Ионные источники преимущества

В настоящем разделе описаны основные принципы действия различных ионных источников и их характеристики для облегчения понимания принципа действия самого масс-спектрометра. Преимущества и недостатки применения этих источников для определения следов описаны в разделе масс-спектра льных методов анализа. [c.322]

Итак, рассмотрены три типа ионных источников с электрическим пробоем в вакууме искровой, вибрационный и низковольтный. Каждый из них имеет свои преимущества и недостатки и может быть использован для решения определенного круга аналитических задач масс-спектрометрическим методом. В искровой масс-спектрометрии наибольшее распространение получил ионный источник с высокочастотным вакуумным разрядом. [c.23]

Масс спектрометр должен работать в условиях вакуума анализатор — Ю —10 Па, источник ионов при ЭУ ионизации— 10" —Ю Па, при ХИ — 0,1—100 Па Поступление в ионный источник большой массы газа из хроматографической колонки требует дифференциальной откачки источника и анализатора Насос, откачивающий ионный источник, должен обладать высокой производительностью Скорость поступления в ионный источник потока газа (чаще всего гелия) в ГХ — МС равна обычно 0,5—10 мл/мин (при стандартных условиях). Для откачки такого потока используются мощные диффузионные масляные насосы со скоростью откачки 50—1000 л/с или турбомолекулярные насосы Последние обладают тем преимуществом, что не содержат масла, которое может давать вклад в фоновый масс спектр Они не столь чувствительны к разгерметизации вакуумной системы и требуют меньше времени для приведения в рабочее состояние [c.20]

Параболический масс-спектрограф Томсона [2021] не создает сфокусированного ионного пучка и вследствие этого обладает низкой разрешающей способностью и чувствительностью. В этом приборе ионный пучок проходит через параллельные электрическое и магнитное поля. Геометрическим местом точек для ионов с определенной массой после их отклонения является парабола положение любого иона на этой параболе определяется его импульсом. Приборов, использующих параллельные магнитные и электростатические поля, было предложено и построено немного, однако они нашли применение для решения специальных задач, так как они дают возможность получить дисперсию по массе и импульсу [891]. В настоящее время основное преимущество обычного параболического прибора связано с тем, что он обеспечивает простой метод изучения характеристик ионного источника и процесса диссоциации [c.17]

Применение двойного коллектора имеет преимущество даже при работе с ионными источниками с электронной бомбардировкой [167], которые намного стабильнее искровых источников. Обычно при системе с двойным коллектором непрерывно регистрируется отношение двух пиков. Это фактически исключает ошибки, связанные с флуктуациями полной интенсивности ионного пучка, Используя такой метод, Нир, Ней и Инграм смогли сравнивать относительные распространенности изотопов в двух образцах с очень близким изотопным составом. Величины отношения распространенностей были порядка 100. Оказалось, что возможно сравнение этих отношений с точностью приблизительно 0,05%. [c.97]

Основным преимуществом молекулярного натекания является неизменность состава анализируемой пробы при переносе ее из напускного объема в ионный источник. Кроме того, вследствие малой вероятности межмо-лекулярных столкновений на прохождение какой-либо молекулы из объема У в ионный источник и далее к диффузионному насосу не влияют другие молекулы. Поэтому поток данного компонента для определенного канала определяется только парциальным давлением этого компонента в объеме У. [c.68]

Кроме соосного, возможно другое — взаимно-перпендикулярное расположение электронного, ионного и молекулярного пучков (третий возможный вариант расположения пучков, когда электронный и молекулярный пучки направлены навстречу друг другу, был использован только в некоторых ранних работах, но затем от него отказались до понятной причине — из-за вторичных процессов, происходящих при взаимодействии исследуемого вещества с раскаленным катодом источника). Преимущество подобного расположения — возможность наблюдений за положением эффузионного отверстия камеры относительно ионного источника и непосредственно через это отверстие измерение пирометром температуры вещества в камере (в случае испарения с открытой поверхности можно прямо измерять температуру на поверхности образца). [c.62]

При составлении уравнений окислительно-восстановительных реакций следует пользоваться полными электронно-ионными схемами. Преимущество этих схем в том, что они показывают не только изменение степени окисления участвующих в реакции атомов элементов, но и изменение состава участвующих в реакции ионов или молекул. Выше указывалось, что всякий окислительно-восстановительный процесс может служить источником электрического тока, если этот процесс будет протекать в гальваническом элементе. Для этого необходимо, чтобы восстановитель и окислитель были отделены друг от друга, т. е. находились в различных сосудах, но могли обмениваться электронами. В одном сосуде происходит реакция окисления восстановителя, в другом — реакция восстановления окислителя (получающего отданные восстановителем электроны через электрод). Если написать отдельно уравнения реакций, протекающих в обоих сосудах, и уравняв число отдаваемых и получаемых электронов, суммировать уравнения почленно, то получится общее уравнение окислительно-восстановительного процесса, протекающего при работе гальванического элемента. [c.297]

При сочетании масс-спектрометра и газового хроматографа в ходе анализа приходится иметь дело с различными быстрыми изменениями парциального давления в ионном источнике в соответствии с меняющимся профилем газохроматографического элюирования. Парциальное давление во время измерения масс-спектра должно по возможности поддерживаться постоянным во избежание помех, влияющих на интенсивности пиков и могущих привести к ошибочной интерпретации результатов измерений. Решением проблемы может быть регистрация спектра за очень короткий промежуток времени (в режиме быстрого сканирования), поскольку колебания парциального давления в шкале времени пролета ионов сравнительно невелики и не сказываются существенным образом на качестве спектра. Для быстрого сканирования, однако, необходимы быстродействующие безынерционные детектирующие устройства с высокой чувствительностью. В значительной мере этим требованиям удовлетворяют вторичные электронные умножители. Вторичный электронный умножитель выполняет функцию предусилителя. Ионы, проходящие через входную щель детектирующего устройства, попадают вначале на первый конверсионный динод, при соударении с которым каждый ион выбивает несколько вторичных электронов. Эти электроны под действием ускоряющего напряжения между динодами направляются на второй динод, из которого каждый падающий электрон вновь выбивает некоторое число вторичных электронов, и этот процесс повторяется на следующем диноде. С последнего динода на коллектор падает настоящий электронный ток, по своей мощности многократно превосходящий первоначальный ионный ток, поступающий на конверсионные диноды. Коэффициенты усиления во вторичных электронных умножителях с числом динодов от 16 до 20 достигают значений 10 —10 . Другим существенным преимуществом этого метода предварительного усиления является возможность обеспечения исключительно малых значений постоянных времени при очень низком уровне шумов. В качестве одного из недостатков можно указать на некоторую зависимость коэффициента усиления от массы ионов (дискриминация по массам). [c.296]

В работе [87] описан интересный метод измерения полного ионного тока при помощи небольшого квадрупольного масс-спектрометра, встроенного дополнительно к главному ионному источнику в корпус источника масс-спектрометра с магнитным секторным полем. При регистрации полного ионного тока масс-фильтр работает только в режиме высокочастотного напряжения постоянное напряжение при этом не подключается. В этих условиях не происходит разделения ионного пучка по параметру miz. Нижняя граница области массовых чисел, ионы которых должны быть измерены как полный ионный ток, определяется амплитудой высокочастотного переменного напряжения. Большим преимуществом этой техники измерения является отличная стабильность нулевой линии сигнала полного ионного тока — даже в случае использования водородно-гелиевых смесей в качестве газа-носителя, когда детектирование полного ионного тока начинается со значения т/г=10. Квадрупольный фильтр может быть одновременно (и независимо от главного источника ионов) использован для измерения более полного масс-спектра или для селективного детектирования ионов. [c.303]

Максимальная температура, при которой может быть использована вольфрамовая лента, 2700°К. При этой температуре можно обнаружить вольфрам в ионном пучке интенсивность ионного тока достигает а [25]. Интенсивность этого пучка может быть использована для контроля температуры ленты. Источники с поверхностной ионизацией обладают еще тем преимуществом, что, имея малый разброс энергии ионов в пучке, могут быть использованы на обычном масс-спектрометре с простой фокусировкой. Большое преимущество этих источников состоит в отсутствии ионизации остаточ-. ных газов, находящихся в районе ионного источника. Это особенно существенно потому, что введение заряженных источников в вакуумную систему — сложная задача. Даже, несмотря на использование вакуумных шлюзов, давление в районе источника выше из-за выделения газов при прогреве лент. [c.116]

Теоретические предпосылки и технические преимущества использования ионных источников с фотоионизацией рассмот- [c.125]

Спектрометры высокого разрешения имеют разделенные вакуумные насосы, т. е давления в ионном источнике и анализаторе существенно независимы друг от друга до первого или второго порядка величины. Это сделано для того, чтобы свести к минимуму рассеяние ионного пучка на относительно большом его пути от источника до детектора. В системах ГХ — МС такая независимость давлений имеет особые преимущества, так как при этом можно на порядок или более увеличивать давление в ионном источнике, не вызывая вредных эффектов в анализаторе. В разд. VIH, А рассматриваются и другие преимущества использования спектрометров высокого разрешения в системах ГХ — МС, такие, как отчетливое разрешение ионов неподвижной жидкой фазы и (или) ионов стандартного соединения, применяемого для калибровки шкалы масс. [c.213]

В большинстве ионных источников основное магнитное поле используется для фокусировки пучка ионизирующих электронов, в конструкциях же секторного типа для этой цели требуется наличие добавочного вспомогательного магнита пользование последним не только сводит к нулю третье преимущество, но и вызывает различные дополнительные дискриминационные эффекты, связанные с неоднородным характером нолей вспомогательных магнитов. [c.62]

Исследуемую фракцию после модификации описанным выше способом помещают в испаритель и посредством штока вводят в ионный источник. Благодаря различной летучести модифицированных пептидов при плавном нагревании из смеси дробно возгоняются индивидуальные компоненты, и поэтому масс-спектры, которые записываются в определенные промежутки времени, обычно характеризуют те пептиды, содержание которых в газовой фазе является преимущественным. Сравнивая масс-спектры образца, получаемые при различных температу-рах, удается однозначно определять аминокислотную последовательность индивидуальных пептидов смеси. Такой подход дает хорошие результаты при анализе смесей, содержащих до пяти различных пептидов. Ниже будут обсуждены общие приемы установления первичной структуры белков, которые позволят наиболее эффективно использовать преимущества масс-спектрометрии при установлении аминокислотной последовательности коротких пептидов. При этом следует помнить, что для достижения максимального эффекта при установлении первичной структуры неизвестного белка всегда следует комбинировать классические и масс-спектрометрический методы. Такой подход может выглядеть следующим образом [c.521]

Пульсация ионного источника необходима для того, чтобы избежать одновременного прихода к детектору ионов с различными т/г. Схематичное изображение ВП-масс-спектрометра приведено на рис. 9.4-7,б. Обычно ВП-анализаторы комбинируют с методами ионизации ПД и MALDI (см. выше разд. сМетоды мягкой ионизации , с. 266). Их преимущество заключается в практически бесконечном диапазоне анализируемых масс, высокой скорости сканирования, простоте и низкой стоимости прибора. Хотя на сегодняшний день разрешение спектрометра ограничено (обычно не более 300), новые разработки, а именно ВП-анализатор с отражательной геометрией и принудительной экстракцией ионов, позволили достичь значительного улучшения разрешения (до 5000), что дало возможность проводить точный анализ масс. [c.277]

Исторически первым бьш создан ионный источник электронного удара, до сих пор он достаточно распространен для органической масс-спектрометрии. Практическими преимуществами его являются стабильность, простота управления и контроля иетенсивно-сти пучка, отсутствие проблем загрязнения и относительно высокая чувствительность. Отсутствие селективности в условиях электронного удара является дополнительным преимуществом, когда необходимо вести анализ широкого круга веществ. Некоторые группы изомерных соединений дают очень сходные спектры, но обычно масс-спектр электронного удара специфичен и характеристичен для химической структуры вещества. Более того, важнейшие справочники по масс-спектральным данным, доступные в настоящее время, состоят целиком из спектров электронного удара. [c.129]

Когда необходимо регистрировать только один или два пи ка, электронные блоки устройств для peak mat hing могут быть модифицированы так, чтобы осуществлять селективное ионное детектирование обоих пиков путем последовательного переключения ускоряющего напряжения между вершинами этих пиков В существующих коммерческих масс спектрометрах высокого разрешения это осуществляется разъединением скани рующих катушек этих устройств [112] Можно производить н сканирование внутри узкого интервала масс, но чувствительность при этом понижается по сравнению с селективным ионным детектированием Преимуществом последнего метода, правда, является то, что информация о профиле пика получается в процессе всего эксперимента Например, при анализе афлатоксинов производилось сканирование в пределах 0,3 а е м для каждого пика при разрешении 7000 Управление источниками питания ускоряющего напряжения и потенциала электрического сектора с помощью ЭВМ обеспечивает дополни тельные выгоды по сравнению с чисто схемным решением число каналов масс может быть увеличено и может меняться в про цессе анализа доля времени регистрации каждого иона также может меняться в зависимости от ожидаемой интенсивности соответствующих пиков, система при соответствующем программировании может сканировать небольшой участок масс обесиечи вая информацию о профиле пика, которая может использоваться как для оценки степени наложения со стороны изобарных ионов, так и для осуществления периодической регулировки ускоряющего напряжения для компенсации дрейфа [c.63]

Для получения положительных ионов не всегда необходимо испарять твердый слой с поверхности металлического носителя. Когда молекулы газа сталкиваются с раскаленной нитью, то имеется такая же вероятность эмиссии положительных ионов. Источник с поверхностной ионизацией, состоящий из раскаленной проволоки, окруженной парами калия, был использован Муном и Олифантом [1439] для получения ионов калия. Описано интересное развитие этого вида источника [771, 777, 1006, 1033, 2144]. Образец наносят на металлическую нить обычным способом, и эту нить нагревают для испарения образца с достаточной скоростью. Вторую, более раскаленную нить, расположенную поблизости, используют для ионизации паров. Этот метод обладает тем преимуществом, что в нем скорость испарения не зависит от температуры, необходимой для разложения молекул образца такой образец, как хлорид цезия, может испаряться при очень низкой температуре. Если для исследования веществ с высоким потенциалом ионизации необходима высокая температура нити, то это может быть достигнуто путем применения ионизирующей нити без дополнительной затраты образца, неизбежной при высокой температуре одно-нитного источника, причем не будет необходимости иметь образец в виде тугоплавкого материала. [c.125]

Полное описание комбинированного вакуумного ультрафиолетового монохроматора и масс-спектрометра было дано Харцлером, Инграмом и Моррисоном [992, 993]. В основу их монохроматора была положена конструкция, описанная Сия [1816] и Намиока [1466]. Эта конструкция обладает большим преимуществом для масс-спектрометрии, поскольку входная и выходная щели, а также решетка строго фиксированы, и направление дифракции появляющегося луча всегда постоянно. Длина пропускаемой волны определяется при этом только угловым расположением решетки. Схема ионного источника показана на рис. 37. Окошко из фтористого лития толщиной 1 мм отделяет лампу от монохроматора. Так как выходная щель монохроматора расположена очень близко к ионизационной камере, а последняя имеет потенциал 4-3 кв по отношению к земле, то и щель должна находиться под таким же потенциалом. Это уменьшает количество и энергию фотоэлектронов, которые могут образовываться с внутренней стороны щели и попасть в ионизационную камеру. Дополнительно к этому, непосредственно за щелью со стороны ионизационной каме]зы, имеются две дефлекторные пластины, при помощи которых создаются поля для любых электронов или ионов, образующихся там. Интенсивность света контролируется следующим образом свет входит во вторую камеру и падает на поли- [c.130]

Максимальную информацию о структуре соединений, входящих в состав сложной смеси, получают, используя комбинацию хроматограф — масс-спектрометр высокого разрешения (рис. 13) [69]. Газовый хроматограф через гелиевый сепаратор присоединен к масс-спектрометру СЕС-21-110 с двойной фокусировкой и геометрией Маттауха — Герцога (разрешение 22 тыс. а. ё. м.). Точное измерение масс осуществляется с использованием калибровочного вещества (перфторалкан), которое непрерывно вводят в ионный источник параллельно исследуемому веществу. Использование фотопластинки имеет преимущество перед масс-спектрометрическим методом регистрации, так как в первом случае масс-спектр интегрируется во времени, что важно ввиду непрерывного изменения концентрации пробы, поступающей из хроматографа в ионный источник. Система позволяет делать до 60 снимков на одной пластинке. Автоматический микрофотометр с фотоумножителем после обработки фотопластинки выдает сигнал, который вводится в вычислительное устройство, преобразующее в цифровую форму выходные данные фотоумножителя, рассчитывает относительные расстояния центров линий и их плотность, превращает их в точные массы (с точностью до 0,002) и рассчитывает элементный состав. Запись полного ионного тока, попадающего на коллектор, введенный между электрическими и магнитными полями для отбора [c.41]

При работе на газоаналитическнх масс-спектрометрах чаще всего применяют динамический режим. Анализируемый газ напускают в трубу масс-снектрометра с постоянной скоростью и с такой же скоростью откачивают. Равновесное давление в ионном источнике определяется скоростью откачки и вакуумным сопротивлением напускной системы. Тако11 метод работы требует сравнительно большого количества анализируемого газа, однако он имеет то преимущество, что непрерывная откачка трубы масс-спектрометра удаляет газы, выделяющиеся из стенок вакуумной системы. Олдрич и Нир [7] при исследовагми отношения Не/ Не в гелии заменили форвакуумный насос ловушкой с углем и получили возможность очищенный таким путем гелий вновь направлять в ионный источник масс-спектрометра. Такой квазистатический метод работы увеличил эффективную чувствительность прибора примерно в 100 раз. [c.497]

Способ получения изотопически чистого iRb был недавно предложен в ЦЕРНе ( ERN, Швейцария). Он заключался в том, что мишень Nbwex помещали в ионный источник масс-сепаратора, облучали протонами с энергией 600 МэВ, и образующиеся ионы Rb (3 10 ° ионов/с) имплантировали в фольгу (майлар, полиэтилен или А1). После окончания облучения фольгу помещали в герметичную установку, и из такого генератора образующийся дочерний Кг удаляли либо током воздуха, либо смывали физиологическим раствором. Преимущество этого метода состоит как в получении ультрачисто-го моноизотопного материнского нуклида, так и в отсутствии радиоактивных отходов, поскольку мишень не подвергается химической обработке. [c.348]

В тех случаях, когда от прибора не требуется большая чувствительность к определению элемента, у одноленточного источника имеются определенные преимущества. Так, для определения изотопного состава стронция Есиковым, Бесчастно-вой и Яковлевым [48] были изготовлены ионные источники двух типов одноленточный и двухленточный. Для их изготовления были использованы газовые источники, входящие в комплект отечественного масс-спектрометра МИ-1305. Несмотря на значительную чувствительность источника с двумя лентами, авторы при анализах стронция вынуждены были [c.119]

Мембранные сепараторы характеризуются рядОлМ преимуществ. В рабочем пространстве мембранного сепаратора сохраняется атмосферное давление, т. е. такое же давление, как и на выходе хроматографической колонки. Газ-носитель, выходящий из мембранного сепаратора, несет с собой часть компонента, которая уже не доходит до ионного источника и может быть зарегистрирована при помощи любого газохроматографического детектора. Поток газа-носителя можно свободно варьировать в довольно широких пределах. Для работы мембранного сепаратора не требуется специального вакуумного режима. Недостатком мембранного сепаратора является ограниченный интервал температур, в котором он может применяться. Нижняя температурная граница задается значениями 75—85°С, верхняя граница лежит в области 225—250 °С. В случае высококипящих полярных веществ при использовании мембранных сепараторов за хроматографическими пиками могут тянуться хвосты , иногда не несущие в себе никакой полезной информации. [c.312]

Анализ высокопроцентных содержаний примесей с помощью искровой масс-спектрометрии имеет мало преимуществ по сравнению с рентгеноспектральным методом, результаты которого отличаются высокой точностью и воспроизводимостью. Рентгеноспектральный метод неэффективен для измерения легких элементов Ве, Li, Не, Н, которые могут быть определены методом вакуумной искры. В этом, пожалуй, единственное преимущество масс-спектрометра с искровым ионным источником при анализе прнмесей, содержащихся в больших концентрациях. Чувствительность электрической регистрации ионных токов составляла 10 а. В настоящее время имеются приемники ионов, позволяющие детектировать токи с чувствительностью до 10 а, т. е. теоретически можно легко достигнуть предельной чувствительности фотографического метода регистрации порядка 10 —10 % и даже превысить ее. На практике с помощью электрической регистрации такая чувствительность теперь реализуется на приборах с устройствами для стабилизации ионного тока, оснащенных необходимыми детектирующими приставками [20, 21]. [c.115]

Хотя преимущества аппаратурного сочетания газового хроматографа и масс-спектрометра бесспорны, возникают ситуации, в которых целесообразно проводить независимое хроматографическое разделение анализируемого образца и только после этого вносить выделенные фракции в ионный источник масс-спектрометра. Такая ситуация, например, может возникнуть, если в распоряжении имеется масс-спектрометр, не оборудованный для работы в он-лайновом режиме с хроматографом или же вообще непригодный для этой цели. В таких случаях совместное использование хроматографической и масс-спектраль-ной аппаратуры осуществляется в рамках так называемой оффлайновой схемы. [c.317]

При масс-спектральном анализе, особенно при анализе малых количеств, прибор не может содержать несущественные узлы. Анализатор позволяет использовать ту или иную конструкцию ионного источника он с высокой разрешающей способностью позволяет анализировать микросодержания веществ и разделять ионы с малыми различиями масс. Регнст-ратор-электрометрический усилитель, усилитель с динамическим конденсатором, фотопластинка, ионно-электронный преобразователь и счетчик ионов обладают определенными преимуществами и недостатками при решении конкретных задач анализа. Существенно важна и системе ввода образца в масс-спектрометр. [c.105]

Ионный источник с электронной бомбардировкой входит в комплект масс-спектрометров единой серии, выпускающихся СКВ АП АН СССР Ленинграда. Источник с электронной бомбардировкой имеет во многих случаях одинаковую чувствительность по компонентам смеси, допускает значительное число анализов газообразных веществ без разборки, дает возможность снятия масс-спектра в большом диапазоне масс. Несмотря на эти преимущества, источник с электронной бомбардировкой считается малоперспективным для анализа малых количеств. Палмер [1] называет количество 500 мкг вещества, необходимого для газового анализа на обычном масс-спектрометре, в то время как на масс-спектрометре для твердой фазы достаточно 1 мкг. Использование источника с электронной бомбардировкой для анализа смесей и особенно микропримесей затруднено из-за наличия фонового масс-спектра, обусловленного газовыделением со стенок вакуумной системы и горячего катода источника, десорбцией с вакуумных поверхностей веществ, которые перед этим анализировались в приборе, обратной диффузией газов из ловушек и насосов. [c.107]

Плазма тлеющего разряда внутри катода имеет температуру около 800 К- Благодаря относительно малому давлению и низкой температуре лоренцевское и доплеровское уширение линий испускания в лампе с полым катодом существенно меньше (на 2 порядка), чем в применяемых атомизаторах, например в пламени. Поэтому лампы с полым катодом удовлетворяют требованиям, предъявляемым к источникам в атомно-абсорбционном анализе, т. е. линии в спектре испускания являются очень узкими. Эффективность работы лампы с полым катодом зависит от ее конструкции и напряжения, которое подводится к электродам. Высокие напряжения и соответственно высокие значения тока приводят к увеличению интенсивности свечения. Однако это преимущество часто приводит к увеличению эффекта Доплера для линии испускания атома металла. Более того, кинетическая энергия иона инертного газа, бомбардирующего внутренние стенки полого катода, зависит от массы иона, напряжения на электродах лампы и числа соударений в единицу времени, которые происходят по мере движения иона инертного газа к катоду. Чем выше значение тока, тем больше относительное число невозбужденных атомов в облаке, вырванном в результате бомбардировки стенок полого катода ионами инертного газа. Невозбужденные атомы материала катода способны поглощать излучение, испускаемое возбужденными атомами. В результате наблюдается самоноглощение, которое уменьшает интенсивность в центре линии испускания лампы. [c.144]

Изгиб. Этот метод обладает тем преимуществом, что он позволяет испытывать одновременно восемь образцов, а момент наступления катастрофического разрушения легко обнаруживается экспериментально. Однако этот метод применим только для обнаружения летучих продуктов, выделяющихся из образца, и он носит качественный характер. Устройство, используемое для создания изгибных деформаций, схематически показано на рис. 5.3. На вращающемся держателе имеются восемь зажимов, в которых закрепляются образцы с сечением, составляющим несколько квадратных миллиметров. Держатель с помощью внешнего привода может поворачиваться внутри вакуумной камеры, что позволяет устанавливать образцы под нагрузочным плунжером. Для контроля точности установки используется окно, имекэщееея в кожухе ионного источника. Разрушение образцов достигается при создании нагрузки на плунжер, причем это делается вручную. Микровыключатель срабатывает, когда начинается движение плунжера, и запускает регистрирующую систему. С помощью этой системы получают масс-спектры летучих продуктов до, во время и после разрушения образца. [c.63]

СКР имеет преимущество перед ИК спектрами поглощения, которое заключается в простоте устройства приборов. В данных приборах используются стеклянная оптика, более дешевые приемники и источники излучения. В качестве приемника излучения широко применяются фотоэлементы я фотоумножители. В качестве источника монохроматического излучения применяются оптические квантовые генераторы, дающие монохроматическое излучение высокой янтенсивиости, что значительно облегчает исследования СКР газообразных и твердых кристаллических соединений. При исследовании СКР растворов в качестве растворителя можно применять воду. Это открывает широкие возможности исследования структуры неорганических, координационных соединений, ионов в растворах. [c.29]

Саморазвитие, самоорганизация и самоусложнение ЭОКС... происходят за счет постоянного потока трансформируемой в ЭОКС энергии, А так как основным источником энергии является базисная реакция, то максимальные эволюи,ионные преимущества получают ЭОКС, развивающиеся на базе реакций с самым большим сродством (экзотермические реакции). Этим обеспечивается возможность отбора эволюционных процессов по виду базисной реакции и типу основного метаболизма ЭОКС [24, с, 399]. [c.205]