Реакция а-метилстирола

Проведение реакции Принса в условиях микроволнового нагрева вместо термического сокращает продолжительность реакции. К примеру, в случае взаимодействия стирола (65) с формальдегидом в присутствии КУ-2 время образования 66 уменьшается с 340 до 130 минут. Аналогичные данные имеются для реакции а-метилстирола (67) с формальдегидом, когда время образования [c.45]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА РЕАКЦИЮ а-МЕТИЛСТИРОЛА В ПРИСУТСТВИИ НАТРИЯ [c.375]

При реакции а-метилстирола с монорадикалом энергия возмущения мала и реакция в основном, по-видимому, протекает по пути И с большой энергией активации поэтому монорадикал почти не реагирует с а-метилстиролом. [c.386]

Несомненные преимущества ионного катализа рассмотрены в )яде работ [8]. Так, в результате полимеризации а-метилстирола 9] на катионите КУ-2 при 140 °С реакция направлена в сторону образования димеров и более высококипящего продукта. Исследование реакции а-метилстирола с высшими олефинами при 130 °С на КУ-2, предварительно переведенным в Н-форму по известной методике [10], показало, что преобладает полимеризация а-метилстирола с малым выходом (10—12% масс, на катализат) олигомеров, кипящих выше 350 °С. Полученные продукты характеризуются относительно низкими молекулярными массами и индексами вязкости. Основные свойства таких олигомеров, полученных на КУ-2 при 130 °С, приведены в табл. 3. [c.74]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагировавший изопропилбензол, очищенный с помощью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппа рате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурилсульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде прн 130° С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает в сепаратор II, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слон возвращают в реактор , а углеводородный слой после промывки [c.280]

На следующей стадии продукт реакции концентрируют и отделяют непрореагнровавшнй кумол. Затем полученный гидроиерок-сид кумола разлагают в присутствии серной кислоты, получая неочищенную смесь фенола и ацетона основной побочный продукт реакции — а-метилстирол [14]. Смесь продуктов реакции разгоняют, выделяя целевые продукты и а-метилстирол, который обычно гндрогеннруют и возвращают в процесс. [c.24]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагировавший изопропилбен зол, очищенный с помош,ью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппарате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурилсульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде при 130 °С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает в сепаратор 11, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слой возвращают в реактор 9, а углеводородный слой после промывки водой направляют на ректификацию, В ректификационной колонне 12 отгоняется ацетон в колонне 13, работающей при пониженном давлении, отделяется изопропилбензол и побочный продукт реакции — а-метилстирол. Эту фракцию для удаления следов фенола обрабатывают в аппарате 10 водным раствором щелочи. Кубовую жидкость из колонны 13 направляют в колонну 14, также работающую в вакууме. В колонне 14 фенол отделяется от побочного продукта реакции — ацетофенона. Фенол из дистиллята кристаллизуется в приемнике. В кубовом остатке находится ацетофенон. Конверсия изопропилбензола за один цикл около 25%, Выход фенола (на изопропилбензол) около 93%. [c.235]

Термостабильными противоизносными присадками могут быть 1,2-дитиациклопентен-4-тионы-3 (монозамещенные дитиолтионы), синтезированные при взаимодействии терпенов с серой . Структура их не расшифрована, однако предполагается, что их образование протекает аналогично реакции а-метилстирола с серой [c.107]

Относительно медленную димернзацию наблюдали для анион-радикалов толана (СбН, С=ССбН5). Бимолекулярная константа скорости в тетрагидрофуране при 0° менялась в пределах 3—13 л-моль- х хсек [256] в зависимости от природы противоиона. Эти же реакции исследованы в лаборатории автора, и константа скорости при 25 оказалась близка к 100 л-моль- -сек . Однако димеризация совершенно не происходит в гексаметилфосфамиде [268] по-видимому, равновесие сильно сдвинуто влево, если ион-радикалы не связаны со своими противоионами. Скорость диссоциации димерных дианионов а-метилстирола на ион-радикалы измеряли Асами и Шварц [196]. Дианионы получали реакцией а-метилстирола с металлическим калием в тетрагидрофуране. Аналогичные растворы готовили из дейтерированного а-метилстирола СОа С (СеН.О—СОз. Оба раствора стабильны. При добавлении небольших количеств воды эти дианионы превращаются в соответствующие углеводороды [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология