают в равновесие. Колонка при этом должна быть установлена строго вертикально. После установления равновесия весов с подвешенным поплавком в воздухе наливают в стеклянный цилиндр дистиллированную воду с температурой точно 20 °С и опускают поплавок [c.375]

На нижней стороне пробки укрепляют стеклянный крючок, на котором подвешивается бумажная полоска. Перед тем как приступить к работе, еще раз проверяют все устройство в сухом цилиндре, не наливая растворителя. При закрытой пробке бумажная полоска должна находйться близко ко дну цилиндра, но не касаться его упорная стеклянная палочка своей массой должна натягивать полоску так, чтобы она нигде не касалась стенок. [c.68]

При отсутствии металлической камеры для одновременной загрузки 22 полос можно ио.1ьзоваться 2-литровыми стеклянными цилиндрами. К нришлифованной стеклянной крышке цилиндра припаивают крючки для подвешивания лотка с растворителем и стеклянной палочкой. Поток раствора но бумаге создают всасыванием последнего по сложенной И пачку и пришитой полоске простои фильтрованной бумаги длиной 80 см и шириной 6 ск- [c.155]

Чтобы измерить скорость седиментации в дисперсных системах, пользуются приборами, называемыми седиментометрамп. Наиболее точен и прост седиментометр Фигуровского, представленный на рис. 8 (для суспензий). Оттянутый из стеклянной палочки тонкий шпиц или коромысло А оканчивается крючком. На крючок подвешивается на тонкой стеклянной нити Б чашечка В. Последняя опускается в цилиндр с суспензией, которая перед опытом тщательно перемешивается. Глубина погружения Я чашечки в суспензию должна быть 10—20 см. Как только чашечку [c.33]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82). — Штативы с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Держатель для пробирок. — Склянки широкогор-лые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт. — Крючок стеклянный. — Стаканы емк. 100 мл, 2 шт. и емк. 50 мл, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Часы песочные на 15 мин. — Железные предметы для оксидирования.— Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт. — Гвозди железные. — Струна фортепианная. — Бумага лакмусовая. — Бумага миллиметровая. — Бумага фильтровальная. — Железо (опилки). — Сера в порошке. — Соль Мора пере-кристаллизованная. — Тиомочевина. — Метанитроанилин. — Спирт. — Эфир. — Азотная кислота дымящая. Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Роданид калия, 0,5 н. раствор. — Красная кровяная соль, 1 н. раствор. — Желтая кровяная соль, 1 н. раствор. — Хлорид железа (111), 1 н. раствор. — Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор. — Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра н 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.324]

Хроматографирование осуществляют в цилиндре, на дно которого налит в качестве растворителя серный эфир. Цилиндр закрывают пробкой, через которую пропущен стеклянный или металлический крючок для подвешивания полосок бумаги, обработанных водно-глице-риновьш раствором хлорной меди. На расстоянии [c.157]

Плотность жидких веществ определяют с помощью прибора Мора — Вестфаля следующим образом после установки прибора на нулевую точку в стеклянный цилиндр, поставленный под поплавком, наливают такое количество испытуемой жидкости (при температуре 10—30°С), чтобы ее объем был достаточен для погружения всего поплавка и около 1 см проволоки, на которой поплавок подвещен к крючку. При погружении поплавка в жидкость равновесие нарущается и левая часть коромысла опускается. Тогда на вырезы коромысла подвешивают рейтеры, чтобы оба острия прибора точно совпадали один с другим, т. е. чтобы коромысло приняло положение равновесия. [c.234]

Чтобы измерить скорость седиментации в дисперсных системах, пользуются приборами, называемыми седиментомет-рами. Наиболее точен и прост седиментометр Фигуровского, представленный на рис. 8 (для суспензий). Оттянутый из стеклянной палочки тонкий шпиц или коромысло А оканчивается крючком. На крючок подвешивается на тонкой стеклянной нити Б чашечка В. Последняя опускается в цилиндр с суспензией, которая перед опытом тщательно перемешивается. Глубина погрун<ения Н чашечки в суспензию должна быть 10—20 см. Как только чашечку опустят в суспензию, включают секундомер. Под действием веса оседающих частиц чашечка начинает опускаться это вызывает прогиб коромысла, на котором она подвешена-. За прогибом коромысла наблюдают в отсчетный микроскоп, отмечая, за какое время коромысло прогибается на одно деление по шкале микроскопа. [c.34]

В процессе измерения стеклянная нить с чашечкой подвешивается к крючку стеклянного шпица и опускается в цилиндр, наполненный исследуемой суспензией. Оседающие частицы суспензии увеличивают вес чашечки, в результате чего коромысло весов перемещается на величину, отхме чаемую при помощи отсчетного микроскопа. [c.16]

Мастер производственного обучения знакомит учашихся с практическими приемами работы при анализе восходящей бумажной хроматографии. На полоску хроматографической бумаги на расстоянии 4—5 см от нижнего края наносят несколько капель анализируемого раствора и помещают в камеру. В качестве камеры для узких полосок бумаги можно использовать стеклянный цилиндр с пробкой. На дно цилиндра наливают небольшое количество растворителя. Нижний конец бумажной полосы погружают в растворитель, а верхний закрепляют в пробке, где имеется специальный крючок. [c.233]

Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное). Для восходящего, а также двумерного хроматографирования на короткие расстояния обычно пригоден любой цилиндрический сосуд большого диаметра, например большой и высокий химический стакан, большая широкогорлая склянка, стеклянная банка из-под маринада и т. п. (см. рис. 3.1). Короткие и не слишком ши )акие хроматограммы можно получать методом восходящей БХ даже в конической колбе, а микрохроматограммы — в пробирках (рис. 3.2). Можно свернуть хроматограмму в цилиндр и закрепить по краям так, что она будет стоять, опираясь на дно камеры, и будет погружена в хроматографический растворитель, или как-то подвесить ее, чтобы нижняя часть была погружена в растворитель, находящийся на дне сосуда. Если для этого используют коническую колбу, узкий цилиндр или пробирку, то можно подвесить полоску бумаги в пробирке (укрепив в ней проволочный крючок или разрезав резиновую пробку на две половинки и зажав бумагу между ними и т. п.). Если хроматографической камерой служит сосуд с широким отверстием, можно укрепить над отверстием тонкую проволоку или крепкую нитку и на ней подвесить хроматограмму. Можно закрепить два кусочка резиновой трубки на концах стеклянной палочки длиной [c.62]

Скорость седиментации в дисперсных системах измеряют при помощи приборов, называемых седиментомет-рами. К наиболее точным и простым относится се-диментометр Фигуровского. Схема действия этого прибора состоит в следующем. На крючок стеклянной палочки подвешивают на тонкой стеклянной нити чашечку, которую опускают в цилиндр с суспензией на глубину [c.328]

Взвешивание катода с выделившейся медью. Катод быстро обмывают в двух порциях дестиллированной воды, подготовленных для этой цели. Избыто воды удаляют легким встряхиванием катода, который затем сушат, помахивая им на расстоянии приблизительно 30 см над несветящим пламенем горелки. Катод, который до сих пор держали чистыми пальцами за крючок проволоки, берут пинцетом с платиновыми наконечниками около сетчатого цилиндра, но достаточно дале1К0 от него, чтобы не прикоснуться к выделившейся меди. После этого прокаливают в течение нескольких секунд тот конец проюлоки, который держали пальцами. Электрод подвешивают на стеклянную палочку на 5 мин. и после достижения комнатной температуры взвешивают. [c.217]

Они состоят (рис. 57) из седиментационного сосуда 5 — стеклянного цилиндра высотой 240—250 мм. В сосуд опускают чащечку 3 из алюминия, оргстекла или стекла, подвещенную при помощи подвески 4 на стержне 1. Стержень 1 с крючком на конце изготовляют из кварцевого стекла и закрепляют в штативе 2. [c.97]

Опьип 1. Седиментационный анализ на приборе Фигу-ровского. в приборе Фигуровского производится непосредственное определение увеличения веса осадка на поверхности стеклянной чашечки, опущенной в цилиндр с суспензией, при оседании частиц суспензии. Прибор (рис. 65) состоит из укрепленной в штативе тонкой стеклянной или кварцевой нити с оттянутым крючком. Нить играет роль коромысла микровесов. На крючок подвешивается стеклянная чашечка 3 с тонкими стенками. В центре чашечки [c.277]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82).—Штативы с пробирками.— Ступка фарфоровая.—Дерл<атель для пробирок.—Склянки широкогорлые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт.—Крючок стеклянный.— Стаканы емк. 00 мл, 2 шт., и емк. 50 мл, 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.— Часы песочные на 15 мин.—Железные предметы для оксидирования.—Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт.—Гвозди железные.—Проволока фортепианная.—Бумага лакмусовая.—Бумага миллиметровая.—Бумага фильтровальная.—Железо (опилки).—Сера в порошке.—Соль Мора перекри-сталлизованная.—Тиомочевина.—Метанитроанилин.—Спирт.—Эфир. —Азотная кислота дымящая.—Серная кислота концентрированная.—Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы.—Сульфид аммония, 2 н. раствор.—Сернистая кислота, насыщенный раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Роданид калия, 0,5 н. раствор.—Красная кровяная соль, 1 н. раствор.—Желтая кро -вяная соль, 1 н, раствор.—Хлорид железа (III), 1 н. раствор.—Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор.—Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра и 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология